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最新专利技术
  • 一种环肽化合物、肽配体配体、肽配合物及其应用
    一种环肽化合物、肽配体配体、肽配合物及其应用_杭州禾泰健宇生物科技有限公司_202411203797.5
    本发明涉及药物化学合成技术领域，尤其涉及一种环肽化合物、肽配体、肽配合物及其应用。本发明提供的环肽化合物、肽配体、肽配合物具有显著的uPAR靶向特异性和良好的靶点亲和力，预示本发明的肽类化合物、肽配体和肽配合物能够作用于uPAR高表达的相关...
    2026-05-14
  • 一种肽类化合物、肽配体、肽配合物及其应用
    一种肽类化合物、肽配体、肽配合物及其应用_杭州禾泰健宇生物科技有限公司_202411195233.1
    本发明涉及药物化学合成技术领域，尤其涉及一种肽类化合物、肽配体、肽配合物及其应用。本发明提供的肽类化合物及其肽配体和肽配合物具有显著的uPAR靶向特异性和优良的uPAR亲和力，预示本发明的肽类化合物、肽配体和肽配合物能够作用于uPAR高表达...
    2026-05-14
  • 一种促进生长激素释放的多肽及其应用
    一种促进生长激素释放的多肽及其应用_湖南中晟全肽生物科技股份有限公司_202610155156.X
    本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种促进生长激素释放的多肽及其应用，所述多肽如式(I)所示，此外，还提供了式(I)所示多肽在用于制备诊断和/或治疗与人生长激素缺乏相关的疾病的药物的应用。式(I)
    2026-05-14
  • 靶向成纤维细胞活化蛋白的多肽配体及其应用
    靶向成纤维细胞活化蛋白的多肽配体及其应用_浙江大学_202511815448.3
    本发明公开了一种靶向成纤维细胞活化蛋白的多肽配体及其应用。该配体的环肽骨架中部分结构为针对FAP靶点的拟肽骨架结构，与FAP的特异性结合力更强，具有更强的FAP靶向性、更高的肿瘤特异性及更快的肾脏清除率，在肿瘤部位保留时间更长，可见其对FA...
    2026-05-14
  • 合成乙酰基四肽-9的方法
    合成乙酰基四肽-9的方法_深圳市健元医药科技有限公司_202512053611.3
    本申请提出一种合成乙酰基四肽‑9的方法，方法包括：取多种固相合成树脂，并对所述多种固相合成树脂依次进行脱保护、偶联反应得到肽链，所述固相合成树脂为预先负载有具有9‑芴甲氧羰基保护的氨基酸衍生物；对所述肽链进行裂解分离、干燥后得到粗品目标肽；...
    2026-05-14
  • 乙酰基四肽-5的合成方法
    乙酰基四肽-5的合成方法_深圳市健元医药科技有限公司_202512053958.8
    本申请提出一种乙酰基四肽‑5的合成方法，方法包括：将多种固相合成树脂进行脱保护、偶联反应和取样验证得到全保护肽树脂，所述固相合成树脂为预先负载有具有9‑芴甲氧羰基保护的氨基酸衍生物；使用酰化试剂对所述全保护肽树脂的末端氨基进行封端反应得到封...
    2026-05-14
  • 一种以玉米浸泡水为原料制备两种液体蛋白产品并回收氯化钾的工艺方法
    一种以玉米浸泡水为原料制备两种液体蛋白产品并回收氯化钾的工艺方法_诸城市浩天药业有限公司_202511781704.1
    本发明涉及玉米浸泡水处理技术领域，尤其涉及一种以玉米浸泡水为原料制备两种液体蛋白产品并回收氯化钾的工艺方法，包括以下内容：将玉米浸泡水静置沉降后的上清液，采用树脂柱吸附，收集的流出液过滤，收集的滤液浓缩，分别收集浓缩液和透过液；收集的浓缩液...
    2026-05-14
  • 从小体积植物样本中精提细胞核蛋白与细胞质蛋白的方法
    从小体积植物样本中精提细胞核蛋白与细胞质蛋白的方法_西北农林科技大学深圳研究院_202610154939.6
    本发明属于植物蛋白质分离技术领域，涉及从小体积植物样本中精提细胞核蛋白与细胞质蛋白的方法。本发明提供从小体积植物样本中同步精提细胞核蛋白与细胞质蛋白的方法，包括以下步骤：取小体积植物样本叶片，研磨后加入第一核蛋白提取试剂提取，离心收集上清液...
    2026-05-14
  • 水蛭抗血栓多肽提取物的提取方法和应用
    水蛭抗血栓多肽提取物的提取方法和应用_南宁市蛭泰生物研究有限公司_202511851826.3
    本发明涉及生物技术领域，具体涉及水蛭抗血栓多肽提取物的提取方法和应用。本发明提供了一种水蛭抗血栓多肽提取物的提取方法，可以从水蛭中富集大部分抗血栓活性多肽，提高其药用活性。同时，本发明还通过蛋白质组学分析方法评价水蛭抗血栓多肽提取物，实现对...
    2026-05-14
  • 一种黄粉虫抗菌肽及其制备方法和应用
    一种黄粉虫抗菌肽及其制备方法和应用_武汉轻工大学_202511269977.8
    本发明涉及农业肥料技术领域。更具体地说，本发明涉及一种黄粉虫抗菌肽的提取方法及其在制备抗茶树炭疽病肥料中的应用。本发明以山茶刺盘孢菌菌液为诱导因子，利用超声诱导技术强化黄粉虫对诱导因子的吸收，同时结合超临界/乙醇共溶剂萃取工艺与仿生亲和层析...
    2026-05-14
  • 一种洗涤组合物、试剂盒及其用途
    一种洗涤组合物、试剂盒及其用途_深圳市贝普奥生物科技有限公司_202411214824.9
    本发明属于表面活性剂去除领域，具体地，涉及一种洗涤组合物及其用途，更具体地，涉及一种用于去除表面活性剂的洗涤组合物及其用途。本发明提供一种洗涤组合物，包括以下的试剂和试剂组合：第一试剂：钾盐或钠盐；以及第二试剂组合：三氯乙酸、乙腈、环糊精或...
    2026-05-14
  • 一种从茄科植物中可控提取α-茄碱和α-卡茄碱的方法
    一种从茄科植物中可控提取α-茄碱和α-卡茄碱的方法_爱美客技术发展股份有限公司_202411210544.0
    本发明提供了一种从茄科植物中可控提取α‑茄碱和α‑卡茄碱的方法，包括：将茄科植物原料粉碎，然后用酸性醇溶液提取，调节pH至碱性，收集沉淀，再使用碱性醇溶液脱色除杂，并通过调节碱性醇溶液中碱性溶液与醇的比例调控提取物中α‑茄碱和α‑卡茄碱的比...
    2026-05-14
  • 一种多氧齐墩果烷型三萜类化合物亚乎奴三萜G及其制备方法与应用
    一种多氧齐墩果烷型三萜类化合物亚乎奴三萜G及其制备方法与应用_河南中医药大学_202511828905.2
    一种多氧齐墩果烷型三萜类化合物亚乎奴三萜F的制备方法，可有效解决从锡生藤根中制备多氧齐墩果烷型三萜类化合物亚乎奴三萜F，实现在制备抗炎药物中的应用问题。锡生藤根用乙醇加热回流提取，减压回收，加入硅藻土，挥干溶剂，依次以石油醚、二氯甲烷、乙酸...
    2026-05-14
  • 一种多氧齐墩果烷型三萜类化合物亚乎奴三萜F及其制备方法与应用
    一种多氧齐墩果烷型三萜类化合物亚乎奴三萜F及其制备方法与应用_河南中医药大学_202511828901.4
    一种多氧齐墩果烷型三萜类化合物亚乎奴三萜F的制备方法，可有效解决从锡生藤根中制备多氧齐墩果烷型三萜类化合物亚乎奴三萜F，实现在制备抗炎药物中的应用问题。锡生藤根用乙醇加热回流提取，减压回收，加入硅藻土，挥干溶剂，依次以石油醚、二氯甲烷、乙酸...
    2026-05-14
  • 哌库溴铵杂质C的制备方法
    哌库溴铵杂质C的制备方法_四川天道制药有限公司_202411232749.9
    本发明提供了哌库溴铵杂质C的制备方法，它是以2α, 3α, 16α, 17α‑双环氧化‑17β‑乙酰氧基‑5α雄甾烷为起始物料制备而成。本发明提供一种有效的哌库溴铵杂质C的制备方法，所得杂质C纯度达到95％以上，可作为对照品用于哌库溴铵质量...
    2026-05-14
  • 一种新颖的二聚熊去氧胆酸-ASO缀合物的合成
    一种新颖的二聚熊去氧胆酸-ASO缀合物的合成_兰州大学_202411223806.7
    本发明属于药物化学领域，公开了一种新颖的二聚熊去氧胆酸‑ASO缀合物的合成。为减少ASO药物的脱靶效应，ASO常和GalNAc偶联以提高其在动物体内的肝靶向能力。根据临床研究发现用于治疗HBV感染的ASO药物与GalNAc偶联后其活性相比于...
    2026-05-14
  • 一类IRF4抑制剂及其制备方法和应用
    一类IRF4抑制剂及其制备方法和应用_华东师范大学_202411192968.9
    本发明公开了一类如式(1)所示的干扰素调节因子4(Interferon regulatory factor 4, IRF4)抑制剂及其制备方法，以双降醇为原料通过TBS保护、4, 4‑二甲基化、脱TBS保护、氧化、酯化、还原、碘代、氰基取代...
    2026-05-14
  • 一种25-羟基维生素D3中间体及制备方法
    一种25-羟基维生素D3中间体及制备方法_天津城建大学_202610141596.X
    本申请中公开了一种25‑羟基维生素D3中间体及制备方法，包括如下步骤：S1：化合物(Ⅰ)转化为化合物(Ⅱ)；S2：化合物(Ⅱ)转化成化合物(Ⅲ)；S3：化合物(Ⅲ)转化为化合物(Ⅳ)，本申请中以植物甾醇或者其降解物为原料，来源广泛，价格廉价...
    2026-05-14
  • 一种DC-胆固醇的制备方法
    一种DC-胆固醇的制备方法_艾伟拓(江苏)医药科技有限公司_202511867717.0
    本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种DC‑胆固醇的制备方法。该DC‑胆固醇的制备方法，包括以下步骤：胆固醇、唑类活化试剂、有机碱和溶剂混合，进行第一反应，得到第一中间体；将中间体和2‑二甲氨基乙胺混合，进行第二反应，得到第二中间体；第二中间...
    2026-05-14
  • 一种雄甾-4-烯-3, 6, 17-三酮的制备方法
    一种雄甾-4-烯-3, 6, 17-三酮的制备方法_湖北华海共同药业有限公司_202511633009.0
    本发明涉及甾体化合物有机合成技术领域，尤其涉及一种雄甾‑4‑烯‑3, 6, 17‑三酮的制备方法。以醋酸去氢表雄酮为起始原料，经氯醇化、水解、氧化及消除共4步反应制备雄甾‑4‑烯‑3, 6, 17‑三酮，提高了雄甾‑4‑烯‑3, 6, 17...
    2026-05-14
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