Document
拖动滑块完成拼图
专利交易 商标交易 积分商城 国际服务 IP管家助手 科技果 科技人才 会员权益 需求市场 关于龙图腾 更多
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
  • 我要求购
  • 我要出售
官方微信客服

官方微信客服
官方微信客服

官方微信客服
最新专利技术
  • 多价分子胶类化合物及其制备和应用
    多价分子胶类化合物及其制备和应用_上海交通大学医学院附属瑞金医院_202411363354.2
    本发明涉及多价分子胶类化合物及其制备和应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在预防和/或治疗癌症方面的用途。
    2026-04-24
  • 托来布替尼及其中间体的制备方法
    托来布替尼及其中间体的制备方法_重庆胜凯制药有限公司_202610003921.6
    本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种托来布替尼及其中间体的制备方法。本发明以叔丁基(R)‑3‑((2‑(二苄基氨基)‑3‑硝基吡啶‑4‑基)氨基)哌啶‑1‑羧酸酯为起始原料，经过四步反应得到托来布替尼。其合成路线包括：1)Buchwal...
    2026-04-24
  • 氯嘧啶苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和应用
    氯嘧啶苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和应用_南京农业大学_202511873354.1
    本发明涉及农药除草剂，公开了氯嘧啶苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和应用。该氯嘧啶苯甲酰胺类衍生物的结构式为，本发明的氯嘧啶苯甲酰胺类衍生物具有作用方式新颖、低毒和高除草活性的优点。
    2026-04-24
  • VAV1降解剂
    VAV1降解剂_湖北生物医药产业技术研究院有限公司_202511380019.8
    本发明提供了一类VAV1降解剂。具体提供了式(I)所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐或前药。本发明提供的化合物药效好，可制备用于治疗或预防VAV1相关疾病药物。
    2026-04-24
  • 氘代苯甲醇类TRPV3抑制剂及其医药用途
    氘代苯甲醇类TRPV3抑制剂及其医药用途_中国药科大学_202511836825.1
    本发明公开了一类氘代苯甲醇类TRPV3抑制剂及其医药用途，属于医药技术领域。该氘代苯甲醇类化合物的结构式如式(I)所示：。本发明的化合物可以用作TRPV3离子通道的抑制剂，制备药物用于改善或治疗与TRPV3的过度激活或表达升高相关的疾病。相...
    2026-04-24
  • 一种JAK3抑制剂
    一种JAK3抑制剂_成都先导药物开发股份有限公司_202511353690.3
    本发明公开了一种JAK3激酶抑制剂化合物及其用途，具体地，本发明公开了如式IA所示的化合物、或其立体异构体或其药学上可接受的盐在制备JAK3激酶抑制剂类药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与JAK3激酶抑制剂活性相关的疾病的药物提供了一种新...
    2026-04-24
  • 一种抗流感病毒衍生物关键中间体二苯并硒庚酮类化合物的绿色制备方法
    一种抗流感病毒衍生物关键中间体二苯并硒庚酮类化合物的绿色制备方法_太极集团重庆涪陵制药厂有限公司_202511941953.2
    本发明属于医药化工领域，涉及一种抗流感病毒衍生物关键中间体二苯并硒庚酮类化合物的绿色制备方法，属于医药化工领域。本发明利用N, N‑二甲基甲酰胺和草酰氯将羧酸原位活化为酰氯中间体，随后在廉价路易斯酸无水AlCl3或FeCl3、超强酸TMSO...
    2026-04-24
  • LAT1介导的STING激动剂前药及其制备方法和医药用途
    LAT1介导的STING激动剂前药及其制备方法和医药用途_中国药科大学_202511883289.0
    本发明公开了一类LAT1介导的STING激动剂前药及其制备方法和医药用途，属于医药技术领域。为了解决STING激动剂特异性递送的问题，本发明设计并合成了一系列LAT1介导的STING激动剂前药分子，这些分子通过LAT1的识别及转运进入组织，...
    2026-04-24
  • 一类具有长余辉性质的光固化3D打印墨水及其制备方法及应用
    一类具有长余辉性质的光固化3D打印墨水及其制备方法及应用_西北工业大学_202511733547.7
    本发明公开了一类具有长余辉性质的光固化3D打印墨水及其制备方法及应用，涉及有机长余辉材料技术领域。本发明在有机长余辉材料基础上，通过调节有机长余辉材料的掺杂比例和光敏树脂的组成，实现了对力学性能的调控，最终达到提升结构器件的力学性能3.6倍...
    2026-04-24
  • 一种基于C–S键活化实现的Suzuki–Miyaura偶联获得联芳基化合物的反应方法
    一种基于C–S键活化实现的Suzuki–Miyaura偶联获得联芳基化合物的反应方法_中国科学院大学_202511988667.1
    本发明涉及有机合成化学与催化化学技术领域，公开了一种基于C–S键活化实现的Suzuki–Miyaura偶联获得联芳基化合物的反应方法，以芳基硫醚为亲电试剂，芳基硼酸酯为亲核试剂，在镍催化剂、双齿配体、碱和铜盐存在下，于有机溶剂中进行反应，从...
    2026-04-24
  • 一种(S)-3-羟基-3-(2-噻吩基)-丙酸酯化合物的制备方法及其应用
    一种(S)-3-羟基-3-(2-噻吩基)-丙酸酯化合物的制备方法及其应用_浙江华海药业股份有限公司_202511382961.8
    本发明公开了一种盐酸度洛西汀关键中间体的合成方法，包括以下步骤：在氢气氛围中，在式Ⅴ化合物的作用下，式Ⅰ化合物发生不对称催化氢化反应得到式Ⅱ化合物，式Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ的结构式如下所示：该方法反应条件温和、操作简便、催化效率高、收率高、产物纯度高和...
    2026-04-24
  • 一种双官能团结构的新型丙烯酸酯单体的合成方法
    一种双官能团结构的新型丙烯酸酯单体的合成方法_苏州祺添新材料股份有限公司_202511804090.4
    本发明属于有机合成领域，提供一种双官能团结构的新型丙烯酸酯单体的合成方法，包括以下步骤：S1：将含酯基的醇类化合物与羰基化试剂反应，得到中间产物A；S2：醇胺类化合物酸化后与丙烯酰基试剂反应，得到中间产物B；S3：中间产物A与中间产物B反应...
    2026-04-24
  • 一种β受体阻滞剂粗品的制备方法
    一种β受体阻滞剂粗品的制备方法_北京阳光诺和药物研究股份有限公司_202411346944.4
    本申请公开了一种β受体阻滞剂粗品的制备方法，包括如下步骤：(1)[(S)‑2, 2‑二甲基‑1, 3‑二氧戊环‑4‑基]甲基‑3‑[4‑[(S)‑2‑羟基‑3‑(2‑吗啉甲酰氨基)乙基氨基]丙氧基]苯丙酸酯加入到溶剂中，与草酸反应生成[(S...
    2026-04-24
  • 一种环戊烯并色烯-肉桂酸酯类化合物及其制备方法和应用
    一种环戊烯并色烯-肉桂酸酯类化合物及其制备方法和应用_江西省科学院医药与健康研究所_202610039305.6
    本发明提供了一种环戊烯并色烯‑肉桂酸酯类化合物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。本发明以海杧果醛为先导，将环戊烯并吡喃和色烯骨架利用分子杂交和骨架跃迁策略设计合成了环戊烯并色烯结构。本发明将具有农药活性的肉桂酸片段接入到环戊烯并色烯...
    2026-04-24
  • 一类具有多色切换的三芳基乙烯类光致变色材料制备方法及应用
    一类具有多色切换的三芳基乙烯类光致变色材料制备方法及应用_西北工业大学_202511734058.3
    本发明公开了一类具有多色切换的三芳基乙烯类光致变色材料制备方法及应用，涉及有机功能材料技术领域。本发明提供的材料主要包含了双光致变色材料体系的一系列衍生物。本发明基于三芳基乙烯体系，融合萘并吡喃结构，构筑有机双光致变色体系，成功实现了一种材...
    2026-04-24
  • 一种高效荧光标记物的制备方法
    一种高效荧光标记物的制备方法_北京阳光诺和药物研究股份有限公司_202411354810.7
    本申请涉及一种高效荧光标记物的制备方法，该方法包括如下步骤：以间苯二酚、邻苯二甲酸酐为起始物料，在80％硫酸中Friedel‑Crafts酰基化反应、迈克尔加成反应、脱水生成荧光素YYG‑1；YYG‑1在乙酸酐中发生酰化反应制得双乙酰产物Y...
    2026-04-24
  • 一种富含黄酮类林药资源高值化利用方法
    一种富含黄酮类林药资源高值化利用方法_中国林业科学研究院经济林研究所_202511940539.X
    本发明涉及林药资源开发技术领域。本发明提供了一种富含黄酮类林药资源高值化利用方法，包括如下步骤：(1)将林药原料进行初步干燥，随后粉碎，过筛得到原料粉；(2)将原料粉与乙醇溶液混合，超声后得到混合液；(3)在混合液中加入甘油和碳酸氢钠，二次...
    2026-04-24
  • 一种贝沙格列净的新晶型及其制备方法与应用
    一种贝沙格列净的新晶型及其制备方法与应用_北京汇康博源医药科技有限公司_202511886724.5
    本申请涉及药物化学结晶的技术领域，具体公开了一种贝沙格列净的新晶型及其制备方法与应用。本申请公开的贝沙格列净的新晶型，X‑射线粉末衍射图在衍射角2θ角包含位于3.97±0.2、8.00±0.2、12.84±0.2、15.94±0.2、17....
    2026-04-24
  • 一种高效睡眠调节剂的制备方法
    一种高效睡眠调节剂的制备方法_北京阳光诺和药物研究股份有限公司_202411355016.4
    本申请公开了一种高效睡眠调节剂的制备方法。该方法通过对中间态杂质的精确控制，有效抑制了杂质生成，显著减轻了后续产品精制过程中的负担，从而确保了能够稳定产出高纯度的目标产物，同时通过对制备步骤的综合改进，实现了产物的高收率。
    2026-04-24
  • 一种盐酸胺碘酮的制备方法
    一种盐酸胺碘酮的制备方法_南京华威医药科技集团有限公司_202511959951.6
    本发明公开了一种盐酸胺碘酮的制备方法，该方法将2‑丁基‑3‑(3, 5‑二碘‑4‑羟基苯甲酰)苯并呋喃与二乙氨基乙醇，在有机膦试剂和偶氮试剂的存在下，于甲苯中进行Mitsunobu醚化反应，随后经酸化成盐得到高纯度盐酸胺碘酮。本发明反应条件...
    2026-04-24
首页 上一页 5 下一页
技术分类

专利交易买卖与高校科技成果转化平台

主营中国专利交易买卖与专利转让许可,高校科技成果推广与科技成果转化,知识产权运营管理与平台开发,科技人才专家库与科技猎头等科技服务

Copyright ©龙图腾网 版权所有  营业执照  | 皖ICP备12007331号-2 lotut.com 皖公网安备 34010402703815号 中华人民共和国增值电信业务经营许可证