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最新专利技术
  • 一种多三氮唑类化合物、其制备方法及应用
    一种多三氮唑类化合物、其制备方法及应用_上海交通大学_202410952114.X
    本发明公开了一种多三氮唑类化合物、其制备方法及应用。本发明具体公开了一种如式I所示的多三氮唑类化合物或其盐。本发明的三氮唑类化合物结构新颖，可用于催化铜催化的叠氮‑端炔环加成反应，提高其速率和产率。该类多三氮唑类化合物对低浓度下的铜催化的叠...
    2026-03-10
  • 苯并[b]吩嗪-1, 2, 3, 4, 6, 11-己酮衍生物及其制备方法与应用
    苯并[b]吩嗪-1, 2, 3, 4, 6, 11-己酮衍生物及其制备方法与应用_燕山大学_202511529767.8
    本发明提供了一种苯并[b]吩嗪‑1, 2, 3, 4, 6, 11‑己酮衍生物及其制备方法与应用，该苯并[b]吩嗪‑1, 2, 3, 4, 6, 11‑己酮衍生物为不对称多羰基醌并吩嗪结构，含多个氧化还原活性位点，可表现出优异的氧化还原性能...
    2026-03-10
  • 一种微通道连续流合成5-甲基吡嗪-2-甲酸-4-氧化物的方法
    一种微通道连续流合成5-甲基吡嗪-2-甲酸-4-氧化物的方法_常州大学_202511710156.3
    本发明涉及一种微通道连续流合成5‑甲基吡嗪‑2‑甲酸‑4‑氧化物的方法，属于药物化学与化工过程强化技术领域。该方法是以5‑甲基吡嗪‑2‑羧酸和双氧水为原料，磷酸和无机盐催化剂以及少许的双氧水稳定剂为催化体系，水做溶剂，构建磷酸‑无机盐催化剂...
    2026-03-10
  • 一种2, 3, 5, 6-四甲基吡嗪的制备方法
    一种2, 3, 5, 6-四甲基吡嗪的制备方法_天津久瑞盛科技有限公司_202511912836.3
    本发明涉及一种四甲基吡嗪的制备方法，以3‑羟基‑2‑丁酮和乙酸铵为原料，以过硫酸氢钾复合物(Oxone)为氧化剂，反应制备得到2, 3, 5, 6‑四甲基吡嗪。本发明的有益效果是该制备方法反应迅速，条件温和，无需使用有机溶剂，易于工业推广；...
    2026-03-10
  • 一种二酮哌嗪类铁死亡抑制剂及其制备方法和应用
    一种二酮哌嗪类铁死亡抑制剂及其制备方法和应用_浙江大学_202511427844.9
    本发明公开了一种二酮哌嗪类铁死亡抑制剂及其制备方法和应用，经细胞实验及动物实验证实了其对铁死亡有良好的抑制作用，可用于制备铁死亡抑制剂。本发明的化合物可用于制备治疗地中海贫血症等遗传型血液疾病或涉及铁过载和铁死亡相关的疾病的药物，同时，本发...
    2026-03-10
  • 二氢喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用
    二氢喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用_南方医科大学_202410952410.X
    本发明涉及二氢喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用。所述二氢喹唑啉酮类化合物对GLUT9具有优异的抑制效果，可以有效抑制GLUT9活性从而促进尿酸排泄，进而达到降尿酸效果，可用于治疗与GLUT9活性或表达量相关疾病。所述二氢喹唑啉酮类化合物或...
    2026-03-10
  • 一种2, 2-联咪唑的制备方法及二氯代碳酸乙烯酯在制备2, 2-联咪唑上的应用
    一种2, 2-联咪唑的制备方法及二氯代碳酸乙烯酯在制备2, 2-联咪唑上的应用_江苏瀚康新材料有限公司_202511550578.9
    本发明涉及化合物合成领域，具体涉及一种2, 2‑联咪唑的制备方法及二氯代碳酸乙烯酯在制备2, 2‑联咪唑上的应用，该方法包括以下步骤：(1)在二氯代碳酸乙烯酯中滴加氨水，反应后冷却、过滤，得到2, 2‑联咪唑粗品；(2)用酸溶液溶解所述2,...
    2026-03-10
  • 一种离子液体促进的2, 4, 5-三取代-NH-咪唑的合成方法
    一种离子液体促进的2, 4, 5-三取代-NH-咪唑的合成方法_哈尔滨理工大学_202511570644.9
    本发明公开了一种离子液体促进的2, 4, 5‑三取代‑NH‑咪唑的合成方法，本发明属于有机合成技术领域，本发明的方法从NN‑酰基亚胺出发，与低毒廉价的有机氰化试剂反应，以绿色可回收的离子液体为催化剂和溶剂，在微波条件下快速高效地实现2, 4...
    2026-03-10
  • 一种超分子自组装疏水表面活性剂、制备方法和应用
    一种超分子自组装疏水表面活性剂、制备方法和应用_北京理工大学_202511385641.8
    本发明涉及一种超分子自组装疏水表面活性剂、制备方法和应用，属于超分子自组装、表面改性工程和疏水涂层技术领域。所述表面活性剂包括含氟化合物和无水乙醇，含氟化合物在无水乙醇中自组装形成均匀分散的纳米小颗粒；含氟化合物由4‑醛基咪唑与六亚甲基二异...
    2026-03-10
  • 一种含咪唑基的炔类化合物及其在制备抗真菌药物中的应用
    一种含咪唑基的炔类化合物及其在制备抗真菌药物中的应用_深圳技术大学_202511830215.0
    本发明属于天然药物及化学药物领域，特别涉及一种含咪唑基的炔类化合物及其在制备抗真菌药物中的应用。所述的含咪唑基的炔类化合物为如式(I)所示化合物或其药用盐或药用酯化衍生物。所述的含咪唑基的炔类化合物通过将蕉木(Chieniodendron ...
    2026-03-10
  • 一种RNA成球修饰方法
    一种RNA成球修饰方法_中山大学附属第一医院_202511385727.0
    本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种RNA成球修饰方法。本发明合成了一种新的咪唑衍生物1‑azido‑15‑(1H‑imidazol‑1‑yl)‑3, 6, 9, 12‑tetraoxapentadecan‑15‑one，并基于该化合物...
    2026-03-10
  • 一种无金属催化的C-H直接氟化反应制备含氟芳烃的方法
    一种无金属催化的C-H直接氟化反应制备含氟芳烃的方法_衢州学院_202511572105.9
    一种无金属催化的C‑H直接氟化反应制备含氟芳烃的方法，本发明的目的是要解决现有芳香类C‑H键的直接氟化反应依靠过渡金属催化剂，反应条件较苛刻的问题。制备含氟芳烃的方法：以芳烃或杂芳烃作为反应底物，将反应底物、氟化试剂、氧化剂和有机溶剂混合，...
    2026-03-10
  • 一种Lewis酸催化芳烃的卤化反应制备卤代芳烃的方法
    一种Lewis酸催化芳烃的卤化反应制备卤代芳烃的方法_衢州学院_202511566788.7
    一种Lewis酸催化芳烃的卤化反应制备卤代芳烃的方法，本发明是为了解决现有制备卤代芳烃使用的有机卤化试剂存在强氧化性、高毒性，产生副产物、产率低等问题。制备卤代芳烃的方法：一、将芳烃或芳烃衍生物、卤化试剂、催化剂、氧化剂和有机溶剂进行混合，...
    2026-03-10
  • 一种二氟甲基吡唑甲酰联苯胺类化合物及其合成方法和应用
    一种二氟甲基吡唑甲酰联苯胺类化合物及其合成方法和应用_山东绿德地药物研发有限公司_202511919587.0
    本发明属于农药合成的技术领域，具体的涉及一种二氟甲基吡唑甲酰联苯胺类化合物及其合成方法和应用。本发明首先通过3‑二氟甲基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸(简称DFPA)制备得到DFPA酰氯，然后将所得DFPA酰氯与具有不同取代基的联苯胺对接...
    2026-03-10
  • 一种微流控芯片与超亲水/水下超疏油膜反应-分离耦合合成5-甲基-3, 5-二环丙基吡唑啉的方法及其系统
    一种微流控芯片与超亲水/水下超疏油膜反应-分离耦合合成5-甲基-3, 5-二环丙基吡唑啉的方法及其系统_郑州中科新兴产业技术研究院_202511522954.3
    本发明提出了一种微流控芯片与超亲水/水下超疏油膜反应‑分离耦合合成5‑甲基‑3, 5‑二环丙基吡唑啉的方法及其系统，属于于航天液体推进剂的技术领域，用以解决5‑甲基‑3, 5‑二环丙基吡唑啉无法连续制备的技术问题。本发明制备方法包括以下步骤...
    2026-03-10
  • 吗啡喃衍生物及其盐的制备方法
    吗啡喃衍生物及其盐的制备方法_苏州恩华生物医药科技有限公司_202510932934.7
    本发明提供了一种吗啡喃衍生物及其盐制备方法，具体涉及一种化合物A10及其中间体A09的制备方法。本发明提供的A09的精制方法，后处理简单，产品纯度和收率均较高，所提供的化合物I的制备方法采用连投反应将化合物A08转化成A09后直接成盐反应，...
    2026-03-10
  • 新型光翠碱型二萜生物碱类化合物及其应用
    新型光翠碱型二萜生物碱类化合物及其应用_中日友好医院(中日友好临床医学研究所)_202511217097.6
    本发明涉及医药技术领域，公开了一类新型光翠碱型二萜生物碱类化合物及其应用。本发明所提供的新型C2020光翠雀碱型二萜生物碱Carmaloidline C、Carmaloidline D和Aconialoidline C均具有显著的镇痛作用。...
    2026-03-10
  • 一种高荧光强度且耐漂白有机绿色荧光钙离子探针及其制备方法与应用
    一种高荧光强度且耐漂白有机绿色荧光钙离子探针及其制备方法与应用_点拨(苏州)生命科技有限公司_202511580850.8
    本发明公开了一种高荧光强度且耐漂白有机绿色荧光钙离子探针及其制备方法与应用。本发明与现有的钙离子指示剂(如Fluo‑4 AM即Fluo‑4乙酰氧基甲酯和Fluo‑8 AM即Fluo‑8乙酰氧基甲酯)相比，其信噪比显著提高，且在细胞内的保留效...
    2026-03-10
  • 一种citrusinine-II的合成方法
    一种citrusinine-II的合成方法_中国科学院昆明动物研究所_202511569872.4
    本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种citrusinine‑II的合成方法，本发明以式SM所示结构的化合物为起始反应物，通过溴代、上保护、取代‑酯交换、水解、酰胺化反应、碘代、偶联、羟基保护、环化、甲基化和脱保护反应，制备得到citrus...
    2026-03-10
  • 一类轴手性吡啶酰胺、喹啉酰胺氮配体化合物及其制备方法和应用
    一类轴手性吡啶酰胺、喹啉酰胺氮配体化合物及其制备方法和应用_广东工业大学_202511923355.2
    本发明公开了一类结构上具有柔性供电子特征的轴手性吡啶酰胺、喹啉酰胺氮配体。该手性氮配体核心结构特征包括联萘轴手性骨架以及具有柔性供电子能力的吡啶酰胺、喹啉酰胺单元。本发明所提供的手性联萘吡啶酰胺、喹啉酰胺氮配体能够直接应用于钯催化的不对称S...
    2026-03-10
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