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最新专利技术
  • 一种大环钠通道调节剂
    一种大环钠通道调节剂_南京清普生物科技有限公司_202510801256.0
    提供一种大环钠通道调节剂，尤其是Nav1.8通道调节剂，所述化合物具有式I，优选式I1、I2、或I3化合物、其异构体、消旋体、或其药学上可接受的盐，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。
    2026-02-17
  • 一种基于冠醚配位激发荧光的锂离子荧光探针的合成方法
    一种基于冠醚配位激发荧光的锂离子荧光探针的合成方法_兰州理工大学_202511271444.3
    本发明涉及化学荧光分析技术领域，公开了一种基于冠醚配位激发荧光的锂离子荧光探针的合成方法，所述荧光探针含有特定分子结构，该分子结构由罗丹明B衍生结构与1‑氮杂‑12‑冠‑4醚冠醚结构通过化学键连接而成，其中罗丹明B衍生结构包含特定的π共轭体...
    2026-02-17
  • 一种导电聚合物单体混合物及其制备方法、电解电容器
    一种导电聚合物单体混合物及其制备方法、电解电容器_深圳新宙邦科技股份有限公司_202410795495.5
    为克服现有苯并二呋喃二酮的聚合乳液存在粒径较大和粒径不均匀的问题，本发明提供了一种导电聚合物单体混合物及其制备方法、电解电容器，所述导电聚合物单体混合物的制备方法包括以下操作步骤：在酸性条件下，将对苯二酚、多聚甲醛、过渡金属催化剂和配体混合...
    2026-02-17
  • 新型抗抑郁α酸类化合物及其制备方法和应用
    新型抗抑郁α酸类化合物及其制备方法和应用_中日友好医院(中日友好临床医学研究所)_202511296683.4
    本发明属于医药技术领域，具体公开了一种新型三环α酸类化合物及其制备方法和应用；本发明提供的新型三环α酸类化合物(±)‑Humulunes M‑O和(‑)‑Garcinielliptone HE目前尚未见有报道；该类化合物对皮质酮诱导的HT2...
    2026-02-17
  • 含氯荧光素合成方法
    含氯荧光素合成方法_广州达安基因股份有限公司_202410780790.3
    本发明提供了一种含氯荧光素合成方法，本发明以2‑氯‑1, 3‑苯二酚为起始原料，通过傅克酰基化，羰基还原得到荧光素关键中间体化合物III，合成步骤由原来的5步缩短到2步，且起始原料价格更加低廉，节省了贵金属催化剂的使用，无高温反应，更加安全...
    2026-02-17
  • 9, 9-双(三氟甲基)-2, 3, 6, 7-氧杂蒽四羧酸二酐的合成方法
    9, 9-双(三氟甲基)-2, 3, 6, 7-氧杂蒽四羧酸二酐的合成方法_大连新阳光材料科技有限公司_202511163335.X
    本发明公开了一种9, 9‑双(三氟甲基)‑2, 3, 6, 7‑氧杂蒽四羧酸二酐的合成方法，包括：①N‑甲基‑4‑硝基邻苯二甲酰亚胺和六氟丙酮三水合物在三氟甲磺酸的催化下经缩合反应得到第一中间体；②第一中间体在亚硝酸钠的存在下经催化醚化反应...
    2026-02-17
  • 一类青蒿素类化合物及其应用
    一类青蒿素类化合物及其应用_中国人民解放军空军军医大学_202410791618.8
    本发明公开了一类青蒿素类化合物或其药用盐，结构如下所示：本发明提供的青蒿素类化合物，具有全新的化学结构，对实体瘤和血液肿瘤细胞的体外活性筛选显示，多数化合物表现广谱、优异的体外抗肿瘤活性，其中多个化合物表现优于上市药物SAHA的抗肿瘤活性，...
    2026-02-17
  • 一类10位含醚侧链的青蒿素类化合物及其应用
    一类10位含醚侧链的青蒿素类化合物及其应用_中国人民解放军空军军医大学_202410791619.2
    本发明公开了一种10位含醚侧链的青蒿素类化合物或其药用盐，结构通式为以下结构的一种：本发明提供的一类10位含醚侧链的青蒿素类化合物，对肝癌HepG2、肺癌A549、肠癌HCT116、血液肿瘤MV‑4‑11和HL‑60均产生了较为明显的增殖抑...
    2026-02-17
  • 苯甲酰胺类化合物及其应用
    苯甲酰胺类化合物及其应用_中国药科大学_202511097509.7
    本发明公开了一类苯甲酰胺类化合物及其应用，提供如式I所示的苯甲酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、氘代物或溶剂化物。本发明还公开了所述化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、氘代物或溶剂化物在制备预防或治疗USP7介导的疾...
    2026-02-17
  • 一种多功能荧光探针的制备方法及其应用
    一种多功能荧光探针的制备方法及其应用_南京中医药大学_202511312920.1
    本发明公开一种多功能荧光探针的制备方法及其应用，以联烯碘磺酰化随后胺化为核心的合成策略，该策略可以灵活引入不同功能基团，实现了快速、高效、模块化合成一种多功能荧光探针。所制备的荧光探针同时具备以下三项主要功能：功能一：通过点击化学反应，与亲...
    2026-02-17
  • 一种基于异硫杂三聚茚骨架的有机光催化剂及其制备方法与应用
    一种基于异硫杂三聚茚骨架的有机光催化剂及其制备方法与应用_福建师范大学_202410775844.7
    本发明公开了一种基于异硫杂三聚茚骨架的有机光催化剂及其制备方法和应用。该有机光催化剂以取代或未取代苯并噻吩为原料，加入二氯二氰基苯醌，再滴加三氟甲磺酸，室温搅拌3‑12小时，或以取代或未取代苯并噻吩和茚三酮为原料，加入醋酸和浓硫酸，90℃反...
    2026-02-17
  • 一种主体化合物、含双主体的有机电致发光材料及发光器件
    一种主体化合物、含双主体的有机电致发光材料及发光器件_吉林奥来德光电材料股份有限公司_202511298924.9
    本发明公开一种主体化合物、含双主体的有机电致发光材料及发光器件，所述主体化合物为具有通式(1)所示的化合物结构，其以三嗪为骨架分子，该分子具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性、合适的HOMO和LUMO能级、较高的Eg，其作为第一主体化合物，同...
    2026-02-17
  • 一种利福喷丁的制备工艺
    一种利福喷丁的制备工艺_广安炳德药业有限公司_202511382953.3
    本发明公开了一种利福喷丁的制备工艺，涉及药品制备技术领域。本发明在环合反应制备得到利福噁嗪后采用蒸馏工艺替代传统离心分离，直接将环合反应液转入开环反应，减少了中间产物利福噁嗪的后处理工序，并利用蒸馏工艺中利福噁嗪后的继续生成，保证了产品的收...
    2026-02-17
  • 一种多替拉韦中间体的制备方法
    一种多替拉韦中间体的制备方法_上海迪赛诺化学制药有限公司_202410779487.1
    本发明公开了一种式I所示的多替拉韦中间体的制备方法。具体地，本发明通过将反应中的CDI替换为酰氯类或氯酯类化合物制备得到化合物I，不仅减少了杂质的产生，提高了反应液纯度，化合物I的收率高、纯度高，还大大降低了生产成本，很适合工业化生产。
    2026-02-17
  • 一种氯唑西林钠的精制纯化方法
    一种氯唑西林钠的精制纯化方法_成都倍特药业股份有限公司_202410786670.4
    本发明属于化学制药领域，具体涉及一种氯唑西林钠的精制纯化方法。本发明提供氯唑西林钠的精制纯化方法，具体为将氯唑西林钠粗品用有机溶剂进行打浆、过滤、洗涤、烘干制备得到精制品。该方法得到的精制品纯度高、收率可达90％以上，并且可以改善固体性状，...
    2026-02-17
  • 一种连续制备7-ACT的方法
    一种连续制备7-ACT的方法_华北制药河北华民药业有限责任公司_202511306113.9
    本发明公开了一种连续制备7‑ACT的方法，属于化学合成技术领域。该方法包括以下步骤：(1)将7‑ACA乙腈溶液与三氟化硼乙腈溶液同时连续通入第一级管道混合器进行混合，所得混合液与三嗪环乙腈溶液同时通入第二级管道混合器快速混合同时进行反应，得...
    2026-02-17
  • 一种头孢羟氨苄的制备方法
    一种头孢羟氨苄的制备方法_华北制药河北华民药业有限责任公司_202511306181.5
    本发明公开了一种头孢羟氨苄的制备方法，包括以下步骤：将高pH值溶液与7‑ADCA和D‑HPGM混合，调pH 9.0‑9.5，得待反应液；待反应液连续通过青霉素酰化酶柱进行催化反应后，调pH 7.5‑8.0，连续通过氧化铝柱和活性炭柱，经过滤...
    2026-02-17
  • 一种稠杂环有机化合物及其应用
    一种稠杂环有机化合物及其应用_广州追光科技有限公司_202511310210.5
    本发明涉及有机光电材料技术领域，具体涉及一种稠杂环有机化合物及其应用。本发明开发了一种如通式(I)所示的稠杂环有机化合物，通过在中心核引入强吸电子单元，从而促进分子内电荷转移；并通过侧链修饰，抑制分子间聚集，促进电荷传输；从而表现出优异的光...
    2026-02-17
  • 有机化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置
    有机化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置_陕西莱特光电材料股份有限公司_202410781051.6
    本发明涉及一种有机化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置。所述有机化合物具有式1所示的结构，将所述有机化合物应用于有机电致发光器件中，可显著改善器件的性能。
    2026-02-17
  • CBL-B调节剂制备方法和用途
    CBL-B调节剂制备方法和用途_浙江华海药业股份有限公司_202510796283.3
    本发明提供一类新的具有E3泛素连接酶抑制活性的小分子化合物，涉及式(Ⅱ)所示的化合物、其立体异构体、互变异构体或其可药用盐及其制备方法，以及这类化合物的用途，属于医药化学领域
    2026-02-17
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