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一种(2R, 3S)-2-Boc氨基-3-羟基-3-(吡啶-4-基)丙氨酸的制备方法
本发明公开了一种(2R, 3S)‑2‑Boc氨基‑3‑羟基‑3‑(吡啶‑4‑基)丙氨酸制备方法,属于医药中间体技术领域。以甘氨酸酯盐酸盐为原料,经过二苯甲酮二甲基缩酮反应,生成甘氨酸酯亚胺中间体;接着与吡啶‑4‑甲醛,随后酸解,生成2‑氨基...
一种区域选择性构建氮芳香化合物C2全碳季碳中心的方法及应用
本发明涉及有机化学及药物化学技术领域,具体涉及一种区域选择性构建氮芳香化合物C2全碳季碳中心的方法及应用。具体技术方案为:将缺电子氮杂芳香化合物的N‑氨基盐,在碱、氧化剂、有机溶剂存在的情况下,与含α取代的醛,在‑78℃至150℃下进行反应...
一种氟吡菌酰胺的合成方法
本发明属于化学合成领域。具体涉及一种氟吡菌酰胺的合成方法。一种氟吡菌酰胺的合成方法,式Ⅲ所示化合物在加氢催化剂作用下反应生成式Ⅱ所示化合物,式Ⅱ所示化合物与式Ⅷ所示化合物在催化剂碱作用下,发生胺解反应生成氟吡菌酰胺。本发明的方法避免了贵金属...
一种生物碱Waltherione S类似物及其合成方法和应用
本发明提供一种生物碱Waltherione S类似物及其合成方法和应用,涉及生物碱Waltherione化合物技术领域。本发明通过对Waltherione A与Antidesmone的结构简化,设计合成吡啶类和吡啶酮类的生物碱Walther...
一种氟吡草酮中间体化合物的晶型α、晶型β及其制备方法和应用
本发明涉及除草剂技术领域,具体涉及一种氟吡草酮中间体化合物的晶型α、晶型β及其制备方法和应用。所述晶型β的X射线粉末衍射图谱在2θ值为7.540±0.2°、15.157±0.2°、22.816±0.2°和23.101±0.2°处具有特征峰,...
一种铁催化胺类远端C-H叠氮化方法
本发明公开了一种铁催化胺类远端C‑H叠氮化方法,该方法包括如下步骤:在溶剂中,以胺类化合物为底物、过氧化物为氧化剂,铁为催化剂、叠氮三甲基硅烷为叠氮源、氨基酸及其衍生物为配体,催化胺类化合物远端C(sp3)‑H键叠氮化反应,生成叠氮类化合物...
一种N-乙基-3-氨甲酰基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮的生产工艺
本申请涉及化工的技术领域,尤其是涉及一种N‑乙基‑3‑氨甲酰基‑4‑甲基‑6‑羟基‑2‑吡啶酮的生产工艺,包括以下步骤:S1、缩合闭环;S2、分离纯化;S3、水解、稀释和离心;S4、浓硫酸的回收。本申请具有制备工艺可以实现连续化,环保,能大...
一种2-巯基烟酰甘氨酸的制备方法
本发明提供了一种2‑巯基烟酰甘氨酸的制备方法,属于化学合成技术领域。本发明提供的2‑巯基烟酰甘氨酸的制备方法,包括:将2‑巯基烟酸、甘氨酸、二氯亚砜、缚酸剂和有机溶剂混合,进行缩合反应,得到2‑巯基烟酰甘氨酸。本发明采用一锅法,以2‑巯基烟...
一种6-溴-1, 4, 4-三甲基-1, 2, 3, 4-四氢喹啉的合成方法
本发明属于化学技术领域,具体涉及一种6‑溴‑1, 4, 4‑三甲基‑1, 2, 3, 4‑四氢喹啉的合成方法。本发明通过以4‑溴苯胺作为起始原料,通过酰胺化、酰基化等反应,获得了6‑溴‑1, 4, 4‑三甲基‑1, 2, 3, 4‑四氢喹啉...
3-(邻碘苯基)-喹啉二酮类化合物及其合成方法与应用
本发明公开了3‑(邻碘苯基)‑喹啉二酮类化合物及其合成方法与应用,其结构如式Ⅰ所示:R1为烷基或芳基取代基,R2为烷基或芳基取代基。所述R1选自‑CH3、‑Et、‑nBu、‑iPr、‑Bn或‑Ph;所述R2选自‑H、‑CH3、‑Et、‑nB...
一种芳杂环并内酰胺类化合物及其制法、药物组合物和应用
本发明公开了一种芳杂环并内酰胺类化合物及其制法、药物组合物和应用;所述化合物结构如式I,化合物中含苯环或吡啶环并内酰胺骨架;该类化合物对酪蛋白裂解酶P有显著的激动作用,并且能够有效抑制肿瘤细胞生长,活性均达到微摩尔浓度水平及以下,甚至达到纳...
一种磺酸酯类光产酸剂及其制备方法和应用
本发明提供一种磺酸酯类光产酸剂及其制备方法和应用,所述磺酸酯类光产酸剂具有如通式(I)所示结构,本发明的光产酸剂不含氟,且其光解生成的磺酸酸性不弱于传统含氟光酸。以解决现有的磺酸酯类光产酸剂存在酸根含氟,不含氟酸根酸性弱的问题,并且本发明的...
一种阴极界面材料及其制备方法与应用
本发明涉及有机太阳能电池技术领域,尤其涉及一种阴极界面材料及其制备方法与应用。本发明以萘‑1, 4, 5, 8‑四甲酸二酐为起始物料,通过酰胺化反应得到NDI‑X阴极界面材料,该材料不仅与非富勒烯活性层能形成良好界面接触,大幅减少电荷复合,...
季铵碱离子液体及其制备方法和合成碳酸甲乙酯的方法
本发明属于催化剂技术领域。本发明提供了式(I)结构的季铵碱离子液体。可以用于碳酸二甲酯与碳酸二乙酯合成碳酸甲乙酯、碳酸二甲酯与乙醇合成碳酸甲乙酯的合成工艺,合成的碳酸甲乙酯纯度优良。此外,所用季铵碱离子液体均具有易制备、低毒、可再生的优点,...
低氢溶解度的离子液体及其制备方法和应用
本申请提供一种低氢溶解度的离子液体及其制备方法和应用,该制备方法包括如下步骤:(1)将N‑甲基咪唑、卤代烷与溶剂一混合,冰浴冷却,进行N‑烷基化反应,得到烷基咪唑鎓卤化物混合液;(2)将烷基咪唑鎓卤化物混合液通过减压蒸馏去除溶剂一,真空干燥...
一种钴盐粘合增进剂的制备工艺与应用
本发明公开了一种钴盐粘合增进剂的制备工艺与应用,涉及增进剂的制备工艺技术领域,包括以下步骤:S1、对氢氧化钴进行活化干燥;S2、将预处理后的氢氧化钴与含咪唑基团的化合物在水介质中混合;S3、反应阶段采用近红外与拉曼光谱融合监测反应进度并自动...
一种光引发剂、感光性树脂组合物及其应用
本发明提供一种光引发剂、感光性树脂组合物及其应用,所述光引发剂为2, 2’‑二(2‑烷氧基苯基)‑4, 4’, 5, 5’‑四苯基二咪唑光引发剂,具有式(Ⅰ)所示结构,所述感光性树脂组合物包括(A)2, 2’‑二(2‑烷氧基苯基)‑4, 4...
一种抑硫泡排剂及其制备方法
本发明涉及一种抑硫泡排剂及其制备方法,属于油气田开发应用化学品技术领域。本发明抑硫泡排剂的制备方法包括如下步骤:(1)长链烷基胺与磺酸基化合物在水中于惰性气体保护下反应,生产磺酸化产物;(2)向步骤(1)所得的磺酸化产物中加入季铵盐反应,生...
一种咪唑类化合物及其制备方法和应用
本发明涉及农林业有害生物防治领域,公开了一种咪唑类化合物及其制备方法和应用。该咪唑类化合物具有如式(I)所示的结构,其中R1‑R9为相同或不同的取代基;将该咪唑类化合物及其衍生物作为活性组分用于灭杀农林业有害生物,能够在较低浓度下表现出对农...
一种4, 6-二氯-5-甲氧基嘧啶的制备方法
本发明公开了一种4, 6‑二氯‑5‑甲氧基嘧啶的制备方法,属于有机合成技术领域。以甲氧基丙二酸二甲酯为原料,与胍盐在乙醇钠作用下,生成2‑氨基‑4, 6‑二羟基‑5‑甲氧基嘧啶;随后在叔丁基亚硝酸酯、氯化锂、水杨酸和三(五氟苯基)硼作用下,...
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