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  • 本发明涉及分离纯化技术领域,公开了一种基于固态减压升华的糠酸分离提纯方法,包括如下步骤:S1、原料准备:将糠酸粗品投入密闭的升华器内;S2、聚合预处理:将升华器升温至110~120℃,恒温聚合2±0.2h;使糠酸粗品中的糠醇、糠醛等杂质聚合...
  • 本发明属于制浆造纸及生物质的高值化利用技术领域,具体涉及一种利用溶解浆预水解液中糖组分高效制备糠醛的方法。包括如下步骤:(1)向预水解液中加入稀硫酸,放入高压灭菌锅中,进行水解反应,离心I获得上清液I;(2)向步骤(1)得到的上清液I中加入...
  • 本发明属于生物质化工分离技术领域,具体涉及一种糠醛轻组分水溶液分离方法。包括如下步骤:S1、通过负压蒸馏塔对轻组分溶液中的低沸点有机物进行分离;S2、将负压蒸馏塔塔底液采出至蒸馏釜,通过常压蒸馏将糠醛和水与乙酸分离;S3、将S1中的低沸点有...
  • 本发明属于生物质化工分离技术领域,具体涉及一种糠醛重组分水溶液分离方法。包括如下步骤:S1、将糠醛重组分水溶液与复合催化剂混合,在微波反应器中反应处理10‑20 min后取出物料备用;S2、将步骤S1预处理后的物料放入短程分子蒸馏器,在操作...
  • 本发明公开了一种桃醛脚料中提纯桃醛的新方法,属于精细化工和香精香料领域。本发明公开了一种在桃醛脚料中提纯桃醛的低成本,高含量的简便新型方法,以固体碱为原料,通过皂化反应后使用萃取剂进行萃取,将脚料中的杂质萃取出来后,再加入硫酸进行酸化,得到...
  • 本发明公开了一种多西他赛中间体的纯化方法,包括以下步骤:将多西他赛中间体用有机溶剂溶解;溶解后的溶液进行热过滤,得到滤液;对滤液进行降温,滴加烷烃,降温析晶;离心,洗涤,干燥,得到所需多西他赛中间体。本发明提供的多西他赛中间体的纯化方法,操...
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种环氧化合物及其制备方法和应用。所述环氧化合物具有式(1)所示结构。本发明以卤代环氧丙烷、二醇类化合物和三羟甲基丙烷作为起始原料,这些原料均具有活泼的反应型以及良好的结构稳定性,能够确保反应活性的充分发...
  • 本发明用于化合物制备技术领域,公开了一种制备1, 2‑环氧己烷的方法,该制备方法以1‑己烯为原料,先进行气化处理,然后经固定床反应器,与双氧水、催化剂钛硅分子筛进行催化氧化反应,经过后处理,所得产品即为1, 2‑环氧己烷。本发明操作简单,副...
  • 本发明公开了一种全氟‑2‑甲基‑2, 3‑环氧戊烷的制备方法,包括以下步骤:将全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯、溶剂、过氧化氢和杂多酸盐催化剂混合,然后向体系中滴加有机胺进行反应,得到全氟‑2‑甲基‑2, 3‑环氧戊烷。过氧化氢在杂多酸盐催化剂作用...
  • 本发明提供了一种六氟环氧丙烷的绿色高效生产方法,属于有机氟化合物合成技术领域。本发明在浸没式超重力反应器中,以六氟丙烯、氧气、全氟溶剂为原料进行连续氧化反应,生成HFPO及副产物碳酰氟和三氟乙酰氟,反应后的液体脱除溶剂进入酰氟精馏塔,塔顶分...
  • 本发明提供了一种经济实用的制备喹硫平关键中间体1‑[2‑((2‑羟基乙氧基)乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的新方法。
  • 本发明部分提供了式(I)和其子式的第二代基于“古德”缓冲液的阳离子脂质:(I),或其药学上可接受的盐。本文提供的化合物可例如作为脂质体递送媒介物的组分用于mRNA和所编码蛋白质的递送和表达,并且因此可用于治疗各种疾病、障碍和病症,如与一种或...
  • 本发明提供了一种含氟离子液体及其制备方法和应用,所述含氟离子液体为季铵盐类化合物,所述季铵盐类化合物的结构通式为,其中为含氮杂环基团,R11为烃基,Rff为含氟烷基,X‑‑为阴离子。本发明通过在离子液体侧链引入氟原子,有效地削弱了溶剂与锂离...
  • 本发明涉及光引发剂技术领域,具体的,涉及一种酚噻嗪光引发剂及其制备方法与应用。包括阳离子和阴离子,其中阳离子结构通式如式1所示:其中R11选自苯基、蒽基、苝基、菲基、芘基、H、甲基、乙基、正丙基、异丙基、羟基环己基、甲基环戊基、叔丁基环己基...
  • 本发明涉及有机合成技术领域,具体涉及一种合成肽安密多的方法,采用钯、铑、铂的均相催化剂,在由极性溶剂(如甲醇、乙醇)与非极性溶剂(如正己烷、正戊烷)组成的混合溶剂中,使原料2‑氯‑1‑(2, 4‑二羟基苯基)乙酮与2‑异丙基羰基硫脲于60~...
  • 本发明公开了一种从2‑氯‑5‑氯甲基噻唑废渣中提取2‑氯‑5‑氯甲基噻唑组分的处理工艺和装置,涉及农药中间体合成技术领域,包括先将2‑氯‑5‑氯甲基噻唑废渣通过进料阀管输送到三合一反应筒的内部,然后通过进料阀管向三合一反应筒的内部注入溶剂二...
  • 本发明为一种内磺酰胺类化合物及其制备方法。一种内磺酰胺类化合物的制备方法,所述的制备方法为:将氨基丙二酸二乙酯类化合物或N‑苄基丙二酸单甲酯单酰胺类化合物、β‑芳基乙烯磺酰氟类化合物、MS混合,加入溶剂和碱催化剂,在室温下反应12‑24h,...
  • 本申请提供一种合成高纯度的支气管药物布瑞索卡替的七元环中间体的方法。本申请所述合成方法简洁高效,起始物料廉价易得,后处理方便,易于工业化生产。路线中的关键中间体的盐制备操作简便、对产品的纯化效果好,有利于工业化生产得到高纯度的布瑞索卡替的七...
  • 本发明提供一种依替福辛的合成方法,涉及有机合成技术领域,包括如下步骤:将三苯基甲基溴化磷加入溶剂中,0~5℃下加入叔丁醇钾得到悬浮液,配制2‑氨基二苯甲酮溶液,悬浮液在室温下反应30~40分钟后,将2‑氨基二苯甲酮溶液加入至悬浮液中,完全反...
  • 本发明涉及含能材料技术领域,具体涉及一种顺式1, 2‑双(四唑‑5‑基)乙烯及其制备方法和应用、1, 2‑双(四唑‑5‑基)乙烯金属配合物及其制备方法和应用。本发明提供的顺式1, 2‑双(四唑‑5‑基)乙烯属于富氮烯烃类含能化合物,氮气下的...
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