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核算装置的制造及其应用技术
一种丙烯醛缩醛的制备方法
本发明提供一种丙烯醛缩醛的制备方法,将丙烯醛和脂肪醇通入含有酸性固体催化剂的反应容器中反应,将反应所得物料通入精馏塔进行汽液分离,精馏塔塔顶采出的丙烯醛蒸汽通入冷凝器转化为液态丙烯醛物料,部分液态丙烯醛物料回流至精馏塔中,剩余部分回用至反应...
一种自组装单分子化合物及含有其的钙钛矿太阳能电池和应用
本发明提供一种自组装单分子化合物及含有其的钙钛矿太阳能电池和应用。所述化合物包括如式Ⅰ‑式Ⅳ中的任意一种,所述钙钛矿太阳能电池包括由下至上依次设置的基底层、电子传输层、自组装单分子层、钙钛矿吸光层、空穴传输层和电极层,所述自组装单分子层由自...
一种活性炭加工用磨粉装置
本实用新型公开了一种活性炭加工用磨粉装置,涉及磨粉装置领域,包括定位底座,定位底座上固定安装有电机和磨粉机本体,磨粉机本体上端固定安装有进料漏斗,磨粉机本体下端固定安装有出料口,出料口上连接有筛选机构,筛选机构包括固定安装于定位底座上的机构...
压紧电池模组以套绷带过程中电芯间压力控制方法
本申请提出了压紧多电芯堆叠电池模组以套绷带过程中电芯间压力控制方法,在压紧电池模组以套绷带的过程中多次监控电芯间压力,即时将故障或电芯已经承受过大推挤力的电池模组筛选出来,进行下线处理,或即使勉强也进行套绷带,将可以进一步被压紧的电池模组筛...
一种米酵菌酸模拟表位肽及其应用
本发明公开了一种米酵菌酸模拟表位肽,其能够与米酵菌酸抗体特异性结合,利用本发明中所述的展示模拟表位肽的噬菌体或模拟表位肽可以建立灵敏,快速的竞争型酶联免疫分析法;利用本发明提供的模拟表位肽构建的竞争型免疫分析方法,IC5050为0.30ng...
苯并二氮䓬类化合物、药物组合物及其用途
本发明公开了苯并二氮类化合物、药物组合物及其用途。具体提供了一种式I所示化合物、其立体异构体、氘代物或其药学上可接受的盐。本发明所提供的化合物具有如下一个或多个优势效果:(1)本发明的化合物有较好的静脉镇静麻醉效果;(2)本发明的化合物药物...
一种合成4-甲基-1-戊烯的装置及方法
本发明提供一种合成4‑甲基‑1‑戊烯的装置及方法。本发明第一方面提供一种合成4‑甲基‑1‑戊烯的装置,通过将进料的丙烯分成多份,利用丙烯自身的低温度,将上一个反应器中输出的高温物料冷却,从而替换了反应器之间的冷却器不断对物料进行降温的过程,...
一种可电离脂质及其制备方法和应用、药物组合物
本发明提供了一种可电离脂质及其制备方法和应用、药物组合物,属于药物递送技术领域。本发明提供了一种可电离脂质,在无需引入靶向配体修饰的情况下,能够实现核酸药物在脾脏的特异性表达,有效避免肝脏等非靶器官的脱靶表达。该类化合物无佐剂活性,不引起抗...
换流站或变电站高效环保泡沫灭火剂及其制备方法
本发明公开了一种换流站或变电站高效环保泡沫灭火剂及其制备方法,灭火剂所用季铵盐改性四硅氧烷表面活性剂的结构式为,其表面张力≤20.8mN/m。本发明季铵盐改性四硅氧烷表面活性剂具体可应用于开发换流站或变电站高效环保泡沫灭火剂,该高效环保泡沫...
作为CD38抑制剂用于治疗CNS病症的1, 3-噻唑和1, 2, 4-噻二唑
本发明提供:式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药,其中Het、X11、X22、Cy、L和R11如说明书中所定义;其制备方法;含有其的药物组合物;及其在治疗中的用途,特别是在治疗与CD38活性相关联的病症中的用途。式(I)。
一种高纯超细硅微粉生产用的反应装置
本实用新型涉及硅微粉生产技术领域,提供一种高纯超细硅微粉生产用的反应装置,包括:粉碎箱和两个转动杆,所述粉碎箱靠近其底部的外表面固定连接有第一横条,所述粉碎箱靠近其底部的外表面固定连接有第二横条,所述第一横条的外表面固定连接有两个弹簧,所述...
一种云上杜鹃花中具有抗衰老活性的环烯醚萜类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种云上杜鹃花中具有抗衰老活性的环烯醚萜类化合物及其制备方法和应用,属于天然产物化学技术领域。本发明首次从云上杜鹃花中分离得到两种具有抗衰老活性的环烯醚萜类化合物pachypodiridoid A和splendoside,实验证...
一种酰肼类衍生物及其制备方法和应用以及一种除草剂
本发明涉及农药合成与应用技术领域,公开了一种酰肼类衍生物及其制备方法和应用以及一种除草剂。该衍生物具有式(I)所示的结构。本发明提供的酰肼类衍生物的合成方法简单,对杂草具有优良的除草活性,对作物具有优异的安全性。式(I)
一种β-桉叶醇糖苷衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种β‑桉叶醇糖苷衍生物及其制备方法和应用,所述β‑桉叶醇糖苷衍生物结构式如式I所示,本发明还提供了所述β‑桉叶醇糖苷衍生物的制备方法以及其在制备抗抑郁药物中的应用,所述β‑桉叶醇糖苷衍生物在水中溶解较β‑桉叶醇提高了1000倍...
盐析分离提取破伤风毒素的方法及应用
本申请公开了盐析分离提取破伤风毒素的方法及应用。该方法包括使用硫酸铵对破伤风梭状芽孢杆菌发酵液进行第一段盐析,进行第一段膜过滤,收集上清液A,使用硫酸铵对上清液A进行第二段盐析,进行第二段膜过滤,收集沉淀物B;其中,进行第一段膜过滤时的膜包...
槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷在制备抗衰老药物中的应用
本发明提供一种槲皮素‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷的新应用,属于药物技术领域,具体涉及在槲皮素‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷制备抗衰老药物中的应用。本发明通过从荷叶中提取分离得到槲皮素‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷,槲皮素‑3‑O‑β‑D‑...
杂芳环化合物、药物组合物及其制备方法和用途
本发明涉及一种含有芳杂环的化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用途。具体地,本发明涉及一种具有式(I)结构的化合物,可以用于预防或治疗肿瘤或癌症。
一种八氟环戊烯的合成方法
本发明公开一种八氟环戊烯的合成方法,包括以下步骤:将环戊烯加入反应釜中,通入氯气进行氯化反应,当环戊烯质量含量低于2%时停止反应,反应液用水洗涤,无水硫酸钠干燥,减压蒸馏收集馏分得到1, 2‑二氯环戊烷;将得到的1, 2‑二氯环戊烷与无水氟...
一种基于管道反应的3, 5-二氯苯胺绿色制备方法
本发明公开了一种基于管道反应的3, 5‑二氯苯胺绿色制备方法。该方法包括:将3, 5‑二氯硝基苯溶解于水‑醇混合溶剂中并加入稳定剂;将所得溶液送入连续管道反应器,在第一段催化区通入氢气,利用Pd/C‑Fe22O33催化剂选择性还原硝基基团;...
一种可电离脂质分子及其制备方法和应用、脂质纳米颗粒及其应用
本发明提供了一种可电离脂质分子及其制备方法和应用、脂质纳米颗粒及其应用,属于药物化学技术领域。本发明提供了一种可电离脂质分子,是一种新型可电离脂质分子,与非阳离子脂质、固醇和聚乙二醇脂质制得的LNP能提高负载物核酸药物的递送效率,且毒性小。...
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