Document
拖动滑块完成拼图
首页 专利交易 IP管家助手 科技果 科技人才 积分商城 国际服务 商标交易 会员权益 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
核算装置的制造及其应用技术
  • 本发明涉及一种维生素D3的提纯方法及其应用,所述方法包括:将高纯度维生素D3晶体与极性溶剂混合,搅拌结晶,得到结晶液;将待提纯维生素D3晶体与极性溶剂混合,得到粗品溶液;向结晶液中滴加粗品溶液,搅拌结晶,过滤,烘干得到低纯度晶体;将低纯度晶...
  • 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种布瑞哌唑的高效合成方法。本发明提供了一种新的布瑞派唑的制备方法,以1‑(苯并[b]噻吩‑4‑基)‑4‑(4‑溴丁基)哌嗪为起始物料,与7‑羟基‑2H‑苯并吡喃‑2‑酮经取代反应制得中间体7‑(4‑(4...
  • 本发明提供了一种N‑取代邻苯二甲酰亚胺类化合物的合成方法,涉及有机合成的技术领域。所述合成办法包括以下步骤:在有溶剂或无溶剂下,以铜盐为催化剂,过氧化物为添加剂,邻苯二甲酸类化合物I与酰胺类化合物II进行以下反应,合成N‑取代邻苯二甲酰亚胺...
  • 本实用新型公开的新型港机用钢丝绳,包括外层绳与钢芯,外层绳由若干钢丝绳外层股组成,若干钢丝绳外层股沿圆周方向均匀分布,钢芯位于若干钢丝绳外层股围成的中心。本实用新型的新型港机用钢丝绳,解决了现有技术中钢丝绳弯曲疲劳寿命低以及钢丝绳较早断丝的...
  • 本发明提供了维生素‑镁复合物在制备备孕期及早孕期防治流产的药物中的应用及制剂,涉及生物医药技术领域,所述维生素‑镁复合物为对子宫内膜组织有修复作用的镁基配位螯合物,所述维生素‑镁复合物为以有机物作为镁基配位螯合物的有机配体,所述有机物为维生...
  • 本发明涉及筛网清理技术领域,具体涉及一种固化剂筛网自动清堵的弹性刮板装置及系统,包括加工箱体、装载架和筛网架,装载架设置在加工箱体内,筛网架设置在装载架上,还包括辅助组件;辅助组件包括封闭底板、推送架、引导滑轮、震动器、遮蔽构件和推出构件,...
  • 本实用新型涉及选粉机技术领域,本实用新型公开了一种选粉机用耐磨损的分离锥结构,包括分离锥本体,分离锥本体的内壁上,分离锥本体的内壁上自上而下均匀设有环形缓冲带,相邻的环形缓冲带在其横向的投射阴影覆盖分离锥本体的内壁设置。本实用新型提供的一种...
  • 本发明涉及半导体领域,揭露了一种用于MOS管半导体的成品筛选方法及系统,包括:获取待筛选MOS管半导体对应的原始晶圆,统计原始晶圆上有效管芯的分布数量及分布位置,以构建原始晶圆的良品分布图,计算原始晶圆对应的半导体的批次产出阈值;调用MOS...
  • 本发明公开一种叶黄素酯的纯化方法,属于叶黄素酯纯化技术领域,所述纯化方法,包括如下步骤:S1、叶黄素酯粗溶于有机溶剂中,制成粗品溶液;S2、粗品溶液上样至含复合吸附剂的层析柱,梯度洗脱,收集洗脱液;S3、洗脱液浓缩得到浓缩浆液,加入抗溶剂结...
  • 本发明公开了一种6‑乙炔基吡唑并[1, 5‑a]吡啶的制备方法,包括如下步骤:将2, 5‑二溴吡啶通过sonogashira偶联反应得到2, 5‑二((三甲基硅烷基)乙炔基)吡啶;后氮胺化剂以进行氮胺化反应,得到1‑氨基‑2, 5‑二((三...
  • 本发明提供了一种普罗雌烯单晶晶体的制备方法,包括以下步骤:异丙醇溶解普罗雌烯粉末后进行过滤,滤液转移至单晶生长瓶,单晶生长瓶用塞子封口,并在塞子上扎孔,在环境温度30±5℃,湿度50±5%的条件下进行挥发得到普罗雌烯单晶晶体。本发明首次提供...
  • 本实用新型公开一种面料分拣装置,其包括:分拣平台、移送机构、抓取机构;抓取机构包括安装支架、旋转驱动器、连接转轴、第一伸缩驱动器以及多个间隔分布的抓手;旋转驱动器设置于安装支架上,连接转轴的一端与旋转驱动器连接,连接转轴的另一端与第一伸缩驱...
  • 本申请公开一种2‑甲基‑1H‑1, 2, 4‑三唑‑3(2H)‑酮的合成方法,其包括:将化合物1,即1‑甲基‑1, 2, 4‑三唑加入到有机溶剂I中,在惰性气体保护下,整体降温至‑80℃至‑50℃,并随后滴加正丁基锂溶液,滴加完毕后,保持‑...
  • 在第一方面中,本发明涉及一种用于制备氧化烯烃的方法的启动方法,该用于制备氧化烯烃的方法包括正常运行阶段,其中该正常运行阶段包括向包含非均相环氧化催化剂的环氧化区中提供烯烃、过氧化氢和有机溶剂,使得形成包含烯烃、过氧化氢和有机溶剂的反应混合物...
  • 本申请涉及静态选粉机技术领域,出示了一种应用于静态选粉机的多通道进料装置。通过在进料平台的内腔中设置翻转板,各个翻转板将原有的下料通道分隔为多个通道,进而能够有效避免水泥原料沿同一通道集中下落过程中所导致的物料入料落点集中、料层厚度大等问题...
  • 本发明提供了一种二硫化物的制备方法,属于有机合成领域。本发明提供的二硫化合物的制备方法包括如下步骤:在醋酸铜、吡啶以及溶剂的存在下,芳基硫醇反应得到二硫化物。本发明能够在纯有机溶剂体系中以较高收率制得二硫化物。
  • 本发明提供一种皂苷提取方法,涉及天然产物分离技术领域。包括以下内容:提取、水沉、树脂吸附、洗脱脱色处理、活性炭脱色、干燥等步骤,洗脱过程包括以下内容:先用0.1%‑0.5%NaOH水溶液进行冲洗,再用水进行冲洗,最后用醇进行解析,收集醇解析...
  • 本发明公开了一种2, 2, 4‑三甲基‑1, 2‑二氢喹啉单体的制备方法,在缩合反应温度下,向含有苯胺、酸性催化剂以及阻聚剂的溶液中滴加丙酮,滴完蒸馏得到2, 2, 4‑三甲基‑1, 2‑二氢喹啉单体;缩合反应温度为100~160℃;蒸馏为...
  • 本发明涉及一种Fosmanogepix中间体的制备方法,属于有机化学的技术领域。制备路线如下:;包括以下步骤:(1)2‑吡啶醇与4‑溴甲基苯甲醛反应获得式IV化合物;(2)式IV化合物与硫酸羟胺在氢氧化钠作用下获得式III化合物;(3)式I...
  • 本发明涉及一种依帕戈替尼及其类似物的制备方法。本发明提供的制备方法操作简单,产率高、成本低、安全环保,并进一步提供了2个新中间体A和B,本发明制备方法适合依帕戈替尼原料药的工业化生产,可满足临床研究以及药物上市需求,有效解决了药物可及性问题...
技术分类