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一种含有S-氟比洛芬的外用制剂组合物及其制备方法
本发明提供一种含有S‑氟比洛芬的外用制剂组合物及其制备方法,以2‑巯基苯并咪唑和肉豆蔻酸异丙酯进行复配作为稳定剂,并控制2‑巯基苯并咪唑和肉豆蔻酸异丙酯的用量和比例,获得S‑氟比洛芬含量稳定,不易析晶、匀速释放和质量稳定的S‑氟比洛芬的外用...
一种载药凝聚体衍生纳米载体的制备及其在关节炎治疗方面的应用
本发明公开了一种载药凝聚体衍生纳米载体的制备及其在关节炎治疗方面的应用,属于纳米药物载体技术领域。本发明提供的凝聚体衍生纳米载体在生理环境中稳定,所述凝聚体衍生纳米载体的制备方法为将多酚和八臂聚乙二醇溶液混合形成多酚‑聚乙二醇凝聚体,随后加...
一种雷替曲塞的组合物及其制备方法
本发明涉及医药技术领域,且公开了一种雷替曲塞的组合物及其制备方法,雷替曲塞的组合物是由具有亲水性的壳聚糖和疏水性的聚乳酸接枝的全生物降解型的两亲性聚合物为载体,通过π‑π作用和静电吸附与组合物中的碳纳米管及壳聚糖发生作用,利用碳纳米管的大比...
一种靶向活化肝星状细胞的仿生纳米递药系统
本发明公开了一种靶向活化肝星状细胞的仿生纳米递药系统,属于生物医药技术领域。首先,负电性的质粒pRLN载入带正电的经苯硼酸修饰的PAMAM得到PAMAM‑pRLN;然后,虎杖苷PD和多巴胺聚乙二醇马来酰亚胺MAL‑PEG‑DOP载入PAMA...
一种托法替尼外泌体及其制备方法和应用
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种托法替尼外泌体及其制备方法和应用。本发明采用从牛乳中提取获得外泌体,来源稳定,免疫原性极低,具有优异的口服生物相容性。通过牛乳中提取获得外泌体包载托法替尼,在体内外抗炎实验均表现出良好的抗炎特性,显著改善...
一种鸡新支流腺滑五联疫苗的稳定剂及其制备方法
本发明属于疫苗稳定剂技术领域,尤其为一种鸡新支流腺滑五联疫苗的稳定剂,其原料按质量份数计为以下组分:海藻糖20‑50%、海藻酸钠1‑10%、聚丙锡酸钠1‑10%、人参叶提取物1‑10%、pH调节剂1‑10%、其余为蒸馏水,所述一种鸡新支流腺...
类器官外泌体在制备用于治疗肾损伤的组合物中的应用
本申请涉及外泌体应用的技术领域,具体涉及类器官外泌体在制备用于治疗肾损伤的组合物中的应用。本申请的类器官外泌体用于黄芪甲苷载药(3D培养的外泌体载药),能够用于治疗肾损伤和降低细胞毒性。尤其是,对顺铂100μM构建的肾损伤类器官模型的损伤修...
一种植物细胞膜囊泡与铈基纳米酶复合材料及其制备方法与应用
本发明提供一种植物细胞膜囊泡与铈基纳米酶的复合材料,其结构包括植物细胞膜囊泡和其表面附着的铈基纳米酶;铈基纳米酶的铈离子与植物细胞膜囊泡表面的羧基形成配位健;植物细胞膜囊泡来自十字花科植物,其表面的羧基包含通过‑NH‑CO‑PEGn‑结构与...
一种碳基发光纳米材料CEL-CDs及其制备方法及在制备治疗难治性甲状腺癌药物中的应用
本发明公开了一种碳基发光纳米材料CEL‑CDs及其制备方法及在制备治疗难治性甲状腺癌药物中的应用,属于医药技术领域,所述材料为以碳点为递送载体的雷公藤红素‑碳点复合物,其制备方法为首先将CEL雷公藤红素在乙醇充分溶解后转移至反应釜,在200...
二价靶向缀合物
本发明提供了包含二价靶向部分、核酸和任选的连接基团的缀合物,以及可用于制备所述缀合物的合成中间体和合成方法,包含双齿靶向配体和所述缀合物的组合物,以及用双齿缀合物靶向治疗性核酸的方法。所述缀合物可用于靶向治疗性核酸。
基于四面体框架核酸的Galectin-3抑制剂在治疗纤维化疾病中的用途
本发明属于生物医药技术领域,具体涉及基于四面体框架核酸的Galectin‑3抑制剂在治疗纤维化疾病中的用途。本发明通过筛选序列,提供一种基于四面体框架核酸的Galectin‑3抑制剂,该Galectin‑3抑制剂具有BiRDS结构,同时具备...
一种肝靶向岩藻黄素纳米囊泡在制备治疗酒精性脂肪肝病的产品中的应用
本发明公开了一种肝靶向岩藻黄素纳米囊泡在制备治疗酒精性脂肪肝病的产品中的应用,涉及医药技术领域。本发明以益生菌膜囊泡为纳米载体,具有良好的生物相容性和靶向性,再通过半乳糖修饰益生菌膜囊泡可进一步增强其肝靶向性,提高岩藻黄素的递送效率,通过增...
一种靶向递送系统及其核酸缀合物的制备方法与用途
本发明提供了一种靶向递送系统及其核酸缀合物的制备方法与用途,具体地,本发明提供了一种如式I所示的GalNAc递送分子,其中各个取代基的定义如说明书中所示。所述的递送分子具有良好的体内生物学活性。
一种锰基级联纳米材料及其制备与应用
本发明公开了一种锰基级联纳米材料及其制备与应用,属于材料领域。该材料在葡萄糖氧化酶GOx和聚赖氨酸EPL的共混液中加入金属盐并调节体系至碱性,使金属离子以GOx和EPL为核心发生矿化反应从而生成金属的氧化物,之后加入光敏剂吲哚菁绿ICG并避...
一种基于二硫键力敏团的超声响应型机械化学药物激活系统
本发明涉及生物医药技术领域,具体提供了一种基于二硫键力敏团的超声响应型机械化学药物激活系统。本发明提供的超声响应型机械化学药物激活系统具有如下式I所示的结构式。本发明提供的超声响应型机械化学药物激活系统通过可调控的时空分辨机制,实现对药物释...
门冬酰胺酶有机-无机杂化纳米晶及其制备工艺、包裹门冬酰胺酶微粒及其制备工艺
本发明涉及纳米材料合成技术领域,尤其涉及一种门冬酰胺酶有机‑无机杂化纳米晶及其制备工艺、包裹门冬酰胺酶微粒及其制备工艺。该门冬酰胺酶有机‑无机杂化纳米晶的制备工艺,包括如下制备步骤:采用共沉淀法合成由门冬酰胺酶和磷酸铜(Cu3(PO4)2·...
一种基于线型-树枝状聚合物的肿瘤微环境响应型纳米药物
本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种基于线型‑树枝状聚合物的肿瘤微环境响应型纳米药物。本发明将树枝状片段通过酶可切割的肽链连接至聚合物骨架,化疗药物通过pH不稳定性腙键偶联至树枝状外围,获得两亲性聚合物前药;通过筛选聚合单体,获得具有稳...
一种抗体偶联物及其应用和药物组合物
本发明属于药物领域,公开了一种抗体偶联物,包括氨基化硼替佐米、连接结构、抗体;所述连接结构的一端为羧基且另外一端为用于和抗体连接的马来酰亚胺基团;所述氨基化硼替佐米包括硼替佐米以及通过共价键连接在硼替佐米的苯基上的氨基;所述氨基化硼替佐米通...
一种卡普瑞林制剂及其制备方法与应用
本发明提供了一种卡普瑞林制剂及其制备方法与应用,属于兽用化学制剂技术领域。本发明所述卡普瑞林制剂的组成为卡普瑞林‑环糊精包合物、稀释剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、助流剂、调味剂。本发明制备的卡普瑞林制剂不仅可增强药物活性成分卡普瑞林的稳定性,...
一种微米级活性药物制剂及其制备方法
本发明涉及药物制剂技术领域,具体涉及一种微米级活性药物制剂及其制备方法。所述微米级活性药物制剂包括活性药物、生物质多孔吸附剂、油脂分散剂和包衣剂,所述活性药物为低熔点脂溶性药物、高熔点脂溶性药物或水溶性药物;所述油脂分散剂为食用油脂和油凝胶...
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