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最新专利技术
  • 一种PDRN-鱼胶原蛋白复合生物材料及其制备方法和应用
    一种PDRN-鱼胶原蛋白复合生物材料及其制备方法和应用_东弘耀兴(广州)国际再生医学科技有限公司_202511360987.2
    本发明涉及生物医用材料技术领域，尤其涉及一种PDRN‑鱼胶原蛋白复合生物材料及其制备方法和应用。该材料由多聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)、低免疫原性鱼胶原蛋白及光热响应型脂质体组成，是一种具有创新性和高效性的皮肤修复材料。此复合生物材料主要应...
    2026-01-03
  • 一种伊立替康与马来酸阿法替尼共载脂质体制剂及其制备方法和应用
    一种伊立替康与马来酸阿法替尼共载脂质体制剂及其制备方法和应用_中国药科大学_202511493236.8
    本发明公开了一种伊立替康与马来酸阿法替尼共载脂质体制剂及其制备方法和应用，该脂质体以伊立替康和马来酸阿法替尼作为有效成分，并包括脂质体载体以及位于脂质体膜内的内水相和位于脂质体膜外的外水相；所述伊立替康和马来酸阿法替尼被包封于所述的内水相中...
    2026-01-03
  • 一种盐酸氨溴索缓释散剂及其制备方法
    一种盐酸氨溴索缓释散剂及其制备方法_陕西香菊集团中药科技开发有限公司_202511305980.0
    本发明公开了一种盐酸氨溴索缓释散剂及其制备方法。该方法包括S1、盐酸氨溴索与介孔硅的按照质量比为1：(0.8～1.5)混合搅拌5～6h后干燥，获得载药介孔硅；S2、载药介孔硅与缓释材料按质量比为1：(5.5～7)混合后溶解，进行包覆，获得含...
    2026-01-03
  • 水溶性含硅颗粒
    水溶性含硅颗粒_生物矿物股份有限公司_202510973728.0
    一种水溶性含硅颗粒，包含：式YxSi(OH)4‑x的硅化合物或其低聚物，其中Y为可选取代的(C1‑C4)烷基、(C2‑C5)‑烯基、(C1‑C4)‑烷氧基、氨基，其中x为0‑2；以及冷水可溶性淀粉材料。
    2026-01-03
  • 一种碗状聚乙烯醇微球的制备方法和应用
    一种碗状聚乙烯醇微球的制备方法和应用_浙江理工大学_202511110440.7
    本发明公开了一种碗状聚乙烯醇微球的制备方法及应用，属于生物医用制品技术领域。将硼酸与聚乙烯醇依次加入去离子水中制备得到含有硼酸的聚乙烯醇凝胶，将氢氧化钠加入异丁醇中得到接收液；将含有硼酸的聚乙烯醇凝胶利用注射器逐滴滴入接收液中，搅拌反应，反...
    2026-01-03
  • 一种基于受体靶向和酶响应释放的巩膜强化胶原肽复合物及其制备方法
    一种基于受体靶向和酶响应释放的巩膜强化胶原肽复合物及其制备方法_重庆医科大学附属永川医院_202511296374.7
    本发明提供一种基于受体靶向和酶响应释放的巩膜强化胶原肽复合物及其制备方法，所述复合物包括(a)核心载体，(b)巩膜强化活性肽(SRAP)，(c)酶响应性连接层，(d)受体靶向配体：修饰于复合物最外层，选自RGD肽或环状RGD肽(cRGD)。...
    2026-01-03
  • 一种高水溶性复方磺胺氯达嗪钠粉及其制备方法
    一种高水溶性复方磺胺氯达嗪钠粉及其制备方法_正大康瑞(河南)生物科技有限公司_202511635795.8
    本发明涉及一种高水溶性复方磺胺氯达嗪钠粉，所述复方磺胺氯达嗪钠粉主要由下述重量百分比的原料制成：磺胺氯达嗪钠：55‑65%，甲氧苄啶：10‑15%，羟丙基‑β‑环糊精：15‑25%，聚乙烯吡咯烷酮：3‑8%，黄原胶：0.02‑0.05%，海...
    2026-01-03
  • 一种3CL蛋白酶抑制剂制剂及其制备方法
    一种3CL蛋白酶抑制剂制剂及其制备方法_西湖制药(杭州)有限公司_202410765995.4
    本发明涉及一种冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂化合物Iscartrelvir制剂处方工艺开发及其制备方法。本发明通过严格筛选、优化配方，取得了特定处方配比的制剂。该制剂提高了药物稳定性，并且经过干法制粒步骤整体协同作用，使得药物成分在制备过程中，...
    2026-01-03
  • 一种司美格鲁肽口服递送的组合物
    一种司美格鲁肽口服递送的组合物_重庆宸安生物制药有限公司_202511255504.2
    本发明涉及多肽及其口服递送技术领域，尤其涉及一种司美格鲁肽口服递送的组合物。本发明所述组合物包括第一类型颗粒和第二类型颗粒，所述第一类型颗粒含有司美格鲁肽且含有SNAC，所述司美格鲁肽含量为所述SNAC含量的28％‑56％；所述第二类型颗粒...
    2026-01-03
  • 一种苯磺酸美洛加巴林固体制剂及其制备方法
    一种苯磺酸美洛加巴林固体制剂及其制备方法_烟台万润药业有限公司_202511401059.6
    本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种苯磺酸美洛加巴林固体制剂及其制备方法，所述固体制剂按照重量含量计，各组分占固体制剂的质量含量如下：苯磺酸美洛加巴林为1％～10％；抗氧化剂为1％～15％；填充剂为30％～90％；崩解剂为2％～15％；...
    2026-01-03
  • 一种提高阿莫西林克拉维酸钾片稳定性的制备方法
    一种提高阿莫西林克拉维酸钾片稳定性的制备方法_浙江海正动物保健品有限公司_202511611816.2
    本发明公开了一种提高阿莫西林克拉维酸钾片稳定性的制备方法，涉及制药技术领域：将阿莫西林、崩解剂、填充剂、着色剂过筛、预混，获得预混料；加入粘合剂，湿法制粒、干燥、获得阿莫西林颗粒；加入阿莫西林克拉维酸钾(1：1)，混合，再加入助流剂，混合，...
    2026-01-03
  • 一种保持自乳化结构的蜂蜜基质刺五加小蜜丸及制备方法
    一种保持自乳化结构的蜂蜜基质刺五加小蜜丸及制备方法_东北林业大学_202511618689.9
    本发明公开了一种保持自乳化结构的蜂蜜基质刺五加小蜜丸及制备方法，属于保健食品制备技术领域。本发明选用蜂蜜作为唯一基质，在兼具载药作用与抑菌抗氧化功能的同时，避免了诸如以聚乙二醇为基质的滴丸易吸潮的问题。在合坨时最大程度地降低了合坨温度，与高...
    2026-01-03
  • 一种富含肉苁蓉苯乙醇苷的缓释型固体咀嚼片及其制备方法
    一种富含肉苁蓉苯乙醇苷的缓释型固体咀嚼片及其制备方法_山东鸿杰中药饮片有限公司_202511694403.5
    本发明涉及医药技术领域，且公开了一种富含肉苁蓉苯乙醇苷的缓释型固体咀嚼片及其制备方法，由以下重量百分比的组分组成：肉苁蓉提取物15‑30%、缓释基质材料20‑40%、咀嚼性填充剂15‑35%、天然甜味剂3‑8%、矫味剂1‑3%、助流剂0.5...
    2026-01-03
  • 胃肠特定部位控制释放的剂型
    胃肠特定部位控制释放的剂型_南京三迭纪医药科技有限公司_202511401752.3
    本公开提供了一种在胃肠特定部位控制释放的药品剂型。所述药品剂型包括限定第一隔室和第二隔室的壳体，位于第一隔室内的第一药物活性成分和位于第二隔室内的第二药物活性成分，其中第一药物活性成分和第二药物活性成分可以相同，也可以不同。所述壳体包含可在...
    2026-01-03
  • 一种不孕不育的治疗用途药物及其制备方法
    一种不孕不育的治疗用途药物及其制备方法_南京康舟医药科技有限公司_202511600666.5
    本发明属于药物制剂领域，提供了一种不孕不育的治疗用途药物及其制备方法。本发明采用双相控释片设计，速释层含0.8‑2.0 wt%的聚乙二醇‑半琥珀酸胆碱盐作为离子对助释剂，该聚乙二醇‑半琥珀酸胆碱盐具有精确调控的数均分子量1000‑2000、...
    2026-01-03
  • 一种蒲地蓝消炎片生产方法
    一种蒲地蓝消炎片生产方法_重庆陪都药业股份有限公司_202511228589.5
    本发明公开了一种蒲地蓝消炎片生产方法，包括以下步骤：步骤1：制作黄芩原生药粉；将称取的黄芩放入粉碎机中进行粉碎，将粉碎后细粉过筛并杀菌得到黄芩原生药粉；步骤2：制备黄芩浸膏；步骤3：制备蒲公英、苦地丁和板蓝根浸膏；步骤4：配制底粉；步骤5：...
    2026-01-03
  • 一种青霉素V钾片及其制备方法
    一种青霉素V钾片及其制备方法_山西好医生药业有限公司_202511312042.3
    本发明属于药物制备工艺技术领域，提供了一种青霉素V钾片及其制备方法。该制备方法包括：(1)将青霉素V钾片的素片投入包衣锅，预热后将肠溶包衣液喷射到转动的素片上，干燥后冷却到室温，得到肠溶包衣片；肠溶包衣液的包衣剂采用丙烯酸树脂Ⅱ号和Eudr...
    2026-01-03
  • 一种甲钴胺片的制备方法
    一种甲钴胺片的制备方法_华北制药股份有限公司_202511637569.3
    本发明提供了一种甲钴胺片的制备方法。所述甲钴胺片的制备方法包括如下步骤：首先将甲钴胺原料和辅料预处理并混合；所述甲钴胺原料的杂质含量较低，所述辅料包括乳糖、微晶纤维素、羟丙基甲基纤维素、糊精和硬脂酸镁；其次使混合后的原料和辅料在压片机中进行...
    2026-01-03
  • 一种酒石酸泰贝西利胶囊及其制备方法
    一种酒石酸泰贝西利胶囊及其制备方法_贝达药业股份有限公司_202510652511.X
    本发明属于药物制剂领域，涉及一种酒石酸泰贝西利胶囊及其制备方法。酒石酸泰贝西利胶囊包含明胶空心胶囊以及填充在明胶空心胶囊内的内容物，内容物包括：酒石酸泰贝西利、微晶纤维素、胶态二氧化硅、低取代羟丙基纤维素和润滑剂等。制备方法包括如下步骤：使...
    2026-01-03
  • 一种雌二醇地屈孕酮制剂及其制备方法
    一种雌二醇地屈孕酮制剂及其制备方法_武汉九珑人福药业有限责任公司_202511239030.2
    本发明公开了一种雌二醇地屈孕酮制剂及其制备方法。制剂包括第一颗粒和第二颗粒；第一颗粒包括：雌二醇1~2份、填充剂107~128.84份、黏合剂3.04~3.36份、助流剂1.33~1.47份和润滑剂0.26~0.74份；第二颗粒包括：地屈孕...
    2026-01-03
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