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核算装置的制造及其应用技术
  • 一种易撕的医用双面胶带
    一种易撕的医用双面胶带_山东盛达医疗用品有限公司_202422674548.6
    一种易撕的医用双面胶带，包括胶带筒和缠绕在胶带筒外部的胶带形成的胶带圈，胶带筒上安装有用于割断胶带的切割总成和用于切换胶带筒运动状态的制动总成，制动总成包括固定安装在胶带筒上的支架，支架的中部设置有轴套；使用方便，结构简单，胶带的撕开更容易...
    2025-11-28
  • 一种嘧啶基化合物及其制备方法和应用
    一种嘧啶基化合物及其制备方法和应用_江苏威奇达药业有限公司_202511096239.8
    本发明属于药物化学合成技术领域，公开了一种嘧啶基化合物及其制备方法和应用。本发明将化合物2、有机溶剂、碱性试剂混合升温，滴加乙二醇进行缩合反应，得到粗品；将粗品在异丙醇中打浆得到嘧啶基化合物。本发明的制备方法得到了高纯度的嘧啶基化合物，其可...
    2025-11-28
  • 人源性抗脑衰反应调节蛋白2(CRMP2)抗体
    人源性抗脑衰反应调节蛋白2(CRMP2)抗体_小野药品工业株式会社_202480028282.8
    脑衰反应调节蛋白2(CRMP2)被确立为神经退行性病症的治疗靶点。提供了新型人源抗CRMP2抗体及其片段、衍生物和变体。还提供了与CRMP2特异性抗体相关的多核苷酸、载体、宿主细胞和试剂盒。抗体、免疫球蛋白链及其结合片段、衍生物和变体可用于...
    2025-11-28
  • 一种低初期释放度的阿立哌唑一水合物的制备方法
    一种低初期释放度的阿立哌唑一水合物的制备方法_浙江圣兆药物科技股份有限公司_202110215038.0
    本发明涉及制药技术领域，公开了一种低初期释放度的阿立哌唑一水合物的制备方法，包括：先将阿立哌唑原料药加入至混合溶剂A中，加热搅拌，冷却析晶，搅拌过滤，干燥，获得粗品结晶；再将粗品结晶加入至混合溶剂B中，搅拌，冷却结晶；最后过滤得结晶，用冷混...
    2025-11-28
  • 一种低残留水飞蓟素的提取方法及其制备方法
    一种低残留水飞蓟素的提取方法及其制备方法_江苏健佳药业有限公司_202510470946.2
    本发明公开了一种低残留水飞蓟素的提取方法及其制备方法，该低残留水飞蓟素的提取方法包括如下步骤：洗脱油脂：将水飞蓟籽粉碎后，用正己烷浸泡并洗脱油脂，得到浸泡液；乙醇置换：向浸泡液中加入乙醇，静置后过滤，将滤液浓缩后加入水静置，取下层溶液及沉淀...
    2025-11-28
  • 一种冲压件双模自动分流装置及分流方法
    一种冲压件双模自动分流装置及分流方法_四川锐腾电子有限公司_202110282319.8
    本发明涉及分流装置技术领域，提供了一种冲压件双模自动分流装置及分流方法，包括分流单元，分流单元包括分流管，分流管两端分别设为进料端和出料端，分流管底部开设有分流口，分流口处设有分流组件；分流组件包括驱动装置以及分流构件，分流构件包括分流板，...
    2025-11-28
  • 一种罗沙司他的制备方法
    一种罗沙司他的制备方法_杭州科巢生物科技有限公司_202011306811.6
    本发明公开了一种罗沙司他的制备方法包括化合物1在有机碱作用下先和缩合剂缩合得到羟基酰化中间态再直接在催化剂催化作用下一锅法和甲基硼酸直接偶联得到关键中间体合物2，该改进避免了使用三氯氧磷或三溴氧磷，有效减少了三废的产生，并缩短了反应步骤，提...
    2025-11-28
  • 管腔支架
    管腔支架_先健科技(深圳)有限公司_202411468141.6
    本发明涉及一种管腔支架，包括第一管体，所述第一管体包括第一分段及与所述第一分段连接的第二分段，所述第一分段的径向支撑强度大于所述第二分段的径向支撑强度，且所述第一分段的径长被压缩50％时，所述第一分段的径向支撑强度为0.25N/cm～5N/...
    2025-11-28
  • 一种BCL6小分子荧光探针及其制备方法与应用
    一种BCL6小分子荧光探针及其制备方法与应用_中国药科大学_202311572510.1
    本发明公开了一种BCL6小分子荧光探针及其制备方法与应用。本发明提供的化合物具有荧光特性，对BCL6有较好的特异性结合。将该化合物作为荧光偏振探针，通过竞争的方法，可以实现对BCL6配体的筛选及配体亲和力水平的评价。本发明所述的BCL6小分...
    2025-11-28
  • 一种矿用出入人员计数检测装置及人员计数方法
    一种矿用出入人员计数检测装置及人员计数方法_洛阳普凡电气自动化有限公司_202511124336.3
    一种矿用出入人员计数检测装置及人员计数方法，涉及人员计数检测领域，包括矿用出入人员计数检测箱、人员计数终端和出入人员显示告警箱，所述人员计数终端的数据输出端与矿用出入人员计数检测箱的数据输入端电性连接，矿用出入人员计数检测箱的输出端与出入人...
    2025-11-28
  • 面料分拣装置
    面料分拣装置_东莞市光博士激光科技股份有限公司_202422792970.1
    本实用新型公开一种面料分拣装置，其包括：分拣平台、移送机构、抓取机构；抓取机构包括安装支架、旋转驱动器、连接转轴、第一伸缩驱动器以及多个间隔分布的抓手；旋转驱动器设置于安装支架上，连接转轴的一端与旋转驱动器连接，连接转轴的另一端与第一伸缩驱...
    2025-11-28
  • 一种普罗雌烯单晶晶体及其制备方法
    一种普罗雌烯单晶晶体及其制备方法_青岛国海生物制药有限公司_202511083747.2
    本发明提供了一种普罗雌烯单晶晶体的制备方法，包括以下步骤：异丙醇溶解普罗雌烯粉末后进行过滤，滤液转移至单晶生长瓶，单晶生长瓶用塞子封口，并在塞子上扎孔，在环境温度30±5℃，湿度50±5%的条件下进行挥发得到普罗雌烯单晶晶体。本发明首次提供...
    2025-11-28
  • 一种双模协同剔除机构
    一种双模协同剔除机构_无锡日联视界科技有限公司_202511389560.5
    本发明涉及物料剔除技术领域，具体涉及一种双模协同剔除机构，包括壳体、控制系统和传送组件，壳体一侧顶部开设进料口，传送组件的传送带输出端安装在进料口内，位于传送带输出末端上方设置图像采集器，位于传送带卸料点上方的壳体顶板上开设进气口，进气口上...
    2025-11-28
  • 制备黄藤素的方法
    制备黄藤素的方法_中国科学院化学研究所_202410641445.1
    本申请提出了制备黄藤素的方法，所述方法以左旋延胡索乙素作为至少部分原料。本申请提出了采用左旋延胡索乙素制备黄藤素，具有操作简单、环保、成本低等优点，应用价值高。
    2025-11-28
  • 一种利用共轭二烯官能化异腈与次甲基异腈反应制备吡咯并吡啶衍生物的方法
    一种利用共轭二烯官能化异腈与次甲基异腈反应制备吡咯并吡啶衍生物的方法_齐鲁理工学院_202511547908.9
    本发明公开了一种利用共轭二烯官能化异腈与次甲基异腈反应制备吡咯并吡啶衍生物的方法，属于有机合成技术领域。将共轭二烯官能化异腈和次甲基异腈作为反应底物，以碳酸银作为催化剂，在有机溶剂中反应得到1H‑吡咯并[2, 3‑c]吡啶衍生物；1H‑吡咯...
    2025-11-28
  • 一种Biolimus A9的合成方法
    一种Biolimus A9的合成方法_福建省微生物研究所_202311066163.5
    本发明提供一种Biolimus A9的合成方法，所述方法步骤如下：将雷帕霉素和单卤代乙醚溶于极性非质子性溶剂中，再加入氧化银，避光处理，于室温到60℃以下进行搅拌，反应结束后，过滤除去不溶固体，滤液萃取纯化后即得产品Biolimus A9；...
    2025-11-28
  • 一种制备2-(苄硫基)-2-氧代乙酸乙酯的方法
    一种制备2-(苄硫基)-2-氧代乙酸乙酯的方法_常州大学_202510068274.2
    本发明涉及精细化工技术领域，具体涉及一种制备2‑(苄硫基)‑2‑氧代乙酸乙酯的方法。2‑(苄硫基)‑2‑氧代乙酸乙酯的合成方法鲜有报道。针对上述技术问题，本发明提供一种制备2‑(苄硫基)‑2‑氧代乙酸乙酯的方法，该方法以NCS作为反应的关键...
    2025-11-28
  • 一种3-溴-6-甲基吡嗪-2-甲酸甲酯的合成方法
    一种3-溴-6-甲基吡嗪-2-甲酸甲酯的合成方法_南通大学_202511110159.3
    本发明属于有机合成技术领域，涉及一种3‑溴‑6‑甲基吡嗪‑2‑甲酸甲酯的合成方法。合成方法为：以5‑甲基吡嗪‑2‑甲酸为原料，经胺解，消除，取代，偶联，卤化五步反应合成得到3‑溴‑6‑甲基吡嗪‑2‑甲酸甲酯，为该化合物提供了一种原料低廉且操...
    2025-11-28
  • 一种咖啡料液杂质去除装置
    一种咖啡料液杂质去除装置_北京牵手果蔬饮品股份有限公司_202422946549.1
    本实用新型涉及咖啡制造技术领域，且公开了一种咖啡料液杂质去除装置，包括加工箱，所述加工箱的左侧固定安装有防护罩，所述加工箱的顶部设置有延伸至其内侧的下料组件，所述下料组件的一端延伸至防护罩的内侧，所述加工箱的底部固定安装有支撑底座，所述加工...
    2025-11-28
  • 一种乐伐替尼的制备方法
    一种乐伐替尼的制备方法_山东新时代药业有限公司_202111517060.7
    本发明属于医药化工领域，具体涉及一种乐伐替尼的制备方法。本发明制备方法为：4‑氯‑7‑甲氧基喹啉‑6‑酰胺与3, 4‑二氯苯酚在碱的作用下反应，所得产物与1‑环丙基咪唑烷‑2, 4, 5‑三酮反应后在碱性1‑环丙基咪唑烷‑2, 4, 5‑三...
    2025-11-28
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