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核算装置的制造及其应用技术
  • 本发明公开了一种井下天然气水合物储层热导率原位测量方法与装置,将热导率探测器布设于海底裸眼井中,通过耐压水密电缆载波通讯,下传海面控制指令、上传测试数据,采用驱动电机、减速器、螺套丝杆传动组合机构,提升/下放中心支撑杆上的凸面盘,挤压/松开...
  • 本申请涉及一种汽车读码卡回放故障码的优化方法及系统,该方法包括在车辆行驶数据满足预设的故障诊断条件时,采集目标车辆的故障码集合,并识别故障码集合的存储量,将存储量与预设的存储阈值进行比对;若存储量超过预设的存储阈值时,对故障码集合中的各故障...
  • 本说明书实施例提供了门锁的交互处理方法及装置,其中,一种门锁的交互处理方法包括:在服务场所进行开锁过程中,用户终端基于从近场通信组件获取的锁服务信息启动服务程序并进行传参,服务程序基于传入的开锁参数,确定用户在服务场所获得授权的场所空间单元...
  • 本发明公开了一种芽孢杆菌菌株及其在提高白酒酿造过程中4‑乙烯基愈创木酚含量中的应用,所述芽孢杆菌菌株的分类命名为Bacillussp.B100,已送至中国典型培养物保藏中心保藏,保藏编号为:CCTCCNO:M20221674,保藏日期为20...
  • 本发明涉及一种3‑(哌啶‑4‑基)喹啉‑2(1H)‑酮的制备方法。步骤如下:2‑氨基苯甲酸甲酯与乙酸酐酰化反应制2‑乙酰氨基苯甲酸甲酯;分子内亲核加成取代反应制喹啉‑2, 4(1H, 3H)‑二酮;与1‑Boc‑4‑溴哌啶进行亲核取代反应制...
  • 本发明涉及一种高效制备二氟草酸硼酸锂的方法,其将四氟硼酸锂和无水草酸铝加入到有机溶剂中,形成均匀的反应体系,在惰性气氛保护下进行加热反应,反应结束后固液分离,滤液经减压浓缩、结晶、过滤、干燥即得到二氟草酸硼酸锂晶体。该方法通过四氟硼酸锂与无...
  • 本实用新型公开了一种激振器及筛分机,涉及筛分机械技术领域,包括对应设置的两块固定板以及分别连接于两块所述固定板的激振总成,两块所述固定板的顶部之间设置有若干支撑件,在若干所述支撑件中的至少相邻两根所述支撑件之间设置有加强结构,通过设置有支撑...
  • 本实用新型属于直线筛设备技术领域,涉及一种用于筛分焦粒焦沫的直线筛组合筛板,包括振动筛,其特征在于,所述振动筛设置为4行筛板,分别为第一行筛板、第二行筛板、第三行筛板和第四行筛板,第一行筛板为半筛板,第二行筛板、第三行筛板和第四行筛板均为全...
  • 本发明公开了一种四水合辅羧酶的合成方法,所述合成方法包括,在有机溶剂中,硫胺一磷酸酯与缩合剂反应得到中间体I;中间体I与磷酸盐反应得到辅羧酶,辅羧酶经精制得到四水合辅羧酶。本发明的方法使用传统制备工艺中回收的副产物硫胺一磷酸酯为起始物料制备...
  • 能够提供用于以使止挡件和支架的组装容易度提高并且抑制它们的分离容易度的方式制造隔振装置的隔振装置的制造方法、隔振装置的止挡件以及隔振装置。一种隔振装置的制造方法,其是用于获得隔振装置的隔振装置的制造方法。通过向止挡件的定位突起(10)的至少...
  • 本发明公开了一种金红石识别分类方法和系统,涉及图像识别技术领域。本发明包括如下步骤:XRF光谱仪发射X射线穿透矿石的泥土层,生成矿石内部结构图像;通过激光扫描仪测量矿石表面的点云数据集;结合矿石内部结构图像,重建矿石结构的三维点云模型;构建...
  • 本发明提供一种2‑氰基吡啶的超临界萃取工艺,具体工艺步骤包括2‑甲基吡啶的氨氧化、超临界萃取、分离纯化。本发明的萃取工艺能有效解决目前主流2‑氰基吡啶制备工艺存在的分离效率一般,产品质量不佳,收率不高等问题。本发明的萃取工艺免去硫酸的使用,...
  • 本发明具体公开了一种NAD++抗体及其应用,涉及生物制药技术领域。本发明提供的NAD++抗体对NAD++的亲和力强,特异性高,使用其对NAD++进行检测,灵敏度高且操作简单。
  • 本发明公开了一种制备9, 9‑双(3, 4‑二羧基苯基)芴二酸酐的方法,具体包括以下步骤:S1、向反应釜中加入9‑芴酮和邻二甲苯:S2、加入硫酸搅拌;S3、清洗;S4、制备中间体1;S5、原料搅拌至溶清,降温至室温不析出固体,转至连续流工段...
  • 本实用新型公开了一种便于更换筛条的聚氨酯包边筛板,包括筛板外框、聚氨酯保护边、弯槽、安装装置和固定装置,所述聚氨酯保护边安装在筛板外框的外侧,所述筛板外框的后板中心开设有弯槽,所述筛板外框的内侧设置有安装装置,所述安装装置的内部安装有固定装...
  • 本实用新型涉及筛选组件技术领域,具体为一种用于煤炭开采的筛选组件,包括筛选箱,筛选箱上表面的前端开设有进料口,筛选箱上表面的后端固定安装有电动推杆,进料口的下表面前端通过合页活动安装有挡板,挡板上表面的后端中部固定安装有压缩弹簧,压缩弹簧的...
  • 本发明公开了一种卡利拉嗪的制备方法,所述制备方法包括:式III化合物与式IV化合物或其盐酸盐反应得到式II化合物,式II化合物经还原得到式I化合物(即卡利拉嗪)。本发明的制备方法反应条件温和、工艺简便、副反应少、收率高、适合工业化生产。
  • 本发明涉及一种通过将(Ⅰb)式的(4R)‑4‑(4‑氰基‑2‑甲氧基苯基)‑5‑乙氧基‑2, 8‑二甲基‑1, 4‑二氢‑1, 6‑萘啶‑3‑甲酰胺氧化、消旋、还原等步骤得到非奈利酮中间体(Ⅰa)的新方法。
  • 本实用新型涉及气动夹管阀技术领域,提供了一种夹管阀,包括主阀体、胶管和阀体组件,所述胶管包括胶管主体和设于胶管主体两端的外沿,所述胶管主体具有弹性且胶管主体中间的内径小于两端的内径,所述胶管主体和外沿衔接的一段形成有预压角度;所述胶管和主阀...
  • 本发明涉及一种抗偏头痛药Zavegepant的合成方法,以3‑甲基水杨醛为原料,与盐酸肼缩合反应制得中间体(2),进行溴甲基化反应,制得中间体(3),与硝基乙酸甲酯缩合反应制得中间体(4),与(Boc)22O反应制得中间体(5),在Pd/C...
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