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核算装置的制造及其应用技术
  • 本发明公开了一种BCL6小分子荧光探针及其制备方法与应用。本发明提供的化合物具有荧光特性,对BCL6有较好的特异性结合。将该化合物作为荧光偏振探针,通过竞争的方法,可以实现对BCL6配体的筛选及配体亲和力水平的评价。本发明所述的BCL6小分...
  • 一种矿用出入人员计数检测装置及人员计数方法,涉及人员计数检测领域,包括矿用出入人员计数检测箱、人员计数终端和出入人员显示告警箱,所述人员计数终端的数据输出端与矿用出入人员计数检测箱的数据输入端电性连接,矿用出入人员计数检测箱的输出端与出入人...
  • 本实用新型涉及一种巡检仪,包括手持仪本体和用于放置手持仪本体的箱体,箱体内设置有放置槽;放置槽内设置有散热风机;手持仪本体具有背板和面板;背板内侧设置有电池模组和导热组件;导热组件与升降机构相接;放置槽内设置有插接柱。在不改变原巡检仪结构,...
  • 本发明涉及精细化工技术领域,具体涉及一种制备2‑(苄硫基)‑2‑氧代乙酸乙酯的方法。2‑(苄硫基)‑2‑氧代乙酸乙酯的合成方法鲜有报道。针对上述技术问题,本发明提供一种制备2‑(苄硫基)‑2‑氧代乙酸乙酯的方法,该方法以NCS作为反应的关键...
  • 本发明涉及物料剔除技术领域,具体涉及一种双模协同剔除机构,包括壳体、控制系统和传送组件,壳体一侧顶部开设进料口,传送组件的传送带输出端安装在进料口内,位于传送带输出末端上方设置图像采集器,位于传送带卸料点上方的壳体顶板上开设进气口,进气口上...
  • 本申请提出了制备黄藤素的方法,所述方法以左旋延胡索乙素作为至少部分原料。本申请提出了采用左旋延胡索乙素制备黄藤素,具有操作简单、环保、成本低等优点,应用价值高。
  • 本发明公开了一种利用共轭二烯官能化异腈与次甲基异腈反应制备吡咯并吡啶衍生物的方法,属于有机合成技术领域。将共轭二烯官能化异腈和次甲基异腈作为反应底物,以碳酸银作为催化剂,在有机溶剂中反应得到1H‑吡咯并[2, 3‑c]吡啶衍生物;1H‑吡咯...
  • 本发明提供一种Biolimus A9的合成方法,所述方法步骤如下:将雷帕霉素和单卤代乙醚溶于极性非质子性溶剂中,再加入氧化银,避光处理,于室温到60℃以下进行搅拌,反应结束后,过滤除去不溶固体,滤液萃取纯化后即得产品Biolimus A9;...
  • 本发明涉及锚固技术领域,公开了一种嵌入式FRP筋锚固装置,包括FRP筋、连接棒及注胶组件,所述FRP筋的两端设有未固化纤维束段,所述连接棒的一端部设有多个沿其轴向延伸的凹槽,所述凹槽的内壁具有粘连层,所述连接棒的一端固定连接有插柱,所述连接...
  • 本发明公开了一种相邻巯基蛋白质标记和生物成像的荧光探针和应用,用于相邻巯基蛋白质的体外标记和活细胞内源相邻巯基生物成像。基于环戊二酮上的活性二甲硫醚位点,构建并筛选了一系列具有高特异性、高稳定性、生物相容的相邻巯基蛋白质识别探针(IDAs)...
  • 本发明属于有机合成技术领域,涉及一种3‑溴‑6‑甲基吡嗪‑2‑甲酸甲酯的合成方法。合成方法为:以5‑甲基吡嗪‑2‑甲酸为原料,经胺解,消除,取代,偶联,卤化五步反应合成得到3‑溴‑6‑甲基吡嗪‑2‑甲酸甲酯,为该化合物提供了一种原料低廉且操...
  • 本发明属于医药化工领域,具体涉及一种乐伐替尼的制备方法。本发明制备方法为:4‑氯‑7‑甲氧基喹啉‑6‑酰胺与3, 4‑二氯苯酚在碱的作用下反应,所得产物与1‑环丙基咪唑烷‑2, 4, 5‑三酮反应后在碱性1‑环丙基咪唑烷‑2, 4, 5‑三...
  • 本实用新型涉及咖啡制造技术领域,且公开了一种咖啡料液杂质去除装置,包括加工箱,所述加工箱的左侧固定安装有防护罩,所述加工箱的顶部设置有延伸至其内侧的下料组件,所述下料组件的一端延伸至防护罩的内侧,所述加工箱的底部固定安装有支撑底座,所述加工...
  • 本实用新型涉及选粉机技术领域,本实用新型公开了一种选粉机用耐磨损的分离锥结构,包括分离锥本体,分离锥本体的内壁上,分离锥本体的内壁上自上而下均匀设有环形缓冲带,相邻的环形缓冲带在其横向的投射阴影覆盖分离锥本体的内壁设置。本实用新型提供的一种...
  • 本发明涉及半导体领域,揭露了一种用于MOS管半导体的成品筛选方法及系统,包括:获取待筛选MOS管半导体对应的原始晶圆,统计原始晶圆上有效管芯的分布数量及分布位置,以构建原始晶圆的良品分布图,计算原始晶圆对应的半导体的批次产出阈值;调用MOS...
  • 本发明公开一种叶黄素酯的纯化方法,属于叶黄素酯纯化技术领域,所述纯化方法,包括如下步骤:S1、叶黄素酯粗溶于有机溶剂中,制成粗品溶液;S2、粗品溶液上样至含复合吸附剂的层析柱,梯度洗脱,收集洗脱液;S3、洗脱液浓缩得到浓缩浆液,加入抗溶剂结...
  • 本发明公开了一种6‑乙炔基吡唑并[1, 5‑a]吡啶的制备方法,包括如下步骤:将2, 5‑二溴吡啶通过sonogashira偶联反应得到2, 5‑二((三甲基硅烷基)乙炔基)吡啶;后氮胺化剂以进行氮胺化反应,得到1‑氨基‑2, 5‑二((三...
  • 本发明提供了一种普罗雌烯单晶晶体的制备方法,包括以下步骤:异丙醇溶解普罗雌烯粉末后进行过滤,滤液转移至单晶生长瓶,单晶生长瓶用塞子封口,并在塞子上扎孔,在环境温度30±5℃,湿度50±5%的条件下进行挥发得到普罗雌烯单晶晶体。本发明首次提供...
  • 本实用新型公开一种面料分拣装置,其包括:分拣平台、移送机构、抓取机构;抓取机构包括安装支架、旋转驱动器、连接转轴、第一伸缩驱动器以及多个间隔分布的抓手;旋转驱动器设置于安装支架上,连接转轴的一端与旋转驱动器连接,连接转轴的另一端与第一伸缩驱...
  • 本发明涉及一种维生素D3的提纯方法及其应用,所述方法包括:将高纯度维生素D3晶体与极性溶剂混合,搅拌结晶,得到结晶液;将待提纯维生素D3晶体与极性溶剂混合,得到粗品溶液;向结晶液中滴加粗品溶液,搅拌结晶,过滤,烘干得到低纯度晶体;将低纯度晶...
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