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最新专利技术
  • 一种3-取代异香豆素化合物的制备方法
    一种3-取代异香豆素化合物的制备方法_成都理工大学_202511978338.9
    本发明公开了一种3‑取代异香豆素化合物的制备方法，属于香豆素化合物合成技术领域，本发明以2‑溴苯基硼酸类化合物和炔烃为反应底物，加入双齿氮配体，溶于溶剂中，在碱和铜类催化剂的作用下，于CO22氛围下进行常压一步法环化反应，得到3‑取代异香豆...
    2026-03-06
  • 从沉香中分离的具有抗炎和抗幽门螺旋杆菌的化合物及其制备方法
    从沉香中分离的具有抗炎和抗幽门螺旋杆菌的化合物及其制备方法_海南大观沉香产业发展股份有限公司_202511630135.0
    本发明属于生物医药领域，具体涉及从沉香中分离的具有抗炎和抗幽门螺旋杆菌的化合物及其制备方法。本发明以柯拉斯那沉香为原料，经乙醇回流提取后，通过石油醚萃取去除挥发性成分，再采用硅胶柱层析、反相柱层析、半制备型HPLC等多种色谱技术分离纯化得到...
    2026-03-06
  • 一种沉香中的2-(2 -苯乙基) 色酮二聚体及其制备方法和应用
    一种沉香中的2-(2 -苯乙基) 色酮二聚体及其制备方法和应用_海南大观沉香产业发展股份有限公司_202511630134.6
    本发明属于生物医药领域，具体涉及一种沉香中的2‑(2 ‑苯乙基) 色酮二聚体及其制备方法和应用。本发明以柯拉斯那沉香为原料，经乙醇回流提取后，通过石油醚萃取去除挥发性成分，再经硅胶柱层析、ODS柱层析、半制备型HPLC等多种色谱技术分离纯化...
    2026-03-06
  • 一种具有抗肥胖、抗衰老活性的黑加仑果渣花青素的制备方法
    一种具有抗肥胖、抗衰老活性的黑加仑果渣花青素的制备方法_华南农业大学_202511888129.5
    本发明提供了一种具有抗肥胖、抗衰老活性的黑加仑果渣花青素的制备方法。本发明以黑加仑果渣为原料，采用低温连续相变萃取技术(CPE)高效提取黑加仑果渣花青素，并利用聚酰胺树脂对其进行分离纯化，显著提高了黑加仑果渣花青素的提取率和纯度，实现了对黑...
    2026-03-06
  • 一种香豆素含氮杂环衍生物及其在抗糖尿病活性中的应用
    一种香豆素含氮杂环衍生物及其在抗糖尿病活性中的应用_山西医科大学_202511725726.6
    一种香豆素含氮杂环衍生物及其在抗糖尿病活性中的应用，包括以下步骤：步骤(1)，在碱性条件下，将7‑羟基香豆素、进行混合，进行常温反应；获取中间体A；步骤(2)，将中间体A与化合物Z进行混合，不同的含氮杂环Z用碳酸铯或碳酸钾作缚酸剂，脱去HC...
    2026-03-06
  • 一种四取代吡喃类化合物的合成方法及其应用
    一种四取代吡喃类化合物的合成方法及其应用_三峡大学_202511619349.8
    本发明提供了一种四取代吡喃类化合物的合成方法及其应用。本发明以三酮烯烃与烯丙基铵盐作为关键反应的原料，在有机碱催化体系下，通过一锅法串联反应直接构建四取代吡喃类化合物。本发明优点包括：操作简便、不需要无水无氧、反应高效、步骤简洁、对环境友好...
    2026-03-06
  • 一种高效催化2, 3-二氢吡喃水合效率的方法和用途
    一种高效催化2, 3-二氢吡喃水合效率的方法和用途_山东一诺生物质材料股份有限公司_202511806124.3
    本发明涉及精细化工技术领域，尤其涉及一种高效催化2, 3‑二氢吡喃水合效率的方法和用途。以2, 3‑二氢吡喃和水为原料，以碘单质为催化剂，将2, 3‑二氢吡喃、水和催化剂加入到反应器中，在30～120℃反应温度，0～8MPa反应条件下生产2...
    2026-03-06
  • 一种Bexagliflozin与维生素C共晶及其制备方法
    一种Bexagliflozin与维生素C共晶及其制备方法_都创(上海)医药科技股份有限公司_202411055039.3
    本发明公开了一种Bexagliflozin与维生素C的共晶晶型及其制备方法和用途，所述Bexagliflozin与维生素C共晶晶型在Cu‑Ka辐射下的X射线粉末衍射谱图在衍射角2theta值为10.5±0.2°，10.8±0.2°，11.1...
    2026-03-06
  • 一种查尔酮衍生物及其制备方法和在制备抗血管新生药物中的应用
    一种查尔酮衍生物及其制备方法和在制备抗血管新生药物中的应用_广州中医药大学(广州中医药研究院)_202511572002.2
    本发明涉及一种查尔酮衍生物及其制备方法和在制备抗血管新生药物中的应用。该查尔酮衍生物的分子结构如式I所示。本发明的查尔酮衍生物在较低浓度下可明显抑制血管内皮细胞HMEC‑1中和斑马鱼体内的血管形成，可作为新化学实体用于制备新型抗血管新生药物...
    2026-03-06
  • 一种基于肉桂酸衍生物的N2H4比率型荧光探针及其合成方法和应用
    一种基于肉桂酸衍生物的N2H4比率型荧光探针及其合成方法和应用_西南林业大学_202610043866.3
    本发明涉及特异性探针的合成技术领域，具体涉及一种基于肉桂酸衍生物的N22H44比率型荧光探针及其合成方法和应用。所述荧光探针是以对羟基肉桂酸为原料，将三氰基呋喃荧光团引入探针骨架中得到荧光探针CDP，C=C双键作为识别基团，可以特异性检测N...
    2026-03-06
  • 一种选择性氧化5-羟甲基糠醛制备2, 5-二甲酰基呋喃的方法
    一种选择性氧化5-羟甲基糠醛制备2, 5-二甲酰基呋喃的方法_南京林业大学_202411080226.7
    本发明公开了一种选择性氧化5‑羟甲基糠醛制备2, 5‑二甲酰基呋喃的方法，包括，以5‑羟甲基糠醛为原料，空气或氧气为氧化剂，硝酸盐或铁盐与碘化钠为催化剂主要活性成分，DMSO作为溶剂，在常压条件下，80～160℃反应一定时间，分离产物，得到...
    2026-03-06
  • 一种糠醛还原醚化制糠基烷基醚的方法
    一种糠醛还原醚化制糠基烷基醚的方法_中国科学院大连化学物理研究所_202411076040.4
    本发明公开了一种糠醛还原醚化制糠基烷基醚的方法。所述方法采用的催化剂的构成包括金属Ni，氧化钛和氧化硅。所述催化剂中金属Ni的质量含量为4‑15wt％，氧化钛的质量含量为20‑40wt％，其余为氧化硅。所述催化剂的制备方法是通过钛前驱体浸渍...
    2026-03-06
  • 一种无水级四氢呋喃的制备工艺
    一种无水级四氢呋喃的制备工艺_太仓沪试试剂有限公司_202511786880.4
    本发明涉及无水级四氢呋喃制备领域，具体为一种无水级四氢呋喃的制备工艺。本发明对以1, 4‑丁二醇为原料催化反应制四氢呋喃的工艺进行脱水除杂处理，从而提高无水级四氢呋喃的纯度，首先采用精馏‑渗透汽化耦合工艺对催化反应产物中的水进行脱除，得到含...
    2026-03-06
  • 一种离心分离植物发酵液的方法
    一种离心分离植物发酵液的方法_湖南领械医药科技有限公司_202511558123.1
    本发明公开一种离心分离植物发酵液的方法，属于植物发酵液分离纯化技术领域，旨在解决现有方法杂质去除不彻底、目标产物损失率高、操作稳定性差的问题。该方法包括：在线预处理：向发酵原液连续加絮凝剂、助滤剂等预处理剂；分级过滤去大粒径残渣、一级离心、...
    2026-03-06
  • 一种在锌改性TS-1沸石催化剂上进行丙烯液相环氧化的方法
    一种在锌改性TS-1沸石催化剂上进行丙烯液相环氧化的方法_大连理工大学_202511581664.6
    本发明属于石油化工催化技术领域，涉及一种在锌改性TS‑1沸石催化剂上进行丙烯液相环氧化的方法。所述锌改性TS‑1沸石催化剂用组合改性方法制备，第一步是用含异丙醇胺的四丙基氢氧化铵水溶液对TS‑1沸石母体进行水热改性处理，调节TS‑1沸石骨架...
    2026-03-06
  • 一种用锡改性TS-1沸石催化剂进行丙烯液相环氧化的方法
    一种用锡改性TS-1沸石催化剂进行丙烯液相环氧化的方法_大连理工大学_202511581241.4
    本发明属于石油化工催化技术领域，涉及一种用锡改性TS‑1沸石催化剂进行丙烯液相环氧化的方法。所述锡改性催化剂用组合改性方法制备，第一步是用含有机胺的四丙基氢氧化铵水溶液对TS‑1沸石母体进行水热改性处理，调节TS‑1沸石骨架钛的配位状态，生...
    2026-03-06
  • 一种基于甲酸法生产低酸度N-甲酰吗啉的工艺
    一种基于甲酸法生产低酸度N-甲酰吗啉的工艺_江苏太湖新材料控股有限公司_202511683377.6
    本发明公开了一种基于甲酸法生产低酸度N‑甲酰吗啉的工艺，涉及有机合成技术领域，所述工艺包括：1)原料预处理与缩合反应；2)共沸脱水；3)真空精馏；4)成品包装。本发明以吗啉和甲酸为原料，采用Zr‑TiO22/La‑MgO@SiO22‑Al2...
    2026-03-06
  • 一种维奈妥拉杂质及其制备方法
    一种维奈妥拉杂质及其制备方法_无锡紫杉药业股份有限公司_202511663733.8
    本发明公开了一种维奈妥拉杂质及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：式(II)化合物与式(III)化合物在适当溶剂和碱的存在下反应，得到式(I)化合物。本发明公开了式(I)化合物，是首次报道，是一个全新的化合物，还公开了其制备方法，不仅可以丰...
    2026-03-06
  • 一种氢同位素标记沃替西汀的合成方法
    一种氢同位素标记沃替西汀的合成方法_江苏吉贝尔药业股份有限公司_202511821207.X
    本发明公开了一种氢同位素标记沃替西汀的合成方法，包含四步反应：二芳基硫醚构建、甲基选择性氘代、氰基选择性还原和碳氮键偶联反应。关键步骤甲基选择性氘代碱金属催化剂催化下氘代二甲亚砜作为氘源和甲基苯中间体选择性地发生甲基氘代反应的合成方法。本方...
    2026-03-06
  • 一种盐酸氯环利嗪生产工艺及其生产装置
    一种盐酸氯环利嗪生产工艺及其生产装置_焦作福瑞堂制药有限公司_202511583435.8
    本发明公开了一种盐酸氯环利嗪生产工艺及其生产装置，包括如下步骤，S1.以对氯双苯甲烷为原料进行溴化反应、烷基化反应后经过酸碱调节后分层得到有机相；S2.将有机相使用真空干燥除去溶剂得到固体物质；S3.将固体物质投入水与醇的混合溶剂中，使用纳...
    2026-03-06
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