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最新专利技术
  • 一种虾青素顺反异构体分离方法
    一种虾青素顺反异构体分离方法_爱尔发生物科技(嘉兴)有限公司_202610204642.6
    本发明提供了一种虾青素顺反异构体分离方法，包括以下步骤：P1.装柱与平衡；P2.上样：将虾青素原料溶解于上样溶剂中，过滤后，将滤液加载至经步骤P1平衡后的所述层析柱顶端；P3.梯度洗脱：依次使用第一洗脱溶剂、第二洗脱溶剂和第三洗脱溶剂进行阶...
    2026-05-01
  • 一种废旧锦纶纺织品回收再生方法
    一种废旧锦纶纺织品回收再生方法_浙江理工大学_202610196907.2
    本发明属于废旧纺织物回收利用技术领域，具体涉及一种废旧锦纶纺织品回收再生方法，包括 : 对废旧锦纶纺织品进行机械破碎，得到锦纶碎片；将锦纶碎片、聚丙烯酸、金属或其化合物混合后，在惰性气氛以及搅拌条件下，升温至60～120℃保持0.5～2 h...
    2026-05-01
  • 脂质化合物和脂质纳米颗粒组合物
    脂质化合物和脂质纳米颗粒组合物_尧唐(上海)生物科技有限公司_202511873655.4
    本公开提供了一种脂质化合物和脂质纳米颗粒组合物，所述脂质化合物具有如式I所示结构。本公开提供的脂质纳米颗粒粒径分布较好，包封率高，且递送效果优异，能够满足体内递送的需求。
    2026-05-01
  • 基于咔唑衍生物的自组装单分子层在钙钛矿太阳能电池中的应用
    基于咔唑衍生物的自组装单分子层在钙钛矿太阳能电池中的应用_南京工业大学_202511935439.8
    本发明涉及一种基于咔唑衍生物的自组装单分子层空穴传输材料及其应用。所述材料通过在咔唑母核结构上引入不同长度的碳链以及锚定基团，在钙钛矿旋涂过程中，添加在反溶剂中应用.该分子在钙钛矿薄膜结晶过程中能够自发迁移并组装于晶粒界面处，形成有序的单分...
    2026-05-01
  • 一种用于检测铁离子的D-A-D型有机荧光探针及其制备方法与应用
    一种用于检测铁离子的D-A-D型有机荧光探针及其制备方法与应用_江苏海洋大学_202511621511.X
    本发明本申请涉及三价铁离子检测领域，具体提供了一种用于检测三价铁离子的荧光探针及其制备方法与应用。该荧光探针表现出良好的性能，检测限低，选择性和灵敏度高，抗干扰能力强。制备方法包括如下步骤：将3, 6‑咔唑二甲酸甲酯、氢化钠溶于有机溶剂，常...
    2026-05-01
  • 一种吡啶盐荧光探针化合物及其制备方法和在细胞线粒体染色中的应用
    一种吡啶盐荧光探针化合物及其制备方法和在细胞线粒体染色中的应用_浙江大学绍兴研究院_202511701384.4
    一种吡啶盐荧光探针化合物及其制备方法和在细胞线粒体染色中的应用，属于生物医学检测技术领域。本发明化合物由5‑氰基茚酮衍生物与吡啶盐结合而成，合成方法简单。本发明化合物Y1OPy具有大斯托克斯位移和低细胞毒性，能特异性靶向活细胞线粒体，并呈现...
    2026-05-01
  • 一种吡啶鎓类衍生物及其制备方法与应用
    一种吡啶鎓类衍生物及其制备方法与应用_贵州大学_202511721023.6
    本发明涉及化合物合成技术和农药技术领域，具体涉及吡啶鎓类衍生物及其制备方法与应用，所述吡啶鎓类衍生物为含联吡啶结构衍生物；该衍生物具有良好的苗后除草活性，能应用于制备除草剂；该衍生物的结构和制备工艺简单, 生产成本低, 应用前景广阔。
    2026-05-01
  • 一种新型杀菌剂氟醚菌酰胺的制备方法
    一种新型杀菌剂氟醚菌酰胺的制备方法_浙江工业大学_202511875532.4
    本发明提供了一种氟醚菌酰胺的制备方法，将五氟苯甲腈溶解于溶剂中，于‑10‑30 ℃滴加甲醇钠的溶液形式2‑15小时，滴毕继续保温反应0.5‑2小时，经后处理得到2, 3, 5, 6‑四氟‑4‑甲氧基苯甲腈；将2, 3, 5, 6‑四氟‑4‑...
    2026-05-01
  • 一种抑制2-氯-5-氯甲基吡啶环合副反应的方法
    一种抑制2-氯-5-氯甲基吡啶环合副反应的方法_中农瑞华(甘肃)药业有限公司_202511898719.6
    发明公开了一种抑制2‑氯‑5‑氯甲基吡啶环合副反应的方法，具体涉及化合物制备领域。以2‑氯‑2‑氯甲基‑4‑氰基丁醛为原料，在与氯代试剂进行环合反应的过程中，通过加入硫代硫酸盐、焦亚硫酸盐和亚铁盐等还原性试剂，提高反应过程中间体的稳定性和反...
    2026-05-01
  • 一种多卤代烟酸系化合物的合成方法
    一种多卤代烟酸系化合物的合成方法_都创(上海)医药科技股份有限公司_202511856743.3
    本发明公开了一种多卤代烟酸系化合物的合成方法，所述多卤代烟酸系化合物为式I化合物；所述合成方法的合成路线为：其中，R1、R2、R3和R4分别独立地为H、Cl、Br或F，且R1、R2、R3和R4中有2种以上(包含本数)为卤素；X为Br或I；M...
    2026-05-01
  • 一种去屑用羟吡酮的合成工艺
    一种去屑用羟吡酮的合成工艺_济宁科友新材料有限公司_202511954380.7
    本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种去屑用羟吡酮的合成工艺。工艺包括：在乳酸乙酯、碳酸丙烯酯和水的混合溶剂中，使4‑甲基‑6‑(2, 4, 4‑三甲基戊基)‑2H‑吡喃‑2‑酮与羟胺水溶液在固载化双功能相转移催化树脂和碳酸钾存在下反应，...
    2026-05-01
  • 一种红色还原染料的制备方法
    一种红色还原染料的制备方法_威兴蓝(江苏)新材料有限公司_202511760001.0
    本发明公开了一种红色还原染料的制备方法，涉及化合物制备技术领域。本发明所提供的红色还原染料的制备方法，采用卤代苯甲酰化试剂取代了观蓝母核上的伯氨基，可以调节观蓝衍生染料的颜色使其最终呈现红色，在此基础上，本发明采用体积比为(1‑5)：(1‑...
    2026-05-01
  • 一种6-氟-2, 2, 4-三甲基-1, 2-二氢喹啉的制备方法
    一种6-氟-2, 2, 4-三甲基-1, 2-二氢喹啉的制备方法_浙江工业大学_202511596457.8
    本发明公开了一种6‑氟‑2, 2, 4‑三甲基‑1, 2‑二氢喹啉的制备方法。通过催化剂催化对氟苯胺和丙酮反应合成6‑氟‑2, 2, 4‑三甲基‑1, 2‑二氢喹啉，催化剂为负载型金属催化剂，包括载体和负载于载体上的活性中心与助剂，其中活性...
    2026-05-01
  • 一种非离子型萘酰亚胺光酸衍生物及其应用
    一种非离子型萘酰亚胺光酸衍生物及其应用_湖北兴福电子材料股份有限公司_202511732818.7
    本发明通过提出一类带有硫醚键的萘酰亚胺光致产酸剂新结构，通过向萘环引入多个烷烃基团，改善光酸溶解性，与树脂组合进行工艺验证，具有更高的溶解抑制作用和分辨率，这种非离子型萘酰亚胺光酸衍生物在半导体领域具有很高的利用价值。本发明的非离子型萘酰亚...
    2026-05-01
  • 一种对苯二硫代异氰酸酯二聚体及其制备方法
    一种对苯二硫代异氰酸酯二聚体及其制备方法_中国科学院化学研究所_202411308372.0
    本发明涉及一种对苯二硫代异氰酸酯二聚体及其制备方法，属于有机合成技术领域，用以解决现有方法催化中需要高温条件下长时间反应，环境污染等问题中至少一个。本发明中选用对苯二硫代异氰酸酯作为合成底物，利用STM‑BJ技术，构建原子级纳米金作为催化剂...
    2026-05-01
  • 一种3 , 4-二甲基吡唑盐及其制备方法和应用
    一种3 , 4-二甲基吡唑盐及其制备方法和应用_金仓农业科技(上海)有限公司_202411411174.7
    本发明公开了一种3, 4‑二甲基吡唑盐及其制备方法和应用，所述3, 4‑二甲基吡唑盐为3, 4‑二甲基吡唑甲磺酸盐；制备时先将3, 4‑二甲基吡唑固体分散在惰性溶剂中，将甲磺酸用惰性溶剂稀释待用；将稀释后的甲磺酸溶液缓慢加入3, 4‑二甲基...
    2026-05-01
  • 用于制备砜吡草唑、苯磺噁唑草和5, 5-二甲基-4H-1, 2-噁唑的各种砜类似物的方法和中间体
    用于制备砜吡草唑、苯磺噁唑草和5, 5-二甲基-4H-1, 2-噁唑的各种砜类似物的方法和中间体_安道麦阿甘有限公司_202511926706.5
    本发明涉及一种用于制备具有式(I)的用于砜吡草唑和苯磺噁唑草制备的直接前体的方法。该方法包括在没有光照射下苄基位置的溴化反应(步骤a)，随后是取代溴原子的硫化反应(步骤b)，以及在除去保护基团之后，暴露的硫醇或硫醇根与在3位处带有离去基团的...
    2026-05-01
  • 一种扎维吉泮手性中间体的合成方法
    一种扎维吉泮手性中间体的合成方法_深圳格林凯特医药技术有限公司_202511949157.3
    本发明属于有机化学领域，具体涉及一种扎维吉泮手性中间体的合成方法，以化合物V为起始原料，在溶剂中经过手性催化剂进行不对称氢化得到化合物VI，所述手性催化剂为铑盐的手性膦配体，所述配体为Duanphos，Tangphos，Zhangphos，...
    2026-05-01
  • 一种具有高承载与高抗磨性能的离子液体润滑剂及其制备方法
    一种具有高承载与高抗磨性能的离子液体润滑剂及其制备方法_西北工业大学_202610047435.4
    本发明提供了一种具有高承载与高抗磨性能的离子液体润滑剂及其制备方法，该方法首先以二氯代烷烃和N‑甲基咪唑为反应原料，合成了1‑烷基‑3‑二甲基咪唑氯盐离子液体；再以1‑烷基‑3‑二甲基咪唑氯盐离子液体和双三氟甲基磺酰亚胺锂为反应原料，最终制...
    2026-05-01
  • N-Cbz-L-组氨酸的制备方法
    N-Cbz-L-组氨酸的制备方法_安徽昊帆生物有限公司_202511952646.4
    本发明属于有机合成技术领域，具体提供一种N‑Cbz‑L‑组氨酸的制备方法，包括：步骤S1，使L‑组氨酸与Cbz‑Cl发生亲核取代反应，生成N, N'‑双‑Cbz‑L‑组氨酸；步骤S2，使所述N, N'‑双‑Cbz‑L‑组氨酸在脱保护剂的作用...
    2026-05-01
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