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  • 本发明涉及一种利用磺化炭催化纤维素制备左旋葡萄糖酮的方法及其应用,属于生物质资源化与绿色催化技术领域。该方法以微晶纤维素或废弃纤维素类生物质为原料,以磺化炭为催化剂,在有机溶剂体系中,实现左旋葡萄糖酮的高效制备。本发明利用磺化炭提供的酸性活...
  • 本发明属于医药微生物化学技术领域。本发明公开了一种具有显著的抗神经炎症活性、神经营养保护作用、抗AD活性及抗衰老活性的鸟巢烷二萜类化合物,其具有如下结构式;其中:R1为COOH、COOCH3、CH2OH或CH3;R2为CH2OH或COOH;...
  • 本发明属于天然产物化学及药物提取技术领域,提供了一种黄酮类化合物及其提取方法。本发明提供的黄酮类化合物,具有下式所示结构。本发明提供的黄酮类化合物结构新颖,拓宽了天然生物活性物质的种类。同时,本发明提供的黄酮类化合物具有快速抗抑郁作用。本发...
  • 本申请涉及光敏有机物合成技术领域,公开了一种光敏手性掺杂剂及其制备方法和应用。所述光敏手性掺杂剂的分子式如式X或式Y所示:其制备方法包括:将异山梨醇、对羟基苯甲酸和酸催化剂溶于非极性有机溶剂中,进行酯化反应,经后处理,得到中间体;将中间体、...
  • 本申请涉及有机电致发光材料技术领域,提供一种有机化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置。本申请的化合物包含多环共轭型母核结构,将本申请化合物作为发光层主体材料时,可以改善发光层中载流子平衡,拓宽载流子复合区域,提高激子生成和利用效率,提...
  • 本发明公开一种均苯四甲酸二酐的提纯方法和一种均苯四甲酸二酐,均苯四甲酸二酐纯度≥99.99%,游离酸值低于1wt%,优选低于0.5wt%,更优选为0.01‑0.2%,均苯四甲酸二酐的粒径D10为100‑140μm,粒径D90为140‑150...
  • 本发明属于有机合成和医药技术领域,具体涉及胺基化20(S)‑10, 11‑二氟亚甲二氧基喜树碱衍生物及其制备方法和应用。该衍生物为具有式(Ⅰ)所示结构的化合物,式(Ⅰ)中,R为;其中,X为,n为3‑10的整数;Z选自于(也即胺基取代)。本发...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种呋喃并喹啉类白鲜碱衍生物及其制备方法和应用。该类化合物结构新颖稳定,并且具有显著的抗癌效果,特别是对NCI‑H460、786‑O肿瘤细胞的抑制率较高,具有较低的IC50,抗肿瘤细胞效果显著,在抗癌治疗...
  • 本发明涉及生物检测技术领域,具体涉及一种有机荧光探针化合物及制备方法和应用。所述有机荧光探针化合物的结构式如式I所示,其中,n选自0、2、4或6;所述有机荧光探针化合物的分子结构包括螺吡喃母核骨架和识别基团,所述螺吡喃母核骨架与识别基团通过...
  • 本发明涉及有机化学技术领域,尤其涉及一种手性螺环骨架的制备方法及其在配体合成中的应用,所述制备方法,包括以下步骤:将式I所示的胺基二烯类化合物与式III所示的醛类化合物在过渡金属催化剂与手性膦配体的作用下进行反应,得到式IV所示的烯基取代的...
  • 本发明公开了一种含有金刚烷基团的光致变色螺吡喃衍生物及其制备方法和应用,所述含有金刚烷基团的光致变色螺吡喃衍生物以4‑二甲氨基吡啶和二环己基碳二亚胺为催化剂,使2‑(3‘, 3’‑二甲基‑6‑硝基螺[色烯‑2, 2‘‑二氢吲哚]‑1’‑基)...
  • 本发明属于水产病毒药物领域,公开了4‑羟基香豆素衍生物 X77及其在制备治疗或预防鲤疱疹病毒感染的药物上的应用。申请人新合成了一种新化合物4‑羟基香豆素衍生物 X77,其在体内外都具有抗鲤疱疹病毒,特别是鲤疱疹病毒Ⅱ型和锦鲤疱疹病毒的作用,...
  • 本发明涉及一种多环SMARCA2抑制剂和其应用。特别地,本发明涉及一种具有式(I)结构的SMARCA2抑制剂及其药物组合物,以及其作为SMARCA2抑制剂的用途和其在制备治疗至少部分与SMARCA2相关的癌症或肿瘤的药物中的用途。其中式(I...
  • 本发明提供了一种咔唑化合物及其有机电致发光器件,具体涉及有机光电材料技术领域。本发明的咔唑化合物用在器件中的发光层时具有良好的载流子传输性能和稳定性,这有效提高了器件的发光效率和延长了它的使用寿命。该化合物用在器件中的覆盖层时,具有良好的折...
  • 本发明属于医药中间体技术领域,提供了一种萨米多芬中间体3‑甲酰胺纳曲酮的制备方法。本发明的制备方法包含:将纳曲酮、乙二醇、对甲苯磺酸和甲苯混合,进行回流反应,得到化合物A;将化合物A、有机碱和二氯甲烷混合,得到混合液,向混合液中滴加三氟甲磺...
  • 本发明公开了一种卟啉‑Fe3+络合物纳米线及其制备方法和应用。该纳米线通过以下步骤制成:将FeCl3·6H2O和5, 10, 15, 20‑四(4‑羧基苯基)卟吩溶于无水乙醇与N, N‑二甲基甲酰胺的混合溶剂中,超声得到混合溶液。将混合溶液...
  • 本发明公开了一种曲拉西利的新合成方法。本发明具体公开了一种曲拉西利的制备方法,其包括以下步骤:在溶剂中,在碱和相转移催化剂的存在下,化合物4和化合物5发生取代反应,得到曲拉西利。本发明的合成方法步骤少,总收率高,操作简单,反应条件温和,且原...
  • 本发明属于有机化学合成领域,涉及一种合成天然产物Pyrroloazocine吲哚生物碱骨架的方法。该方法以市售化合物1与苯肼为合成起点,经过关键的Fischer吲哚合成、Stille偶联反应、分子间Diels‑Alder反应构建[2.2.2...
  • 本发明公开了一种富勒烯吡咯烷并喹唑啉酮的制备方法,属于有机合成技术领域即富勒烯衍生物合成领域,具体方法是以富勒烯和2‑氨基苯甲酰胺类化合物以及醛类化合物作为反应底物,以醋酸铅、DMAP为促进剂,邻二氯苯为溶剂,经空气中一步热反应得到目标产物...
  • 本发明公开了一类手性1, 4‑二氮杂双环[3.1.1]庚烷衍生物及其合成方法与应用。本发明以1‑氮杂双环[1.1.0]丁烷衍生物为原料,在手性铱络合物催化作用下,与N‑烯丙基碳酸酯衍生物发生[3+2]环加成反应,以高立体选择性构建了一系列结...
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