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核算装置的制造及其应用技术
  • 本发明涉及筛网清理技术领域,具体涉及一种固化剂筛网自动清堵的弹性刮板装置及系统,包括加工箱体、装载架和筛网架,装载架设置在加工箱体内,筛网架设置在装载架上,还包括辅助组件;辅助组件包括封闭底板、推送架、引导滑轮、震动器、遮蔽构件和推出构件,...
  • 本发明涉及一种维生素D3的提纯方法及其应用,所述方法包括:将高纯度维生素D3晶体与极性溶剂混合,搅拌结晶,得到结晶液;将待提纯维生素D3晶体与极性溶剂混合,得到粗品溶液;向结晶液中滴加粗品溶液,搅拌结晶,过滤,烘干得到低纯度晶体;将低纯度晶...
  • 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种布瑞哌唑的高效合成方法。本发明提供了一种新的布瑞派唑的制备方法,以1‑(苯并[b]噻吩‑4‑基)‑4‑(4‑溴丁基)哌嗪为起始物料,与7‑羟基‑2H‑苯并吡喃‑2‑酮经取代反应制得中间体7‑(4‑(4...
  • 本发明提供了一种N‑取代邻苯二甲酰亚胺类化合物的合成方法,涉及有机合成的技术领域。所述合成办法包括以下步骤:在有溶剂或无溶剂下,以铜盐为催化剂,过氧化物为添加剂,邻苯二甲酸类化合物I与酰胺类化合物II进行以下反应,合成N‑取代邻苯二甲酰亚胺...
  • 本实用新型公开的新型港机用钢丝绳,包括外层绳与钢芯,外层绳由若干钢丝绳外层股组成,若干钢丝绳外层股沿圆周方向均匀分布,钢芯位于若干钢丝绳外层股围成的中心。本实用新型的新型港机用钢丝绳,解决了现有技术中钢丝绳弯曲疲劳寿命低以及钢丝绳较早断丝的...
  • 本发明提供了维生素‑镁复合物在制备备孕期及早孕期防治流产的药物中的应用及制剂,涉及生物医药技术领域,所述维生素‑镁复合物为对子宫内膜组织有修复作用的镁基配位螯合物,所述维生素‑镁复合物为以有机物作为镁基配位螯合物的有机配体,所述有机物为维生...
  • 本发明属于有机合成技术领域,涉及一种3‑溴‑6‑甲基吡嗪‑2‑甲酸甲酯的合成方法。合成方法为:以5‑甲基吡嗪‑2‑甲酸为原料,经胺解,消除,取代,偶联,卤化五步反应合成得到3‑溴‑6‑甲基吡嗪‑2‑甲酸甲酯,为该化合物提供了一种原料低廉且操...
  • 本实用新型涉及咖啡制造技术领域,且公开了一种咖啡料液杂质去除装置,包括加工箱,所述加工箱的左侧固定安装有防护罩,所述加工箱的顶部设置有延伸至其内侧的下料组件,所述下料组件的一端延伸至防护罩的内侧,所述加工箱的底部固定安装有支撑底座,所述加工...
  • 本发明属于医药化工领域,具体涉及一种乐伐替尼的制备方法。本发明制备方法为:4‑氯‑7‑甲氧基喹啉‑6‑酰胺与3, 4‑二氯苯酚在碱的作用下反应,所得产物与1‑环丙基咪唑烷‑2, 4, 5‑三酮反应后在碱性1‑环丙基咪唑烷‑2, 4, 5‑三...
  • 本发明提供了一种普罗雌烯单晶晶体的制备方法,包括以下步骤:异丙醇溶解普罗雌烯粉末后进行过滤,滤液转移至单晶生长瓶,单晶生长瓶用塞子封口,并在塞子上扎孔,在环境温度30±5℃,湿度50±5%的条件下进行挥发得到普罗雌烯单晶晶体。本发明首次提供...
  • 本实用新型公开一种面料分拣装置,其包括:分拣平台、移送机构、抓取机构;抓取机构包括安装支架、旋转驱动器、连接转轴、第一伸缩驱动器以及多个间隔分布的抓手;旋转驱动器设置于安装支架上,连接转轴的一端与旋转驱动器连接,连接转轴的另一端与第一伸缩驱...
  • 本发明公开了一种6‑乙炔基吡唑并[1, 5‑a]吡啶的制备方法,包括如下步骤:将2, 5‑二溴吡啶通过sonogashira偶联反应得到2, 5‑二((三甲基硅烷基)乙炔基)吡啶;后氮胺化剂以进行氮胺化反应,得到1‑氨基‑2, 5‑二((三...
  • 本发明涉及半导体领域,揭露了一种用于MOS管半导体的成品筛选方法及系统,包括:获取待筛选MOS管半导体对应的原始晶圆,统计原始晶圆上有效管芯的分布数量及分布位置,以构建原始晶圆的良品分布图,计算原始晶圆对应的半导体的批次产出阈值;调用MOS...
  • 本发明公开一种叶黄素酯的纯化方法,属于叶黄素酯纯化技术领域,所述纯化方法,包括如下步骤:S1、叶黄素酯粗溶于有机溶剂中,制成粗品溶液;S2、粗品溶液上样至含复合吸附剂的层析柱,梯度洗脱,收集洗脱液;S3、洗脱液浓缩得到浓缩浆液,加入抗溶剂结...
  • 本实用新型涉及选粉机技术领域,本实用新型公开了一种选粉机用耐磨损的分离锥结构,包括分离锥本体,分离锥本体的内壁上,分离锥本体的内壁上自上而下均匀设有环形缓冲带,相邻的环形缓冲带在其横向的投射阴影覆盖分离锥本体的内壁设置。本实用新型提供的一种...
  • 本发明提供一种波生坦的制备方法,所述的波生坦的制备方法,包括如下步骤:将三氯氧磷与5‑(2‑甲氧基苯氧基)‑[2, 2’‑二嘧啶]‑4, 6(1H, 5H)‑二酮混合,经反应,得到4, 6‑二氯‑5‑(2‑甲氧基苯氧基)‑2, 2’‑二嘧啶...
  • 本发明公开了一种2, 2, 4‑三甲基‑1, 2‑二氢喹啉单体的制备方法,在缩合反应温度下,向含有苯胺、酸性催化剂以及阻聚剂的溶液中滴加丙酮,滴完蒸馏得到2, 2, 4‑三甲基‑1, 2‑二氢喹啉单体;缩合反应温度为100~160℃;蒸馏为...
  • 本发明涉及一种Fosmanogepix中间体的制备方法,属于有机化学的技术领域。制备路线如下:;包括以下步骤:(1)2‑吡啶醇与4‑溴甲基苯甲醛反应获得式IV化合物;(2)式IV化合物与硫酸羟胺在氢氧化钠作用下获得式III化合物;(3)式I...
  • 本发明涉及一种依帕戈替尼及其类似物的制备方法。本发明提供的制备方法操作简单,产率高、成本低、安全环保,并进一步提供了2个新中间体A和B,本发明制备方法适合依帕戈替尼原料药的工业化生产,可满足临床研究以及药物上市需求,有效解决了药物可及性问题...
  • 本发明提供了一种双‑[3‑(三乙氧基硅)丙基]‑二硫化物的制备方法。该制备方法包括如下步骤:S1,氮气保护下,向非极性溶剂、第一催化剂和三丙胺中滴加氯丙烯与三氯氢硅,室温下反应,取滤液,将滤液滴入微回流状态下的醇中反应,加入醇钠/醇溶液中和...
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