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一种从茶油脱臭馏出物中获取高纯度维生素E的方法
本发明公开了一种从茶油脱臭馏出物中获取高纯度维生素E的方法,属于维生素E提取工艺技术领域;本发明的从茶油脱臭馏出物中获取高纯度维生素E的方法,步骤包括:(1)对茶油脱臭馏出物进行酯化处理;(2)水洗分离;(3)将步骤(2)分离得到的油相进行...
一种高纯度儿茶素单体及其制备工艺与应用
本发明涉及天然产物分离纯化技术领域,公开了一种高纯度儿茶素单体及其制备工艺与应用。本发明一种高纯度儿茶素单体的制备工艺,包括以下步骤:S1.配置茶多酚溶液;S2.利用大孔吸附树脂对步骤S1配置的茶多酚溶液中的EGCG进行富集;S3.利用分子...
一种奈必洛尔中间体的制备方法
本发明涉及不对称加氢技术领域,具体公开了一种奈必洛尔中间体的制备方法,本发明采用不对称氢化反应制备奈必洛尔中间体,具有显著的技术优势,通过选用特定的手性膦配体与铑盐组成的催化体系,实现了极高的催化活性,底物与催化剂的摩尔比(S/C)高达30...
一种手性5, 7-二氟色满-4-醇的合成方法
本发明涉及有机化学领域,具体公开一种手性5, 7‑二氟色满‑4‑醇的合成方法,该方法具有对映选择性高,催化剂用量低,反应转化率高的特点,本发明中催化剂的结构新颖,催化剂用量为底物的1/5000~1/30000,大大降低了催化剂的用量及成本,...
一种可光激活的抗肿瘤活性的衍生物及其制备方法
本发明涉及抗肿瘤活性的衍生物技术领域,具体为一种可光激活的抗肿瘤活性的衍生物及其制备方法;包括立体异构体、互变异构体、氮氧化物、氘代物、水合物、溶剂化物、代谢产物、前药、药学上可接受的盐或共晶。本发明首次制备得到了一类可以光激活的线粒体RN...
一种基于香豆素衍生物的双官能磺酸肟酯类化合物及其制备方法和应用
本发明提供了一种基于香豆素衍生物的双官能磺酸肟酯类化合物及其制备方法和应用,属于光产酸剂领域。本发明以香豆素为母体,用不同的桥联基团将两个香豆素磺酸肟酯连接,通过调整桥联基团和肟侧基基团实现光物理与光化学性质的调控,所得的光引发剂在紫外光下...
一种白花醇反应液中杂质的解聚方法及白花醇的制备方法
本发明提供一种白花醇反应液中杂质的解聚方法及白花醇的制备方法,具体步骤如下:将包含多聚异戊醛的白花醇反应液,在负载MgO/Beta分子筛催化作用下,发生解聚反应,得到基本不含多聚异戊醛的白花醇解聚反应液,再将解聚反应液中的催化剂分离以及可选...
一类来源软紫草的化合物,其制法及在防治神经系统疾病中的应用
本发明属于医药领域,涉及中药紫草中的一类结构新颖的杂萜类化合物、其制备方法以及该类化合物在制备防治神经系统疾病中的应用。体外抗神经损伤活性实验证明,所述化合物对过氧化氢诱导PC‑12细胞损伤和谷氨酸诱导的PC‑12细胞损伤显示显著的保护作用...
一类Peniterphenyl A衍生物及其在制备抗新冠病毒药物中的应用
本发明公开了Peniterphenyl A 衍生物及其在制备抗新冠病毒药物中的应用,首次发现其具有具有较好的抗新冠病毒活性,对正常细胞毒性低。其化学结构如下:。
一种3-苯氧基取代的苯并呋喃的合成方法
本发明属于有机合成领域,特别涉及一种3‑苯氧基取代的苯并呋喃类化合物的合成方法。在惰性气体环境中,采用式1所示的2‑氟苄基苯基醚类化合物和式2所示的苯甲酸甲酯类化合物在双(三甲基硅基)氨基铯的存在下,与有机溶剂四氢呋喃混合反应,在加热的条件...
一种油茶果蒲制备糠醛联产活性炭的方法
本发明提供了一种油茶果蒲制备糠醛联产活性炭的方法,首先,采用Brønsted酸水解油茶果蒲中的半纤维素定向转化为木糖,进一步利用Lewis酸转化为糠醛。系统考察了反应温度、反应时间、酸种类、酸浓度及固载率等工艺参数对糠醛产率的影响。反应结束...
一种番石榴酸衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种番石榴酸衍生物及其制备方法和应用。所述制备方法如下:苦参根皮粉碎后,乙醇溶液加热提取,减压浓缩后得总浸膏,将总浸膏分散在水中,过滤,滤液经732型阳离子交换树脂,蒸馏水洗脱得到非生物碱部分,经石油醚、乙酸乙酯萃取,得乙酸乙酯...
一种2-(苯乙烯基)四氢呋喃类化合物及其制备方法
本发明涉及有机合成技术领域,具体为一种2‑(苯乙烯基)四氢呋喃类化合物及其制备方法,该类化合物的结构如通式(I)所示;该方法为在惰性气氛保护下,使用四氢呋喃、通式Ar‑C≡CH所示的芳基炔烃、异烟酸甲酯、频哪醇硼酸酯以及烷基N‑羟基邻苯二甲...
支化环氧树脂、船舶用环氧树脂防腐涂料及其制备方法
本申请属于防腐涂料技术领域,具体涉及一种支化环氧树脂、环氧树脂固化物、环氧树脂防腐涂料及其制备方法与在船舶上的应用。以芳香族二酐为原料合成支化环氧树脂,能够形成更为致密的交联网络和立体结构,有效阻挡氯离子等腐蚀介质在涂层中的渗透和扩散。还在...
一种环氧化反应产物脱除甲醛的分离方法
本发明公开了一种环氧化反应产物脱除甲醛的分离方法。该分离方法包括:向产物分离塔中额外分别引入水和烃类流股以形成烃‑水共沸物,在产物分离塔中段采出含烃‑水共沸物的流股,经冷却分相得到油相和水相,其中,水相排出并由此移除体系中的甲醛。本发明方法...
一种氧化苯乙烯的连续化生产方法及装置
本发明公开了一种基于微通道和釜式反应器串联的氧化苯乙烯连续化生产方法及装置。以苯乙烯和过氧化物为反应原料,加入催化剂和阻聚剂,通过“1级微通道反应器+n级釜式反应器”串联装置实现连续生产。微通道反应器利用高效传质传热特性快速完成主反应,抑制...
环氧丙烷的制备方法
本发明提供了环氧丙烷的制备方法。本发明环氧丙烷的制备方法包括S1.将异丙苯进行氧化反应,得到含过氧化氢异丙苯的物料;S2.将所述含过氧化氢异丙苯的物料与丙烯反应,得到环氧丙烷和含α, α‑二甲基苄醇的物料1;S3.将所述含α, α‑二甲基苄...
一种3-(哌嗪-1-基)丙烷-1-磺酸制备方法
本发明涉及一种3‑(哌嗪‑1‑基)丙烷‑1‑磺酸制备方法,涉及有机化学合成技术领域;所述3‑(哌嗪‑1‑基)丙烷‑1‑磺酸制备步骤包括:投料搅拌、滴加混合、控温反应、纯化干燥;本申请中助溶剂活化氨基并抑制副反应发生,通过哌嗪过量确保底物1,...
盐酸左西替利嗪中间体的制备方法
本发明涉及合成技术领域,具体公开了盐酸左西替利嗪中间体的制备方法。所述的方法包括4‑氯二苯甲酮和无水哌嗪在含有催化剂的有机溶剂中发生还原胺化反应得到1‑[(4‑氯苯基)苯甲基]哌嗪,1‑[(4‑氯苯基)苯甲基]哌嗪在有机溶剂中以L‑二对甲基...
阿苯哒唑–安赛蜜盐晶型A、制备方法和应用
本发明涉及药物晶型领域,具体涉及一种阿苯哒唑–安赛蜜盐晶型A、制备方法及应用。该盐结构中阿苯哒唑阴离子和安赛蜜阳离子的摩尔比为1 : 1。本发明制备的阿苯哒唑–安赛蜜盐晶型A具有较好的溶解性能和较佳的流动性。同时,其制备方法简单、重现性好、...
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