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核算装置的制造及其应用技术
正交多聚体蛋白
本文提供了减少多聚体蛋白各单体的混杂配对和/或促进多聚体蛋白各单体的正确配对的多聚体蛋白,以及使用此类多聚体蛋白的方法。
一种具有滤波功能的钻具组件及钻具
本实用新型公开了一种具有滤波功能的钻具组件及钻具,属于钻井设备技术领域,所述钻具组件包括第一连接座、第二连接座、柔性连接结构,所述柔性连接结构包括多根弹性杆;所述第一连接座与第二连接座同轴线,所述弹性杆设置在该轴线的外侧并绕该轴线间隔排布;...
腈基化合物还原为氨基化合物的制备方法
本发明涉及腈基化合物制备氨基化合物的方法,其特征在于,该方法使用雷尼镍做催化剂,加入双氰胺抑制剂,通过如下反应制备,式中,R是C1‑101‑10烷基、C2‑102‑10烯基、C3‑103‑10炔基、C6‑206‑20芳基、C6‑206‑20...
一种由HMF制备5-甲酰基-2-呋喃甲酸的方法
本发明提供一种由HMF制备5‑甲酰基‑2‑呋喃甲酸的方法,涉及有机化合物合成技术领域。本发明将底物HMF、TEMPO和金属盐加入到溶剂中,在氧化性气体下进行氧化反应,获得FFCA。其中,金属盐含有硝酸铜或可以组合成硝酸铜。本发明的方法具有H...
一种基于五氧化二磷溶剂化进料的磷酸三丁酯合成方法
本发明公开了一种基于五氧化二磷溶剂化进料的磷酸三丁酯合成方法,包括:向位于微孔滤板上的五氧化二磷中加入有机溶剂,溶解五氧化二磷,五氧化二磷的有机溶剂溶液经微孔滤板加入到正丁醇、催化剂与有机溶剂的混合物中,进行酯化反应,有机溶剂与酯化反应生成...
一种高强度缆绳热定型拉伸装置
本实用新型涉及缆绳技术领域,公开了一种高强度缆绳热定型拉伸装置,包括箱体、第一固定孔和隔板,所述箱体的内部安装有隔板,所述隔板的上方设有加热区,所述隔板的下方设有冷却区,所述隔板的内侧和第一固定孔的内侧均安装有加工结构,所述加工结构包括防护...
一种从元宝枫籽油副产物中回收顺-15-二十四碳烯酸的方法
本发明涉及分离提纯技术领域,具体为一种从元宝枫籽油副产物中回收顺‑15‑二十四碳烯酸的方法,选取元宝枫籽油副产物粉碎过筛,水洗后加改性凹凸棒土和β‑环糊精,恒温搅拌吸附后过滤;制备改性凹凸棒土;预处理产物加含脂肪酶和聚乙二醇的KOH‑EtO...
一种冻猪肉解冻设备
本实用新型涉及食品解冻技术领域,且公开了一种冻猪肉解冻设备,包括支撑架,所述支撑架的上表面固定连接有储水仓,所述储水仓的上表面固定连接有解冻仓,所述解冻仓的内部转动连接有喷头,所述支撑架的上表面固定连接有限位件,所述限位件的内部与喷头的表面...
艾默德斯的合成
本发明涉及由PF 1022 A三步合成式(I)的艾默德斯:。
一种可见光催化嘧啶二酮类除草药物直接三氟甲基化的制备方法
本发明公开了一种可见光催化下嘧啶二酮类除草药物直接三氟甲基化的制备方法,属于光催化有机合成的技术领域和农药除草剂的技术领域。所述的可见光催化嘧啶二酮类除草药物直接三氟甲基化的制备方法,包括以下步骤:S1、将光催化剂、嘧啶二酮类除草药物、三氟...
一种合成肽安密多的方法
本发明涉及有机合成技术领域,具体涉及一种合成肽安密多的方法,采用钯、铑、铂的均相催化剂,在由极性溶剂(如甲醇、乙醇)与非极性溶剂(如正己烷、正戊烷)组成的混合溶剂中,使原料2‑氯‑1‑(2, 4‑二羟基苯基)乙酮与2‑异丙基羰基硫脲于60~...
一种奥匹卡朋及其制备方法
本发明属于生物制药技术领域,具体涉及一种奥匹卡朋及其制备方法,包括如下步骤:2, 5‑二氯‑4, 6‑二甲基烟腈经氧化后,与羟胺发生加成反应,得到化合物2;化合物2与3‑甲氧基‑4‑羟基‑5‑硝基苯甲酸发生缩合反应后,得到化合物3;化合物3...
一种制备高纯度西地那非中间体的方法
本发明涉及一种西地那非中间体的制备方法,属于医药化工领域。通过化合物3与氯磺化试剂经过亲核取代反应得到化合物4,通过采用化合物3的乙氧基对位的位置事先经过“占位”的策略,从根本上避免了区域杂质M4‑01的生成。该制备方法中间体稳定,反应条件...
高氯酸铵三乙烯二胺高氯酸复盐的反溶剂合成法
本发明公开了一种高氯酸铵三乙烯二胺高氯酸复盐的反溶剂合成法,所公开的方法包括室温条件下,三乙烯二胺的有机溶剂溶液与高氯酸水溶液混合后反应产生沉淀,反应完成后收集沉淀物;之后所得的沉淀物、高氯酸铵的有机溶剂溶液及反溶剂混合后反应制备高氯酸铵三...
一种用于色选机分选箱的湿度控制装置
本发明公开了一种用于色选机分选箱的湿度控制装置,包括安装在分选箱内的:内循环加压机构、温度控制机构、干燥盒。所述干燥盒包括:盒体;隔板,隔板将盒体分为密封腔和敞口腔,隔板上设有出料口和进料口;储料箱,储料箱设置在密封腔内,储料箱可进行竖直方...
一种四甲基哌啶酮的合成方法
本发明提供了一种四甲基哌啶酮的合成方法。该合成方法方法包括如下步骤:将丙酮和氨气进行预混,得到预混物;向所述预混物中加入催化剂进行混合,得到混合液;将所述混合液进行反应,得到混合料,对所述混合料进行后处理,得到所述四甲基哌啶酮。本申请通过将...
一种制备THR-β激动剂的中间体的合成方法
本发明涉及一种制备THR‑β激动剂的中间体的合成方法,属于药物合成技术领域。本发明的一种制备THR‑β激动剂的中间体的合成方法,利用1H‑吡唑并[4, 3‑b]吡啶和2, 6‑二氯‑对硝基氟苯的取代反应和Katada反应实现,具有易于放大生...
一种手工分选防呆装置
本实用新型涉及一种手工分选防呆装置,包括工作台,其设有多个投料口,多个投料口均设有常闭状态和开启状态,且投料口均设置为常闭状态;开关组件,其包括控制器和多个驱动器,控制器电气连接多个驱动器,多个驱动器分别驱动多个投料口切换为常闭状态或者开启...
用于鉴定褪黑素潜在作用靶点的PROTAC化合物及其应用
本发明公开了用于鉴定褪黑素潜在作用靶点的PROTAC化合物及其应用。本发明以褪黑素为POI配体,以不同E3连接酶配体,合成一系列基于褪黑素的双功能PROTAC化合物;通过活性筛选,确定活性最佳的PROTAC化合物,将褪黑素和PROTAC化合...
抗MLH1蛋白的单克隆抗体和其在免疫检测中的应用
本发明属于抗体制备技术领域,尤其涉及抗MLH1蛋白的单克隆抗体和其在免疫检测中的应用。抗体轻链可变区上CDR1‑3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.3‑5所示,重链可变区上CDR1‑3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.8‑10所示。...
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