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  • 本发明提供一种磷酸奥司他韦颗粒剂及其制备方法,该颗粒剂由含药颗粒、空白颗粒和药学上可接受的辅料混合制成,通过选择特定的辅料和各辅料之间的配比,使得制成的颗粒维持较高的溶出速度并达到良好的掩味效果,最大程度的地抑制了制粒过程中的杂质增长,具有...
  • 本发明涉及功能性补充剂技术领域,具体涉及一种调控铁代谢的复合微球及其制备方法和应用。所述的靶向递送型茶铁复合微球,包括含有亚铁化合物以及茶褐素的内核;所述内核由内向外依次通过海藻酸钠以及壳聚糖包覆,从而形成双壳微球;所述双壳微球表面还包覆有...
  • 本发明涉及一种包合增效型盐酸多西环素可溶性粉,其100kg可溶性粉主要由下述重量配比的原料组成:盐酸多西环素10‑30kg、β‑环糊精20‑40kg、十二烷基硫酸钠3‑8kg、溶菌酶冻干粉0.8‑1.2kg、维生素C钠2‑3kg、微晶纤维素...
  • 本发明公开了一种干燥药物组合物,包含治疗有效量的一种或多种拉莫三嗪水合物结晶和一种或多种药学上可接受的辅料,所述辅料包括增稠剂;所述干燥药物组合物优选为干燥混悬剂,所述干燥混悬剂可配制为可供服用的混悬液,可至少稳定使用1‑3个月。本发明还公...
  • 本发明提供了一种能被脑部神经元内吞的辅酶Q10纳米脂质体及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。本发明通过采用220nm、100nm、50nm的聚碳酸酯滤膜依次挤压溶液,制备得到粒径范围在30~50nm,且不易发生融崩现象,能够被神经元内...
  • 本发明公开了一种光响应型二氧化钛维他命E琥珀酸酯纳米颗粒及其制法与应用,本发明通过共载DOX与TiO2NPs以引入光响应机制实现可控的药物释放,同时通过在脂质体成分中引入α‑TOS以优化脂质体膜的物化性质,同时协同增强药物的细胞毒性,利用光...
  • 本发明公开一种基于二烃基咪唑阳离子脂质的小分子药物脂质体制剂及其制备方法与应用,属于药物制剂领域。该小分子药物脂质体制剂包含载药脂质体,载药脂质体包含二烃基咪唑阳离子脂质、天然磷脂与胆固醇。小分子药物可通过共价键与二烃基咪唑阳离子脂质偶联,...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,公开了一种α‑酮戊二酸复合脂质体及其制备方法和应用。本发明以卵磷脂和胆固醇初步包载α‑酮戊二酸制备基础脂质体,然后在脂质体表面引入酶解蚕蛹蛋白,使其与脂质双层发生疏水与氢键作用,形成蛋白‑脂质复合层,增强膜结构稳...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及7‑脱氢胆固醇脂质体及其应用。本发明构建了生物膜修饰脂质体,所述生物膜修饰脂质体包括ROS响应性脂质体、中性粒细胞膜和肾小管上皮细胞膜;所述生物膜修饰脂质体兼具活性氧(Reactive oxygen sp...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及负载DNase I的脂质体及其应用。本发明提供了具有游离DNA(cfDNA)响应性与双重靶向功能的仿生长效脱氧核糖核酸酶I(DNase I)脂质体,所述脂质体通过红细胞膜与中性粒细胞膜分层融合修饰、并利用...
  • 一种甲基莲心碱脂质体的制备方法,包括:将膜材溶液与甲基莲心碱溶液混合,获得混合溶液;去除混合溶液中的有机溶剂,获得类脂薄膜;获得水化类脂薄膜;以及获得甲基莲心碱脂质体。本申请能有效解决甲基莲心碱皮肤吸收效率不高的难题,使其更加有效地转入细胞...
  • 本发明公开一种治疗溃疡性结肠炎的叶酸‑紫锥菊源烷基酰胺脂质体及其制备和应用。该叶酸‑紫锥菊源烷基酰胺脂质体由蛋黄卵磷脂、胆固醇、紫锥菊源烷基酰胺、磷脂‑聚乙二醇‑叶酸(质量比为4~8:2~5:1~2:1~2)组成,具有靶向性,具有靶向巨噬细...
  • 本发明提供了一种喷雾式大麻二酚止血剂及其制备方法。该止血剂包括可喷雾溶液以及分散于所述可喷雾溶液中的大麻二酚、凝血因子以及抗炎药物。所述大麻二酚占所述可喷雾溶液的质量百分数为0.05%‑0.5%,所述凝血因子占所述可喷雾溶液的质量百分数为1...
  • 本发明属于载体递送技术领域,提供了一种向肠道高效递送活性物质的W/O/W乳液及其制备方法。本发明提供的W/O/W乳液是通过水合乳清分离蛋白与纤维素纳米晶构建外水相,以甘油‑海藻糖水溶液为内水相,复配乳化剂油相经两次高速分散制备获得的。该制备...
  • 本发明提供一种Y型手性纳米胶束及其制备方法与应用,涉及生物医学技术领域,其技术要点在于:所述Y型手性纳米胶束的制备方法,包含以下步骤:准备γ‑环糊精溶于无水甲酰胺(分子筛过夜),然后在60℃环境下搅拌使其溶解,再冷却至室温;在S1溶液中加入...
  • 本发明涉及制药领域,公开了一种塞来昔布纳米乳、凝胶贴膏剂及其制备方法。该塞来昔布纳米乳为乳粒粒径<50nm的水包油纳米乳,包括以下原料:塞来昔布0.2‑5%、油相物质1‑35%、乳化剂1‑30%、助乳化剂1‑25%、促渗剂0.1‑10%,水...
  • 本发明公开了一种卡贝缩宫素注射液及其制备工艺,卡贝缩宫素注射液原料至少包括卡贝缩宫素、甲硫氨酸、依地酸二钠、抑菌剂、pH调节剂和溶剂,所述卡贝缩宫素注射液的pH为4.0‑4.5;其中,所述卡贝缩宫素的浓度为50μg/ml‑80μg/ml,所...
  • 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种烟酸占替诺注射液的制备工艺及其杂质控制方法。该工艺通过对注射用水进行氮气脱氧处理并维持全程氮封环境,将烟酸占替诺分三次逐步加入,配合羟丙基‑β‑环糊精、N‑乙酰‑L‑半胱氨酸、L‑甲硫氨酸、二乙烯三胺五乙...
  • 本发明涉及药物制剂领域,特别涉及一种稳定的硝基咪唑类眼用药物组合物的制备方法及应用。具体地,本发明涉及一种眼用药物组合物,包括硝基咪唑类药物、增溶剂、稳定剂、增稠剂、渗透压调节剂和pH调节剂,其中,所述稳定剂包括嵌段聚合物。本发明还涉及所述...
  • 本发明提供一种含有富马酸依美斯汀的滴眼水性药物组合物及其制备方法,在配方中不含抑菌剂和螯合剂EDTA,以硼酸和硼砂作为缓冲剂,具有防腐和抗菌作用,极大程度的避免了使用以苯扎氯铵为代表的抑菌剂对眼部造成的损害,所得滴眼水性药物组合物的安全性更...
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