Document
拖动滑块完成拼图
专利交易 商标交易 积分商城 国际服务 IP管家助手 科技果 科技人才 会员权益 需求市场 关于龙图腾 更多
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
最新专利技术
  • 本发明属于天然产物全合成领域,涉及一种不对称合成天然产物(+)‑Tronocarpine的方法。该方法以已知化合物S1和商业易得的4‑环己酮羧酸为合成起点,利用锰介导的氧化环化构建关键的吲哚并氮杂双环[3.3.1]桥环体系。经过增碳反应引入...
  • 本发明提供抗肺纤维化的小分子药物偶联物及其制备和应用,属于医药合成化工技术领域。所述小分子药物偶联物以PI3K/mTOR抑制剂为活性药物,以FAP配体为靶向配体,以不同长度的烷烃链、PEG链、含氮杂环和二硫键等作为linker。本发明不仅公...
  • 本发明公开了一种含氟有机化合物及包含其的有机电致发光器件。本发明的含氟有机化合物在可见光领域具有较低的可见光折射率,本发明的含氟有机化合物与高折射率材料搭配构成低高双层光取出层,应用于有机电致发光器件后,可有效提升有机电致发光器件的光取出效...
  • 本发明涉及化合物领域,具体涉及一种CXCR7激动剂及其用途。本发明提供了一种化合物,其特征在于,所述化合物为由如下所示的式I表示的化合物,或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物、以及药学上可接受的盐或前药:(I)。本发明合...
  • 本发明涉及化合物领域,具体涉及一种化合物及其用途。本发明提供了一种化合物,其特征在于,所述化合物为由如下所示的式A表示的化合物,或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物、以及药学上可接受的盐或前药:(A)。本发明合成的化合物...
  • 本发明涉及氨基嘧啶衍生物及其制备方法与应用,所述氨基嘧啶衍生物可用于LRRK2激酶抑制,或用于治疗帕金森病(PD)。
  • 本申请涉及一种稠杂环类化合物、及其药物组合物和用途。具体而言,本发明提供了一种式(I)所示的稠杂环类化合物,式(I)中各基团如说明书中所定义。本发明的稠杂环类化合物可用于制备药物,特别是制备预防和/或治疗Kv1.3通道介导的疾病或病症的药物...
  • 本发明涉及一类新型氮杂环卡宾催化剂及其合成工艺,属于有机合成领域。本发明提供了一类新型的氮杂环卡宾催化剂,结构式如式I所示,其合成工艺如下:以(S)‑5‑(羟甲基)吡咯烷‑2‑酮为原料,依次制备(S)‑5‑(溴甲基)吡咯烷‑2‑酮、(S)‑...
  • 本发明涉及一种喹唑啉[3, 2‑a][1, 4]‑苯二氮卓类天然产物的制备方法。本发明针对现有合成策略和合成路线的缺点,在大量实验的基础上,创新性地采用羰基化的合成策略和新颖的合成路线,开发了一种新颖、简明、可靠的喹唑啉[3, 2‑a][1...
  • 本发明提供靶向pAKT的小分子化合物、PET分子探针前体、PET分子探针及其制备方法和应用。本发明所述的PET分子探针是基于药物Capivasertib (AZD5363) 化学结构改造的68Ga标记的靶向pAKT的放射性探针。本探针对Ca...
  • 本申请涉及具有如下式I的苯二氮卓类衍生物的盐酸盐的晶型,其中R为乙基。本申请还涉及包含所述晶型的药物组合物、其应用以及制备方法。式I
  • 本申请公开了一种1, 3, 4‑三(3‑羟基丙基)‑6‑(3‑甲基丁羰基丙基)甘脲化合物及其制备方法与应用,属于材料领域,本申请制备方法通过将异戊酸与二氯亚砜反应制备异戊酰氯溶液;将1, 3, 4, 6‑四(3‑羟基丙基)甘脲与三乙胺混合,...
  • 本发明公开一种发光材料、发光器件、显示面板和显示装置,发光材料包括:发光化合物,通过所述发光化合物可以解决在兼顾高T1能级与浅HOMO的同时,难以改善空穴注入的问题,使得HOMO、LOMO的能级更加匹配,拥有高T1能级,浅HOMO能级,可以...
  • 一种可见光响应型抗菌铜卟啉晶体的制备方法及其应用,在溶剂热条件下,四(1, 2, 4‑三氮唑苯基)卟啉配体与氯化铜通过溶剂热法进行配位自组装,成功制备了四(1, 2, 4‑三氮唑苯基)卟啉铜有机框架晶体C52H32CuN16,晶体对金黄色葡...
  • 本发明公开了一种(+)‑naltrexone衍生物及其在治疗苯丙胺类药物成瘾中的应用。本发明涉及的(+)‑naltrexone衍生物与(+)‑naltrexone相比具有显著提升的抗神经炎症活性,大部分衍生物的抗炎活性提高幅度在1000倍以...
  • 本发明提供了一种靶向大麻素1型受体的PET显像剂及其制备方法和应用。
  • 本发明属于医药技术领域,公开了一类吡喃并咔唑衍生物及其制备方法和其药物组合物与用途。具体而言,本发明公开了如通式I和II所示的吡喃并咔唑衍生物。这类衍生物是通过人工合成的方式制备,含有其药物组合物,以及它们在抗炎方面的应用。
  • 本发明公开了一种齐瑞索韦中间体及齐瑞索韦的制备方法,发明人通过使用带有氨基的氧杂环丁烷衍生物和2, 4‑二氯‑6‑甲基喹唑啉进行取代反应,直接在2, 4‑二氯‑6‑甲基喹唑啉上引入氨基氧杂环丁烷衍生物,可以有效规避现有方法中产生副产物较多的...
  • 本申请提供了一种PDE4B抑制剂的制备方法,其原料易得,反应条件温和,收率和选择性高。
  • 本公开涉及嘧啶衍生物及其药物组合物和用途,具体提供如下式H所示的化合物、其外消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂合物、多晶型物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药:
技术分类