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最新专利技术
  • 一种过氧化氢响应型有机荧光探针的制备方法与应用
    一种过氧化氢响应型有机荧光探针的制备方法与应用_湖北科技学院_202610126121.3
    本发明提供一种过氧化氢响应型有机荧光探针的制备方法与应用，涉及食品检测技术领域，将(E)‑2‑(3‑氰基‑4‑(4‑(二乙氨基)‑2‑羟基苯乙烯基)‑5, 5‑二甲基呋喃‑2(5H)‑亚基)丙二腈(TCFIS)、4‑溴甲基苯硼酸频哪醇酯和碱...
    2026-04-29
  • 硼杂螺环化合物及其制备方法与应用
    硼杂螺环化合物及其制备方法与应用_中国原子能科学研究院_202610012781.9
    本申请涉及化合物合成技术，尤其涉及一种硼杂螺环化合物及其制备方法与应用。硼杂螺环化合物的结构式如下所示：；其中，B为B10或B11。利用本申请的硼杂螺环化合物进行L‑BPA的制备，能够避免现有直接合成的反应路线较长、反应条件苛刻、手性催化剂...
    2026-04-29
  • 一种自聚集诱导发光型光敏剂及其制备方法和应用
    一种自聚集诱导发光型光敏剂及其制备方法和应用_河南医药大学_202610121462.1
    本申请公开了一种自聚集诱导发光型光敏剂及其制备方法和应用，该光敏剂具有优异的AIE性能，在生理环境中聚集后能高效产生单线态氧；且光敏剂能有效克服聚集诱导淬灭现象，与洛韦类药物协同作用显著提升抗疱疹病毒活性，降低用药剂量及副作用。
    2026-04-29
  • 4-硼-L-苯丙氨酸的制备方法
    4-硼-L-苯丙氨酸的制备方法_中国原子能科学研究院_202610012676.5
    本申请涉及化合物合成技术，尤其涉及一种4‑硼‑L‑苯丙氨酸的制备方法。其中，制备方法的反应路线包括：。以本申请提供的4‑硼‑L‑苯丙氨酸的制备方法的反应路线，利用本申请的硼杂螺环化合物进行L‑BPA的制备，能够避免现有直接合成的反应路线较长...
    2026-04-29
  • 一种有机发光材料及制备方法、有机电致发光器件
    一种有机发光材料及制备方法、有机电致发光器件_青岛科技大学_202512045173.6
    本发明提供了一种有机发光材料及制备方法、有机电致发光器件，有机发光材料包括发光单元和给体‑; 受体敏化单元，所述有机发光材料的结构如通式Ⅰ所示：MR–(Donor–Acceptor)Ⅰ其中，MR为具有多重共振效应的发光单元，Donor–Ac...
    2026-04-29
  • 一种含硼化合物及其有机电致发光器件
    一种含硼化合物及其有机电致发光器件_长春海谱润斯科技股份有限公司_202512034585.X
    本发明提供一种含硼化合物及其有机电致发光器件，属于有机电致发光技术领域。本发明提供的含硼化合物具有更加立体的空间构型，能够有效抑制分子间相互作用引起的聚集诱导荧光淬灭问题，同时该类结构具有较强的分子刚性，有利于降低激发态结构弛豫，从而使得该...
    2026-04-29
  • 发光元件、用于发光元件的稠合多环化合物和包括发光元件的电子设备
    发光元件、用于发光元件的稠合多环化合物和包括发光元件的电子设备_三星显示有限公司_202511532246.8
    本发明涉及发光元件、用于发光元件的稠合多环化合物和包括发光元件的电子设备。发光元件包括第一电极、设置在第一电极上的第二电极以及设置在第一电极和第二电极之间并且包括下面的由式1表示的第一化合物的发光层。[式1]
    2026-04-29
  • 一种含硼氮的化合物及其应用
    一种含硼氮的化合物及其应用_阜阳欣奕华新材料科技股份有限公司_202411474537.1
    本发明提供一种含硼氮的化合物及其应用。所述含硼氮的化合物具有式I或式II结构。本发明通过对含硼氮的化合物的结构进行设计，得到的含硼氮的化合物具有优异的性能，作为发光层掺杂材料制备得到的有机电致发光器件具有较低的驱动电压以及较高的电流效率和较...
    2026-04-29
  • 一种硅基保护法合成(S)-4-二羟基硼基苯丙氨酸的合成工艺
    一种硅基保护法合成(S)-4-二羟基硼基苯丙氨酸的合成工艺_无锡琛鹏科技有限公司_202410256968.4
    本发明公开了一种硅基保护法合成(S)‑4‑二羟基硼基苯丙氨酸的合成工艺。与传统使用硼基保护氨基和羧基的方法相比，本发明使用硅基保护法，可以优先与氨基和羧基生成环状2‑硅噁唑烷酮‑5，进而免除氨基端和羧基端与硼‑10酸酯的反应。本方法可以降低...
    2026-04-29
  • 一种近红外二区荧光分子及其制备方法与应用
    一种近红外二区荧光分子及其制备方法与应用_无锡太湖学院_202610313051.2
    本发明公开了一种近红外二区荧光分子及其制备方法与应用，其制备方法包括如下步骤：(1)化合物3与化合物7在碳酸铯、PdCl2(dppf)·CH2Cl2的作用下，反应合成化合物8；(2)化合物8在锌粉作用下，反应合成化合物9；(3)化合物9与三...
    2026-04-29
  • 一种高折射单体以及各种单体的合成路线
    一种高折射单体以及各种单体的合成路线_江苏集萃光敏电子材料研究所有限公司_202512047833.4
    本发明涉及一种高折射单体，本发明还公开了高折射单体中各单体的合成路线。本发明在结构设计中引入柔性的含硫脂肪杂环，以有效降低材料的玻璃化转变温度、提高整体折射率。
    2026-04-29
  • 作为GLP-1R激动剂的化合物
    作为GLP-1R激动剂的化合物_郑州同源康医药有限公司_202511522229.6
    本发明涉及作为GLP‑1R激动剂的化合物及其在制备用于治疗和/或预防GLP‑1受体介导的疾病的药物中的用途。
    2026-04-29
  • 含有马来酰亚胺结构的聚合物及其应用、封装胶用组合物、制备封装胶的方法
    含有马来酰亚胺结构的聚合物及其应用、封装胶用组合物、制备封装胶的方法_江苏绿人半导体有限公司_202411483981.X
    本发明涉及太阳能电池领域，公开了含有马来酰亚胺结构的聚合物及其应用、封装胶用组合物、制备封装胶的方法，该聚合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的含有马来酰亚胺结构的聚合物在胶膜中使用时能够限制其在基料中的运动，避免迁移，从而能够增加胶膜的...
    2026-04-29
  • 一种具有抗病毒活性的微管抑制剂及其用途
    一种具有抗病毒活性的微管抑制剂及其用途_四川大学华西医院_202610095097.1
    本发明提供了一种具有抗病毒活性的微管抑制剂及其用途，属于生物医药领域。本发明微管抑制剂是式I所示化合物、其盐或其立体异构体。本发明通过研究发现了一类秋水仙碱结合位点的微管抑制剂小分子化合物，其对微管聚合具有优异的抑制效果，甚至优于秋水仙碱。...
    2026-04-29
  • 供体-受体二元无重原子结构的光敏化合物及其制备方法、应用
    供体-受体二元无重原子结构的光敏化合物及其制备方法、应用_南京工业大学_202511858115.9
    本发明公开了一种供体‑受体二元无重原子结构的光敏化合物及其制备方法，以苯并噻二唑衍生物为原料，通过Suzuki交叉偶联反应引入三苯胺；通过铁粉将硝基还原成氨基，随后通过菲利普斯缩合反应与9‑蒽甲醛反应生成最终产物——二元无重原子结构的光敏化...
    2026-04-29
  • 一种头孢哌酮酸粗品的纯化方法
    一种头孢哌酮酸粗品的纯化方法_河北合佳创新医药科技有限公司_202610022639.2
    本发明涉及头孢菌素类抗生素技术领域，具体公开一种头孢哌酮酸粗品的纯化方法。本发明将溶剂、头孢哌酮酸粗品、碱性试剂和分散剂混合，得混合溶液；所述分散剂包括丙酮和乙腈；调节所述混合溶液的pH=3.0~3.5，加入头孢哌酮酸晶种，进行第一次养晶；...
    2026-04-29
  • GEO的回收方法
    GEO的回收方法_深圳市远邦医药有限公司_202610197842.3
    本申请属于化合物母液回收技术领域，尤其涉及一种GEO的回收方法。本申请的GEO的回收方法包括：提供含有GEO的母液；将母液调节呈酸性，然后进行过滤处理得到过滤液；用有机树脂对过滤液进行吸附处理，然后经醇溶液进行解吸得到GEO富集液；将GEO...
    2026-04-29
  • 噁唑并吡啶类化合物及其制备方法和医药用途
    噁唑并吡啶类化合物及其制备方法和医药用途_中国药科大学_202610351858.5
    本发明公开了噁唑并吡啶类化合物及其制备方法和医药用途，该类化合物结构如式(I)所示，本发明的噁唑并吡啶类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、代谢产物、代谢前体、前药或溶剂化物可应用于制备PD‑L1抑制剂，...
    2026-04-29
  • 一种基于碘代噻吩中心核的不对称有机小分子光伏受体材料及其制备方法和应用
    一种基于碘代噻吩中心核的不对称有机小分子光伏受体材料及其制备方法和应用_国家纳米科学中心_202610032264.8
    本发明涉及一种基于碘代噻吩中心核的不对称有机小分子光伏受体材料及其制备方法和应用，本发明创造性地设计了一种基于碘代噻吩中心核的不对称有机小分子光伏受体材料，以经典Y系列受体为分子骨架，在保持其高效光电性能的基础上，通过引入不对称的碘代噻吩中...
    2026-04-29
  • 一种噻吩并嘧啶衍生物及其制备方法和应用
    一种噻吩并嘧啶衍生物及其制备方法和应用_湖北医药学院_202610071967.1
    本发明涉及医药化工技术领域，公开了一种噻吩并嘧啶衍生物及其制备方法和在杀灭阴道毛滴虫中的应用。该衍生物以噻吩环与嘧啶环稠合为母核，带特定取代基，代表性化合物G‑18经多步反应合成。其通过调控阴道毛滴虫代谢、蛋白质加工等关键通路破坏虫体结构与...
    2026-04-29
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