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核算装置的制造及其应用技术
  • 一种咖啡料液杂质去除装置
    一种咖啡料液杂质去除装置_北京牵手果蔬饮品股份有限公司_202422946549.1
    本实用新型涉及咖啡制造技术领域，且公开了一种咖啡料液杂质去除装置，包括加工箱，所述加工箱的左侧固定安装有防护罩，所述加工箱的顶部设置有延伸至其内侧的下料组件，所述下料组件的一端延伸至防护罩的内侧，所述加工箱的底部固定安装有支撑底座，所述加工...
    2025-11-28
  • 一种乐伐替尼的制备方法
    一种乐伐替尼的制备方法_山东新时代药业有限公司_202111517060.7
    本发明属于医药化工领域，具体涉及一种乐伐替尼的制备方法。本发明制备方法为：4‑氯‑7‑甲氧基喹啉‑6‑酰胺与3, 4‑二氯苯酚在碱的作用下反应，所得产物与1‑环丙基咪唑烷‑2, 4, 5‑三酮反应后在碱性1‑环丙基咪唑烷‑2, 4, 5‑三...
    2025-11-28
  • 面料分拣装置
    面料分拣装置_东莞市光博士激光科技股份有限公司_202422792970.1
    本实用新型公开一种面料分拣装置，其包括：分拣平台、移送机构、抓取机构；抓取机构包括安装支架、旋转驱动器、连接转轴、第一伸缩驱动器以及多个间隔分布的抓手；旋转驱动器设置于安装支架上，连接转轴的一端与旋转驱动器连接，连接转轴的另一端与第一伸缩驱...
    2025-11-28
  • 一种普罗雌烯单晶晶体及其制备方法
    一种普罗雌烯单晶晶体及其制备方法_青岛国海生物制药有限公司_202511083747.2
    本发明提供了一种普罗雌烯单晶晶体的制备方法，包括以下步骤：异丙醇溶解普罗雌烯粉末后进行过滤，滤液转移至单晶生长瓶，单晶生长瓶用塞子封口，并在塞子上扎孔，在环境温度30±5℃，湿度50±5%的条件下进行挥发得到普罗雌烯单晶晶体。本发明首次提供...
    2025-11-28
  • 6-乙炔基吡唑并[1, 5-a]吡啶的制备方法
    6-乙炔基吡唑并[1, 5-a]吡啶的制备方法_江南大学_202411808589.8
    本发明公开了一种6‑乙炔基吡唑并[1, 5‑a]吡啶的制备方法，包括如下步骤：将2, 5‑二溴吡啶通过sonogashira偶联反应得到2, 5‑二((三甲基硅烷基)乙炔基)吡啶；后氮胺化剂以进行氮胺化反应，得到1‑氨基‑2, 5‑二((三...
    2025-11-28
  • 一种用于MOS管半导体的成品筛选方法及系统
    一种用于MOS管半导体的成品筛选方法及系统_禾纳半导体(深圳)有限公司_202511395528.8
    本发明涉及半导体领域，揭露了一种用于MOS管半导体的成品筛选方法及系统，包括：获取待筛选MOS管半导体对应的原始晶圆，统计原始晶圆上有效管芯的分布数量及分布位置，以构建原始晶圆的良品分布图，计算原始晶圆对应的半导体的批次产出阈值；调用MOS...
    2025-11-28
  • 一种叶黄素酯的纯化方法
    一种叶黄素酯的纯化方法_江苏汉典生物科技股份有限公司_202511544547.2
    本发明公开一种叶黄素酯的纯化方法，属于叶黄素酯纯化技术领域，所述纯化方法，包括如下步骤：S1、叶黄素酯粗溶于有机溶剂中，制成粗品溶液；S2、粗品溶液上样至含复合吸附剂的层析柱，梯度洗脱，收集洗脱液；S3、洗脱液浓缩得到浓缩浆液，加入抗溶剂结...
    2025-11-28
  • 一种选粉机用耐磨损的分离锥结构
    一种选粉机用耐磨损的分离锥结构_盐城吉达环保设备有限公司_202423090143.4
    本实用新型涉及选粉机技术领域，本实用新型公开了一种选粉机用耐磨损的分离锥结构，包括分离锥本体，分离锥本体的内壁上，分离锥本体的内壁上自上而下均匀设有环形缓冲带，相邻的环形缓冲带在其横向的投射阴影覆盖分离锥本体的内壁设置。本实用新型提供的一种...
    2025-11-28
  • 一种2-甲基-1H-1, 2, 4-三唑-3(2H)-酮的合成方法
    一种2-甲基-1H-1, 2, 4-三唑-3(2H)-酮的合成方法_上海毕得医药科技股份有限公司_202511106415.1
    本申请公开一种2‑甲基‑1H‑1, 2, 4‑三唑‑3(2H)‑酮的合成方法，其包括：将化合物1，即1‑甲基‑1, 2, 4‑三唑加入到有机溶剂I中，在惰性气体保护下，整体降温至‑80℃至‑50℃，并随后滴加正丁基锂溶液，滴加完毕后，保持‑...
    2025-11-28
  • 用于制备氧化烯烃的方法的启动方法
    用于制备氧化烯烃的方法的启动方法_巴斯夫欧洲公司_202480024140.4
    在第一方面中，本发明涉及一种用于制备氧化烯烃的方法的启动方法，该用于制备氧化烯烃的方法包括正常运行阶段，其中该正常运行阶段包括向包含非均相环氧化催化剂的环氧化区中提供烯烃、过氧化氢和有机溶剂，使得形成包含烯烃、过氧化氢和有机溶剂的反应混合物...
    2025-11-28
  • 一种嘧啶基化合物及其制备方法和应用
    一种嘧啶基化合物及其制备方法和应用_江苏威奇达药业有限公司_202511096239.8
    本发明属于药物化学合成技术领域，公开了一种嘧啶基化合物及其制备方法和应用。本发明将化合物2、有机溶剂、碱性试剂混合升温，滴加乙二醇进行缩合反应，得到粗品；将粗品在异丙醇中打浆得到嘧啶基化合物。本发明的制备方法得到了高纯度的嘧啶基化合物，其可...
    2025-11-28
  • 人源性抗脑衰反应调节蛋白2(CRMP2)抗体
    人源性抗脑衰反应调节蛋白2(CRMP2)抗体_小野药品工业株式会社_202480028282.8
    脑衰反应调节蛋白2(CRMP2)被确立为神经退行性病症的治疗靶点。提供了新型人源抗CRMP2抗体及其片段、衍生物和变体。还提供了与CRMP2特异性抗体相关的多核苷酸、载体、宿主细胞和试剂盒。抗体、免疫球蛋白链及其结合片段、衍生物和变体可用于...
    2025-11-28
  • 管腔支架
    管腔支架_先健科技(深圳)有限公司_202411468141.6
    本发明涉及一种管腔支架，包括第一管体，所述第一管体包括第一分段及与所述第一分段连接的第二分段，所述第一分段的径向支撑强度大于所述第二分段的径向支撑强度，且所述第一分段的径长被压缩50％时，所述第一分段的径向支撑强度为0.25N/cm～5N/...
    2025-11-28
  • 一种低初期释放度的阿立哌唑一水合物的制备方法
    一种低初期释放度的阿立哌唑一水合物的制备方法_浙江圣兆药物科技股份有限公司_202110215038.0
    本发明涉及制药技术领域，公开了一种低初期释放度的阿立哌唑一水合物的制备方法，包括：先将阿立哌唑原料药加入至混合溶剂A中，加热搅拌，冷却析晶，搅拌过滤，干燥，获得粗品结晶；再将粗品结晶加入至混合溶剂B中，搅拌，冷却结晶；最后过滤得结晶，用冷混...
    2025-11-28
  • 一种罗沙司他的制备方法
    一种罗沙司他的制备方法_杭州科巢生物科技有限公司_202011306811.6
    本发明公开了一种罗沙司他的制备方法包括化合物1在有机碱作用下先和缩合剂缩合得到羟基酰化中间态再直接在催化剂催化作用下一锅法和甲基硼酸直接偶联得到关键中间体合物2，该改进避免了使用三氯氧磷或三溴氧磷，有效减少了三废的产生，并缩短了反应步骤，提...
    2025-11-28
  • 一种冲压件双模自动分流装置及分流方法
    一种冲压件双模自动分流装置及分流方法_四川锐腾电子有限公司_202110282319.8
    本发明涉及分流装置技术领域，提供了一种冲压件双模自动分流装置及分流方法，包括分流单元，分流单元包括分流管，分流管两端分别设为进料端和出料端，分流管底部开设有分流口，分流口处设有分流组件；分流组件包括驱动装置以及分流构件，分流构件包括分流板，...
    2025-11-28
  • 一种低残留水飞蓟素的提取方法及其制备方法
    一种低残留水飞蓟素的提取方法及其制备方法_江苏健佳药业有限公司_202510470946.2
    本发明公开了一种低残留水飞蓟素的提取方法及其制备方法，该低残留水飞蓟素的提取方法包括如下步骤：洗脱油脂：将水飞蓟籽粉碎后，用正己烷浸泡并洗脱油脂，得到浸泡液；乙醇置换：向浸泡液中加入乙醇，静置后过滤，将滤液浓缩后加入水静置，取下层溶液及沉淀...
    2025-11-28
  • 一种波生坦的制备方法
    一种波生坦的制备方法_致卓医药科技(北京)有限责任公司_202510102091.8
    本发明提供一种波生坦的制备方法，所述的波生坦的制备方法，包括如下步骤：将三氯氧磷与5‑(2‑甲氧基苯氧基)‑[2, 2’‑二嘧啶]‑4, 6(1H, 5H)‑二酮混合，经反应，得到4, 6‑二氯‑5‑(2‑甲氧基苯氧基)‑2, 2’‑二嘧啶...
    2025-11-28
  • 2, 2, 4-三甲基-1, 2-二氢喹啉单体的制备方法
    2, 2, 4-三甲基-1, 2-二氢喹啉单体的制备方法_江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司_202510939349.X
    本发明公开了一种2, 2, 4‑三甲基‑1, 2‑二氢喹啉单体的制备方法，在缩合反应温度下，向含有苯胺、酸性催化剂以及阻聚剂的溶液中滴加丙酮，滴完蒸馏得到2, 2, 4‑三甲基‑1, 2‑二氢喹啉单体；缩合反应温度为100～160℃；蒸馏为...
    2025-11-28
  • 一种Fosmanogepix中间体的制备方法
    一种Fosmanogepix中间体的制备方法_济南诺博汀精细化工有限公司_202511157443.6
    本发明涉及一种Fosmanogepix中间体的制备方法，属于有机化学的技术领域。制备路线如下：；包括以下步骤：(1)2‑吡啶醇与4‑溴甲基苯甲醛反应获得式IV化合物；(2)式IV化合物与硫酸羟胺在氢氧化钠作用下获得式III化合物；(3)式I...
    2025-11-28
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