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核算装置的制造及其应用技术
  • 一种叶黄素酯的纯化方法
    一种叶黄素酯的纯化方法_江苏汉典生物科技股份有限公司_202511544547.2
    本发明公开一种叶黄素酯的纯化方法，属于叶黄素酯纯化技术领域，所述纯化方法，包括如下步骤：S1、叶黄素酯粗溶于有机溶剂中，制成粗品溶液；S2、粗品溶液上样至含复合吸附剂的层析柱，梯度洗脱，收集洗脱液；S3、洗脱液浓缩得到浓缩浆液，加入抗溶剂结...
    2025-11-27
  • 一种选粉机用耐磨损的分离锥结构
    一种选粉机用耐磨损的分离锥结构_盐城吉达环保设备有限公司_202423090143.4
    本实用新型涉及选粉机技术领域，本实用新型公开了一种选粉机用耐磨损的分离锥结构，包括分离锥本体，分离锥本体的内壁上，分离锥本体的内壁上自上而下均匀设有环形缓冲带，相邻的环形缓冲带在其横向的投射阴影覆盖分离锥本体的内壁设置。本实用新型提供的一种...
    2025-11-27
  • 新型港机用钢丝绳
    新型港机用钢丝绳_中国石油天然气集团有限公司_202422967365.3
    本实用新型公开的新型港机用钢丝绳，包括外层绳与钢芯，外层绳由若干钢丝绳外层股组成，若干钢丝绳外层股沿圆周方向均匀分布，钢芯位于若干钢丝绳外层股围成的中心。本实用新型的新型港机用钢丝绳，解决了现有技术中钢丝绳弯曲疲劳寿命低以及钢丝绳较早断丝的...
    2025-11-27
  • 一种N-取代邻苯二甲酰亚胺类化合物的合成方法
    一种N-取代邻苯二甲酰亚胺类化合物的合成方法_南昌大学_202310861979.0
    本发明提供了一种N‑取代邻苯二甲酰亚胺类化合物的合成方法，涉及有机合成的技术领域。所述合成办法包括以下步骤：在有溶剂或无溶剂下，以铜盐为催化剂，过氧化物为添加剂，邻苯二甲酸类化合物I与酰胺类化合物II进行以下反应，合成N‑取代邻苯二甲酰亚胺...
    2025-11-27
  • 一种固化剂筛网自动清堵的弹性刮板装置及系统
    一种固化剂筛网自动清堵的弹性刮板装置及系统_中荣(重庆)化工分销服务有限公司_202511349249.8
    本发明涉及筛网清理技术领域，具体涉及一种固化剂筛网自动清堵的弹性刮板装置及系统，包括加工箱体、装载架和筛网架，装载架设置在加工箱体内，筛网架设置在装载架上，还包括辅助组件；辅助组件包括封闭底板、推送架、引导滑轮、震动器、遮蔽构件和推出构件，...
    2025-11-27
  • 维生素-镁复合物在制备备孕期及早孕期防治流产的药物中的应用及制剂
    维生素-镁复合物在制备备孕期及早孕期防治流产的药物中的应用及制剂_广州中医药大学第一附属医院_202511366246.5
    本发明提供了维生素‑镁复合物在制备备孕期及早孕期防治流产的药物中的应用及制剂，涉及生物医药技术领域，所述维生素‑镁复合物为对子宫内膜组织有修复作用的镁基配位螯合物，所述维生素‑镁复合物为以有机物作为镁基配位螯合物的有机配体，所述有机物为维生...
    2025-11-27
  • 一种维生素D3的提纯方法及其应用
    一种维生素D3的提纯方法及其应用_大连医诺生物股份有限公司_202511107687.3
    本发明涉及一种维生素D3的提纯方法及其应用，所述方法包括：将高纯度维生素D3晶体与极性溶剂混合，搅拌结晶，得到结晶液；将待提纯维生素D3晶体与极性溶剂混合，得到粗品溶液；向结晶液中滴加粗品溶液，搅拌结晶，过滤，烘干得到低纯度晶体；将低纯度晶...
    2025-11-27
  • 一种布瑞哌唑的高效合成方法
    一种布瑞哌唑的高效合成方法_山东新时代药业有限公司_202410638155.1
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种布瑞哌唑的高效合成方法。本发明提供了一种新的布瑞派唑的制备方法，以1‑(苯并[b]噻吩‑4‑基)‑4‑(4‑溴丁基)哌嗪为起始物料，与7‑羟基‑2H‑苯并吡喃‑2‑酮经取代反应制得中间体7‑(4‑(4...
    2025-11-27
  • 管腔支架
    管腔支架_先健科技(深圳)有限公司_202411468141.6
    本发明涉及一种管腔支架，包括第一管体，所述第一管体包括第一分段及与所述第一分段连接的第二分段，所述第一分段的径向支撑强度大于所述第二分段的径向支撑强度，且所述第一分段的径长被压缩50％时，所述第一分段的径向支撑强度为0.25N/cm～5N/...
    2025-11-27
  • 一种低初期释放度的阿立哌唑一水合物的制备方法
    一种低初期释放度的阿立哌唑一水合物的制备方法_浙江圣兆药物科技股份有限公司_202110215038.0
    本发明涉及制药技术领域，公开了一种低初期释放度的阿立哌唑一水合物的制备方法，包括：先将阿立哌唑原料药加入至混合溶剂A中，加热搅拌，冷却析晶，搅拌过滤，干燥，获得粗品结晶；再将粗品结晶加入至混合溶剂B中，搅拌，冷却结晶；最后过滤得结晶，用冷混...
    2025-11-27
  • 一种罗沙司他的制备方法
    一种罗沙司他的制备方法_杭州科巢生物科技有限公司_202011306811.6
    本发明公开了一种罗沙司他的制备方法包括化合物1在有机碱作用下先和缩合剂缩合得到羟基酰化中间态再直接在催化剂催化作用下一锅法和甲基硼酸直接偶联得到关键中间体合物2，该改进避免了使用三氯氧磷或三溴氧磷，有效减少了三废的产生，并缩短了反应步骤，提...
    2025-11-27
  • 一种冲压件双模自动分流装置及分流方法
    一种冲压件双模自动分流装置及分流方法_四川锐腾电子有限公司_202110282319.8
    本发明涉及分流装置技术领域，提供了一种冲压件双模自动分流装置及分流方法，包括分流单元，分流单元包括分流管，分流管两端分别设为进料端和出料端，分流管底部开设有分流口，分流口处设有分流组件；分流组件包括驱动装置以及分流构件，分流构件包括分流板，...
    2025-11-27
  • 人源性抗脑衰反应调节蛋白2(CRMP2)抗体
    人源性抗脑衰反应调节蛋白2(CRMP2)抗体_小野药品工业株式会社_202480028282.8
    脑衰反应调节蛋白2(CRMP2)被确立为神经退行性病症的治疗靶点。提供了新型人源抗CRMP2抗体及其片段、衍生物和变体。还提供了与CRMP2特异性抗体相关的多核苷酸、载体、宿主细胞和试剂盒。抗体、免疫球蛋白链及其结合片段、衍生物和变体可用于...
    2025-11-27
  • 一种低残留水飞蓟素的提取方法及其制备方法
    一种低残留水飞蓟素的提取方法及其制备方法_江苏健佳药业有限公司_202510470946.2
    本发明公开了一种低残留水飞蓟素的提取方法及其制备方法，该低残留水飞蓟素的提取方法包括如下步骤：洗脱油脂：将水飞蓟籽粉碎后，用正己烷浸泡并洗脱油脂，得到浸泡液；乙醇置换：向浸泡液中加入乙醇，静置后过滤，将滤液浓缩后加入水静置，取下层溶液及沉淀...
    2025-11-27
  • 一种嘧啶基化合物及其制备方法和应用
    一种嘧啶基化合物及其制备方法和应用_江苏威奇达药业有限公司_202511096239.8
    本发明属于药物化学合成技术领域，公开了一种嘧啶基化合物及其制备方法和应用。本发明将化合物2、有机溶剂、碱性试剂混合升温，滴加乙二醇进行缩合反应，得到粗品；将粗品在异丙醇中打浆得到嘧啶基化合物。本发明的制备方法得到了高纯度的嘧啶基化合物，其可...
    2025-11-27
  • 一种平面手性碘代茂金属及其制备方法和制备多取代平面手性茂金属化合物的方法
    一种平面手性碘代茂金属及其制备方法和制备多取代平面手性茂金属化合物的方法_武汉大学_202311218119.1
    本发明公开了一种平面手性碘代茂金属及其制备方法和制备多取代平面手性茂金属化合物的方法。该方法以简单的N, N‑二烷基氨基甲基茂金属(二茂铁、二茂钌)为起始原料，在钯催化剂、手性氨基酸、邻三氟乙酰基碘苯衍生物以及碱的作用下，在一定温度下于有机...
    2025-11-27
  • 一种波生坦的制备方法
    一种波生坦的制备方法_致卓医药科技(北京)有限责任公司_202510102091.8
    本发明提供一种波生坦的制备方法，所述的波生坦的制备方法，包括如下步骤：将三氯氧磷与5‑(2‑甲氧基苯氧基)‑[2, 2’‑二嘧啶]‑4, 6(1H, 5H)‑二酮混合，经反应，得到4, 6‑二氯‑5‑(2‑甲氧基苯氧基)‑2, 2’‑二嘧啶...
    2025-11-27
  • 2, 2, 4-三甲基-1, 2-二氢喹啉单体的制备方法
    2, 2, 4-三甲基-1, 2-二氢喹啉单体的制备方法_江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司_202510939349.X
    本发明公开了一种2, 2, 4‑三甲基‑1, 2‑二氢喹啉单体的制备方法，在缩合反应温度下，向含有苯胺、酸性催化剂以及阻聚剂的溶液中滴加丙酮，滴完蒸馏得到2, 2, 4‑三甲基‑1, 2‑二氢喹啉单体；缩合反应温度为100～160℃；蒸馏为...
    2025-11-27
  • 一种Fosmanogepix中间体的制备方法
    一种Fosmanogepix中间体的制备方法_济南诺博汀精细化工有限公司_202511157443.6
    本发明涉及一种Fosmanogepix中间体的制备方法，属于有机化学的技术领域。制备路线如下：；包括以下步骤：(1)2‑吡啶醇与4‑溴甲基苯甲醛反应获得式IV化合物；(2)式IV化合物与硫酸羟胺在氢氧化钠作用下获得式III化合物；(3)式I...
    2025-11-27
  • 一种依帕戈替尼及其类似物的制备方法
    一种依帕戈替尼及其类似物的制备方法_上海和誉生物医药科技有限公司_202410656619.1
    本发明涉及一种依帕戈替尼及其类似物的制备方法。本发明提供的制备方法操作简单，产率高、成本低、安全环保，并进一步提供了2个新中间体A和B，本发明制备方法适合依帕戈替尼原料药的工业化生产，可满足临床研究以及药物上市需求，有效解决了药物可及性问题...
    2025-11-27
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