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并环化合物的制备方法及其中间体
公开了并环化合物的制备方法及其中间体。提供了一种式3化合物或式4化合物。还提供了一种式5化合物的制备方法。制备方法反应条件温和、收率高、纯度高、操作简单、成本较低且利于工业化生产。且正是由于新中间体式4化合物,使得式5化合物的制备方法反应条...
新型PD-L1抑制剂
本发明涉及用于调节PD‑1/PD‑L1蛋白质/蛋白质相互作用的化合物,该化合物可用于治疗与PD‑1/PD‑L1过度表达相关的各种疾病,包括传染性疾病和癌症。本发明还涉及包含此类化合物的组合物及其用途。
PGDH抑制剂及其制备与使用方法
本文公开了15‑羟基前列腺素脱氢酶(PGDH)抑制剂化合物。此类化合物可施用于可以受益于前列腺素水平调节的对象,以用于治疗肌肉病症。
新型取代吡咯化合物、包含该取代吡咯化合物的组合物及其使用方法
本公开提供可作为乳酸脱氢酶A抑制剂的新型取代吡咯化合物、包含至少一种此类新型取代吡咯化合物的药物组合物,以及使用至少一种此类化合物或组合物治疗或预防与乳酸脱氢酶A活性相关疾病(例如癌症)的方法。
整合酶抑制剂及其应用
本申请公开了式I化合物、其立体异构体、药学上可接受的盐和氘代化合物以及治疗、抑制和/或预防有需求受试者的疾病或紊乱的方法:其中,A、R、G、Y和n的定义如本申请中所定义。
毛果芸香碱的中间体化合物及其制备方法
本发明涉及毛果芸香碱的中间体化合物及其制备方法。具体而言,本发明涉及用于制备毛果芸香碱的式V和式I化合物以及它们的制备方法。该方法以式II化合物为原料,经过卤代水解、氧化和取代反应得到式V化合物;然后式V化合物经过还原反应和成环反应得到式I...
化合物、发光材料及延迟荧光体
下述通式的化合物的发光特性优异。R1~R5为H、D、烷基、芳基、供体基团、被Ar3和Ar4取代的三嗪基等,R2或R3为所述三嗪基等,R1~R5中的2个以上为供体基团;Ar1~Ar4为芳基、杂芳基。其中,R1~R5中的1个以上为具有4环以上的...
用于核酸切割的化合物
本发明涉及本文所定义的新型式(I)的化合物,其适用于靶核酸的非酶切割。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物在例如表基因组和表转录组图谱绘制中的用途,以及在治疗中的用途,例如抗微生物和/或抗病毒治疗。
作为PHD抑制剂的吡唑衍生物
一种化合物,其为式(I)的取代的吖嗪、式(IV)的取代的嘧啶或其药学上可接受的盐
吡咯烷酮脲FPR2激动剂
本公开文本涉及作为甲酰肽2(FPR2)受体激动剂和/或甲酰肽1(FPR1)受体激动剂的式 (I) 的化合物。本公开文本还提供了组合物和使用所述化合物例如用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭和相关疾病的方法。
硫醇化合物
本发明的目的是提供在环氧树脂的固化等中所用的新型硫醇化合物。具体而言,提供以特定的式表示的化合物、和含有该化合物的环氧树脂用固化剂以及环氧树脂组合物。
苯基环己酮化合物及其用途
本发明提供具有优异的植物病害防除效力的化合物。式(A)所示的化合物能够用于植物病害防除。
新型哈米特林衍生物及其用途
本发明提供一种新型哈米特林衍生物、其制备方法及其用途。在本发明中,使用稳定性提高的新型哈米特林衍生物来确认其抗癌效果。
EP4拮抗剂的晶型
本发明涉及式(1)化合物的晶型。本发明还涉及包含所述晶型的组合物和药物组合物、所述晶型的医学用途、以及制备所述晶型的方法。
神经酰胺NP的晶型以及包含其的组合物
提供了神经酰胺NP的新晶型以及包含其的组合物。根据一方面,神经酰胺NP结晶粉末和包含其的组合物具有优异的稳定性,因此可以用于组合物,例如化妆品组合物。
新型化合物及利用其的有机发光器件
本发明提供新型化合物及利用其的有机发光器件。
不饱和醚香料前体
提供了式(I)化合物作为香料前体的用途,所述香料前体能够释放具有醛香香型的香料。还提供了包含所述化合物的香料组合物和消费品以及所述化合物本身。
用于制备2, 3-不饱和醇的方法
本发明涉及一种用于制备具有式(I)的不饱和醇的方法,该方法包括使具有式(II)的不饱和醛在催化剂和叔胺的存在下经受氢化;其特征在于,该氢化在反应器级联中进行。在反应器级联,特别是搅拌釜反应器的级联、鼓泡塔反应器的级联、或喷射环流反应器的级联...
抗菌/抗病毒材料、压粉体、烧结体、物品、浆料组合物以及涂覆剂
本发明的抗菌/抗病毒材料由包含β‑Ce2Mo3O13的Ce‑Mo系复合氧化物陶瓷构成。
用于水泥防水材料的水性分散体及其用途
本发明涉及一种水性分散体、一种由该水性分散体生产的可再分散聚合物粉末、一种用于通过将该水性分散体或该可再分散聚合物粉末与至少一种水硬性粘合剂和/或填料混合来制备防水材料的方法、该水性分散体或该可再分散聚合物粉末用于制备防水材料的用途、一种包...
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