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一种佩玛贝特中间体PM02的精制方法
本发明公开了一种佩玛贝特中间体PM02的精制方法,该方法包括:一、将反应溶剂、PM01、三乙胺和PM‑SM03进行加热回流反应;二、向反应产物体系中加入四氢呋喃和饱和食盐水,分液后获得食盐水相和四氢呋喃相;三、向食盐水相中加入四氢呋喃萃取获...
一种3, 6-二氢-1, 2-噁嗪类化合物及其合成的方法
一种3, 6‑二氢‑1, 2‑噁嗪类化合物及其合成的方法,以1, 4, 2‑二噁唑‑5‑酮和1, 3‑共轭二烯为原料,市售的硫氰酸亚铜为催化剂,反应过程不需要添加额外的氧化剂,1, 4, 2‑二噁唑‑5‑酮与铜催化剂形成金属氮宾中间体可以作...
一种3-氨基-4-偕氨肟基呋咱工程化连续制备方法
本发明公开了一种3‑氨基‑4‑偕氨肟基呋咱工程化连续制备方法,采用连续流微通道反应器及动态管式反应器技术对3‑氨基‑4‑偕氨肟基呋咱的工程化合成进行技术验证优化,以丙二腈起始原料在微通道反应器中进行反应,经亚硝化、肟化获得三肟溶液后,将三肟...
一种用于感光树脂组合物的乙酰硫代脯氨酸蒽甲酯及其应用
一种用于感光树脂组合物的乙酰硫代脯氨酸蒽甲酯及其应用,涉及光聚合领域。本发明的乙酰硫代脯氨酸蒽甲酯具有光敏性,可作为感光树脂组合物中的光敏剂使用,并且具有提升感光树脂组合物在多种金属表面的附着力的效果,与聚合单体和溶剂的相容性好,具有低迁移...
一种N-取代哌啶/高哌啶衍生物的合成方法及制得的产品
本公开涉及有机合成技术领域,涉及一种N‑取代哌啶/高哌啶衍生物的合成方法及制得的产品,包括:在催化剂和溶剂存在下,二元醛、伯胺和氢气反应,得到N‑取代哌啶/高哌啶衍生物;所述的催化剂为载体和负载在所述载体上的活性组分,所述催化剂活性组分选自...
一种用于缩水甘油酯合成的控制方法及其控制系统、存储介质和电子装置
本申请公开了一种用于缩水甘油酯合成的控制方法,采用实时采集散射强度,并同步采集酸值的方式,获得粒子形态因子、平均粒径与回转半径,计算粒径变化速率、酸值变化速率及结构因子比值,并以此判断状态,触发对应的控制策略,达到了在反应过程中实时感知微观...
一种降低溶剂回收过程中甲/乙基糠基醇损失率的方法及应用
本发明属于甲/乙基糠基醇溶剂回收技术领域,具体涉及一种降低溶剂回收过程中甲/乙基糠基醇损失率的方法及应用。该方法采用特定参数的连续精馏塔,对含甲基糠基醇或乙基糠基醇的甲苯‑四氢呋喃溶液进行三阶段梯度升温精馏,通过精准控制各阶段的温度和压力,...
全缘叶紫珠中二萜类化合物、制备方法和应用
本发明涉及全缘叶紫珠中二萜类化合物、制备方法和应用,化合物其结构如式(1)所示,属于天然药物化学领域,本发明旨在保护所述的化合物在制备NLRP3炎症小体抑制剂治疗炎症的药物中的应用。本发明的有益效果突出, 1、迄今,现有技术中无式(1)作为...
一种由5, 6-二氢-2(4H)-苯并呋喃酮液相催化脱氢制备苯并呋喃-2(3H)-酮的方法
本发明公开了一种由5, 6‑二氢‑2(4H)‑苯并呋喃酮液相催化脱氢制备苯并呋喃‑2(3H)‑酮的方法,该方法以5, 6‑二氢‑2(4H)‑苯并呋喃酮为原料,包括以下步骤:5, 6‑二氢‑2(4H)‑苯并呋喃酮溶于溶剂中,加入催化剂,在10...
金花茶萜类化合物及其提取方法和在制备ACL抑制剂中的应用
本申请公开一种金花茶萜类化合物及其提取方法和在制备ACL抑制剂中的应用,属于生物医药领域,从山茶科山茶属植物金花茶枝叶中分离得到萜类化合物(结构如下式1与式2所示),其中化合物1为愈创木烷型倍半萜内酯,化合物2为乌苏烷型三萜化合物。经多次体...
多元生物质离子液体及其制备方法和组合物
本发明涉及离子液体和生物医药技术领域,具体而言,涉及多元生物质离子液体及其制备方法和组合物。多元生物质离子液体的名称为[N]XY,其中,[N]表示阳离子,X表示阴离子簇,Y表示氢键供体;所述阳离子来源于含有季铵结构的化合物,所述阴离子簇来源...
一种基于钯-黑磷复合催化剂高效制备糖烯类二糖碳苷的方法
本发明公开了一种高效制备糖烯类二糖碳苷的方法,属于有机合成及药物化学技术领域。在催化量的钯‑黑磷复合催化剂(Pd‑BP)和布朗斯特酸协同催化下,于氧气氛围中通过区域选择性的C‑C键偶联反应,一锅法高效构建二糖碳苷骨架。所述糖烯选自葡萄糖烯、...
一种四氢吡喃酮衍生物的制备方法
本发明涉及一种四氢吡喃酮衍生物的制备方法,其包括以下步骤,在水和有机溶剂中,式(Ⅰ)化合物和氧气于金属单质和无机还原剂的作用下进行反应,反应结束后经后处理,得到式(Ⅱ)化合物。本发明以Cis‑2, 6‑二取代‑4, 4’‑二卤代四氢吡喃为起...
一种香豆素衍生物及其制备方法与应用
本发明涉及化学合成技术领域,具体涉及一种香豆素衍生物及其制备方法与应用。所述香豆素衍生物的分子式为C2323H2222O77,命名为5‑(2', 5'‑二甲基)‑苯基‑8‑甲氧基香豆素‑6‑丙烯酸‑乙酯,该化合物的制备方法简单,且具有良好的...
一类色唑类近红外粘度敏感性探针及其制备方法和探针在活细胞成像中的应用
本发明涉及生物化学传感与荧光成像技术领域,具体涉及一种色唑类近红外粘度敏感性探针及其制备方法和探针在活细胞成像中的应用。探针制备步骤为:将色唑四氟合硼酸盐与苯甲醛或其衍生物溶于乙腈,在室温环境下,搅拌进行反应,结束后,蒸除溶剂,再通过柱层析...
一种阿曲生坦中间体及其制备方法与在制备阿曲生坦的应用
本发明提出了一种阿曲生坦中间体及其制备方法与在制备阿曲生坦的应用,所述阿曲生坦中间体相比于现有技术可有效控制其中一个手性位点,并且反应方法简单,收率高,为阿曲生坦的合成提供了新的思路。本发明采用上述中间体制备阿曲生坦,具有如下特点:反应条件...
一种新型生物碱类化合物Oreonudine C及其制备方法和应用
本发明公开了具有显著5‑羟色胺(5‑HT)再摄取抑制活性的化合物、其制备方法及在制备抗抑郁症药物中的用途。所述化合物为化合物Oreonudine C。所述Oreonudine C是通过以下方法制备得到的:经95%乙醇提取,提取物经酸化后用石...
三亚甲基碳酸酯的制备工艺
本发明公开了三亚甲基碳酸酯的制备工艺,包括:PDO与DMC在脂肪酶催化下反应生成3‑羟丙基甲基碳酸酯和C, C’‑1, 3‑丙二基, C, C’‑二甲酸碳酸酯;或者,PDO与DMC在分子筛催化下反应生成C, C’‑1, 3‑丙二基, C, ...
具有蛋白降解作用的芳胺类化合物
本公开提供新的GSPT1蛋白调节剂。本公开的新GSPT1调节剂具有高亲合力,能够降解GSPT1,因此具有预防和治疗与GSPT1有关的疾病、障碍或病症的潜力。
2, 4-二取代吡啶类衍生物及其医药用途
本发明属于医药技术领域,涉及一种2, 4‑二取代吡啶衍生物,具体涉及式(II)所述化合物及其氮氧化物、同分异构体、溶剂化物、及药学上可接受的盐型等结构形式;进一步,本发明还公开了2, 4‑二取代吡啶衍生物的制备方法及其制药用途,可作为PI3...
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