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  • 本发明公开了中药单体杨芽黄素(包括其同系物和含有其的提取物/混合物)在制备治疗神经损伤疾病的药物中的应用以及治疗该类神经损伤疾病药物的制备方法。本发明通过对单体杨芽黄素的药理作用机制深入探究以及动物模型应用效果验证,证明了单体杨芽黄素(包括...
  • 本发明属于医药技术领域,更具体地,涉及一种组合物及其在制备治疗骨质疏松‑肌少‑肥胖三联征的药物中的应用。本发明提供一种组合物,含有桑根酮C、桑辛素、桑根酮D、桑黄酮G和桑辛醇。该组合物可同步调控骨、肌、脂三大组织:抑制破骨细胞分化,促进成骨...
  • 本申请提供了熊竹素在制备促进糖足溃疡创面愈合药物中的应用,涉及生物医学技术领域,本申请中通过动物实验和细胞实验,系统评估了外用熊竹素乳膏对糖尿病足溃疡愈合的治疗效果,并探究其作用机制。研究中构建了糖尿病足溃疡大鼠模型,分组进行给药处理,同时...
  • 本发明提供了植物提取物甜橙黄酮在防治急性肝损伤和保护肝脏中的应用。本发明经过研究发现甜橙黄酮可以有效降低急性肝损伤模型小鼠的ALT和AST水平,抑制肝细胞炎症反应,降低肝细胞损伤。并进一步发现甜橙黄酮是通过抑制p‑NF‑κB‑p65蛋白的表...
  • 本发明涉及溴丙胺太林(Propantheline bromide,C23H30BrNO3)在抗睡眠障碍中的用途。现有的睡眠药物通常对与昼夜节律相关的睡眠障碍无效,而且,如苯二氮䓬类和非苯二氮䓬类催眠药具有显著的副作用比如依赖性、认知障碍和头...
  • 本发明属于生物医药技术领域,提供了EGCG在制备抑制NLRP3通路减轻心肌梗死药物中的应用,该应用是将EGCG应用于制备治疗心肌梗死的药物。本发明通过建立心肌梗死大鼠模型,评价了本发明中EGCG对心肌梗死的治疗效果;结果表明:EGCG可通过...
  • 本发明公开了维生素E类化合物在制备cIAPs蛋白稳定剂中的应用,具体地,维生素E类化合物或其药学上可接受的盐与cIAPs蛋白的BIR3结构域结合,能够直接抑制cIAPs的降解,从而阻断caspase依赖的凋亡通路以及RIPK1/RIPK3/...
  • 本发明提供了新脱水鬼臼醇类化合物在制备程序性死亡配体‑1蛋白的降解剂中的应用,具体属于天然产物制药技术领域。本发明所述新脱水鬼臼醇类化合物包括新脱水鬼臼醇(Neoanhydropodophyllol)和/或其衍生物,新脱水鬼臼醇类化合物能够...
  • 本发明涉及医药技术领域,具体公开了一种含穿心莲内酯和羟基红花黄色素 A的莫匹罗星软膏及其制备方法。该软膏包含活性成分莫匹罗星、穿心莲内酯和羟基红花黄色素 A,以及辅料聚乙二醇3350和聚乙二醇400。本发明通过将莫匹罗星与穿心莲内酯和羟基红...
  • 本发明属于生物医药领域,具体涉及麦角内酯在抗分枝杆菌感染的应用。本申请人研究发现,麦角内酯对结核分枝杆菌标准株及多种非结核分枝杆菌菌株均展现出良好的抑菌活性;对结核分枝杆菌标准株的最低抑菌浓度(MIC)可达2μg/mL,对其他分枝杆菌菌株的...
  • 本发明提供了一种菜蓟苦素在治疗急性呼吸窘迫综合征和抑制NLRP3炎症小体中的应用,涉及医学技术领域。经研究发现,菜蓟苦素对于急性呼吸窘迫综合征治疗有显著效果,它可以缓解急性呼吸窘迫综合征的发展,同时减少肺部炎症。其机制主要包括:菜蓟苦素减少...
  • 本发明属于医药技术领域,提供尿石素A乙酸酯及其衍生物在制备治疗抑郁症药物中的应用及所制备的抗抑郁药物。所述应用剂量为0.01‑30mg/kg尿石素A乙酸酯或其衍生物,给药后60分钟内即可产生抗抑郁效果。给药5天后,低剂量和高剂量均产生显著的...
  • 本发明公开了化合物Darifenacin hydrobromide在制备抗甲型H1N1流感病毒的药物中的应用,属于医药技术领域。本发明首次公开了Darifenacin hydrobromide在体外细胞模型中可显著抑制H1N1‑PR8病毒的...
  • 本发明涉及L‑色氨酸在逆转T‑2毒素诱导的大肠杆菌泛耐药性中的应用。T‑2毒素可在10⁻⁵ng/mL浓度下诱导大肠杆菌ATCC 25922产生泛耐药性,对多种抗生素失效,现有手段难以应对。本发明通过外源添加L‑色氨酸,可特异性恢复T‑2毒素...
  • 本发明公开了一种三氟甲硫基取代吡唑啉酮化合物在制备治疗肺癌药物中的应用,属于医药技术领域。本发明公开的三氟甲硫基取代吡唑啉酮化合物,其中,Ar为芳香取代基或芳杂环取代基能有效抑制人非小细胞肺癌细胞(A549)的增殖,可以用于制备抗肺癌药物。
  • 本发明涉及MI‑2化合物在制备治疗急性髓系白血病药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明首次证明化合物MI‑2(MALT1抑制剂)在不具备MALT1蛋白酶活性的AML细胞中,能够通过一种独立于MALT1抑制的全新机制,即特异性调控AML细...
  • 本发明公开了一种复方氯唑沙宗药物组合物及其制备工艺。本发明提供的复方氯唑沙宗药物组合物组分包含:氯唑沙宗、对乙酰氨基酚和填充剂,所述填充剂包含乳糖,所述氯唑沙宗与乳糖的质量比为2.5‑3.5:1。本发明制得的复方氯唑沙宗片无掉顶、脆碎度合格...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及Riluzole在制备治疗结肠癌药物中的应用;本发明公开了药物Riluzole与GOLGA8B蛋白具有很高的亲和力,可以显著提高GOLGA8B蛋白的热稳定性,显著抑制结肠癌细胞的生长,并且抑制作用具有剂量依赖...
  • 本发明公开了非胃肠道给药的以普拉格雷为主要药效成分的制剂,其由普拉格雷药用盐或普拉格雷游离碱、医药上可接受药用辅料制成;以及该制剂作为CGAS抑制剂的医药用途。
  • 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及PAR‑1抑制剂的药物组合物及其制备方法和应用。由以下步骤制得:称取油相、乳化剂、助乳化剂,加热搅拌均匀,再加入PAR‑1抑制剂,搅拌至澄清透明;加入促渗剂,搅拌分散均匀,得到PAR‑1抑制剂液体自微乳;...
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