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  • 本发明提供了一种靶向ALKBH2的小分子抑制剂及其用途,属于药物化学领域。该小分子抑制剂的结构如式I所示。本发明提供的化合物对ALKBH2具有良好的亲和活性,能够竞争性的靶向抑制ALKBH2对底物的识别,特异性地靶向ALKBH2而非其它Al...
  • 本发明涉及化合物制备技术领域,尤其涉及咪唑啉酮类化合物的制备方法。该方法将特定化合物置于碱性条件下进行水解环合反应,得到咪唑啉酮类化合物盐;再将咪唑啉酮类化合物盐与酸反应。其中,所述水解环合反应的溶剂选用煤焦溶剂,反应温度为20‑100℃。...
  • 式Ⅰ所示环三聚硫‑三(2‑巯基乙硫基)硫醇及其制备方法和应用。采用硫代反应与亲核取代两步法。步骤I硫代反应中,硫脲作为硫源,在强酸条件下将三聚甲醛中的环氧原子逐一置换为硫原子,生成1, 3, 5‑三硫杂环己烷。步骤II酸催化活化的亲核取反应...
  • 本发明属于光致变色材料领域,具体的涉及一种光致变色二芳烯酯类衍生物及其合成方法。光致变色二芳烯酯类衍生物以菲桥二噻吩乙烯为骨架,两端键合苯甲酸乙酯基团,其合成采用“一锅法”串联反应:先由联苯二羧酸与草酰氯制得联苯二甲酰氯,经Friedel‑...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种N‑芳基取代酰胺作为新型HDAC6(组蛋白去乙酰化酶6)抑制剂及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明基于人工智能技术筛选并合成了式(I)所示的化合物;所述化合物对HDAC6表现出优异的抑制活性,并可高效...
  • 本发明公开了一种18‑冠醚‑6的高纯度合成方法,其特征在于,包括以下步骤:S1,在配备有特殊纳米材质内衬的工业微波反应器中,将对甲基苯磺酸二元醇酯、二元醇、碱性物质以及复合溶剂混合均匀,于0℃‑40℃下反应0.2‑5小时,反应过程中借助纳米...
  • 本发明公开了一种固态电池用二氧戊环的制备方法,涉及固态电池技术领域,该二氧戊环的制备方法,包括以下步骤:S1、缩合环化反应:以乙二醇和甲醛源为原料,在固体酸催化剂作用下,于反应器中发生缩合环化反应,生成包含二氧戊环和水的反应液;S2、反应液...
  • 本发明属于高分子材料合成技术领域,具体涉及一种基于6‑羟基己酸或6‑羟基己酸酯类化合物两步法制备ε‑己内酯的方法。本发明利用负压反应系统,将6‑羟基己酸或6‑羟基己酸酯类化合物作为原料,使用第一催化剂条件下负压反应6‑24h,然后在解聚催化...
  • 本发明涉及一种由1, 6‑己二醇催化脱氢制备ε‑己内酯的方法,其采用的催化剂以分子筛为载体,以选自Sn、W、Ge和Pb中的至少一种为活性组分,为以上元素的还原态和/或氧化物;所述催化剂通过以下方法制备:将活性组分以离子交换的方式引入分子筛,...
  • 本发明涉及由1, 6‑己二醇催化脱氢制备ε‑己内酯的方法,其采用以下催化剂催化反应,所述催化剂的活性组分选自Sn、W、Ge和Pb中的至少一种,为以上元素的还原态和/或氧化物,载体选自Al22O33、MgAl22O44、ZnAl22O44、S...
  • 本发明提供一种1, 6‑己二醇催化脱氢制备ε‑己内酯的方法,其采用的催化剂包括CuO和分子筛,所述分子筛选自ZSM系列、Beta分子筛中的至少一种,以催化剂的总重量计,所述CuO的重量百分比为0.5‑15%;催化剂通过离子交换法或原位合成法...
  • 本发明涉及1, 6‑己二醇催化脱氢制备ε‑己内酯的方法,其采用的催化剂包括CuO和选自Al22O33、TiO22和ZrO22中的至少一种氧化物,所述催化剂通过本发明特定的方法制备。本发明的方法具有更高的1, 6‑己二醇转化率,这将为产物的分...
  • 本发明涉及荧光检测技术领域,公开了一种荧光探针化合物及其制备方法和应用。本发明提供的荧光探针化合物,通过引入萘‑1‑基甲氧基,在保留萘二甲酰亚胺核心荧光特性的同时,显著改善了传统荧光探针在水相介质中溶解性差的关键缺陷,使其能够在50%的二甲...
  • 本发明提供一种有机化合物及其用途、有机发光材料、有机电致发光器件,涉及有机材料领域,有机化合物的结构式如式Ⅰ所示:在式Ⅰ中,Y11不存在或者选自氧原子、硫原子、亚砜基、磺酰基、取代或未取代的亚甲基;L11和L22各自独立的选自单键、取代或未...
  • 本发明公开了一种基于八极性聚集诱导发光分子的近红外二区光敏剂及其制备方法与应用,属于生物成像材料与光医学治疗技术领域,本发明通过在分子结构中引入C33对称的三臂D(A)33框架,成功实现了在保持近红外二区发射波长基本不变的前提下,有效提升了...
  • 本发明公开了一类含环胺结构色酮衍生物及其制备方法与应用。该类化合物的结构被11H NMR、1313C NMR、1919F NMR、HRMS等分析测试方法结构表征确认,全部为新化合物。该类化合物的合成方法无过渡金属催化、室温、时间短并且反应原...
  • 本发明公开了一种抑制PD‑1/PD‑L1相互作用的化合物,其结构通式如Ⅰ所示:该类化合物可对PD‑1/PD‑L1信号通路表现出显著的抑制活性,可应用于治疗PD‑1/PD‑L1信号通路的相关疾病,如癌症。
  • 本发明公开了一种香豆素类化合物、其制备方法及药用组合物。与现有技术相比,式(I)所示香豆素类化合物能够抑制lncRNA‑PSF相互作用,增加p53蛋白的表达以改变细胞周期,并且,对免疫检查点抑制剂具有增敏作用,增加免疫检查点抑制剂对其耐受肿...
  • 本发明公开了一种新型抗植物病毒剂及其衍生物的制备方法及其在叶面肥方面的应用,所述的衍生物通式如下:其中:R为卤素、甲基、甲氧基或上述取代基团任意组合的二取代或三取代。本申请衍生物对烟草花叶病毒病、黄瓜花叶病毒病、马铃薯Y病毒病具有较好的抑制...
  • 本发明公开了一种具有高光吸收率且极性增强荧光的溶致变色探针及其制备方法与应用,所述探针的分子结构式如下:。以2‑(2, 6‑双((E)‑2‑(二甲氨基)乙烯基)‑4H‑吡喃‑4‑亚基)丙二腈与双(9, 9‑二甲基‑9H‑芴‑2‑基)胺为原料...
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