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  • 本发明公开了一种核壳结构的氧化白藜芦醇纳米复合物及其制备方法与应用。本发明提供的纳米复合物采用反溶剂法制备得到包载氧化白藜芦醇的玉米醇溶蛋白核,进而通过静电吸附作用将亲水性的酪蛋白酸钠和海藻酸钠组装为壳层,构建得到具有核壳结构的氧化白藜芦醇...
  • 本发明公开了一种递送KGN的响应性纳米酶及其制备方法和应用,包括:将氯化锌与硝酸铈悬浮在N, N‑二甲基甲酰胺溶液中,将中‑四(4‑羧基苯基)卟吩悬浮在N, N‑二甲基甲酰胺溶液中;加入适量冰醋酸;将单宁酸溶解在N, N‑二甲基甲酰胺溶液中...
  • 本发明属于生物医药技术领域,涉及一种靶向性的药物递送载体及其制备方法。本发明提供了一种靶向性的药物递送载体,包括:载药载体和靶向性多肽;所述载药载体为非病毒载体,所述非病毒载体为脂质纳米颗粒、病毒样颗粒、外泌体中的任一种;所述靶向性多肽的氨...
  • 本发明公开了一种负载藤黄酸和血红素并用透明质酸修饰的聚吡咯纳米药物的制备方法,包括HNPs@PPy的合成、HG@PPy NPs的合成和HG@PPy‑HA NPs的合成等三个主要步骤。本发明方法制得的负载藤黄酸和血红素并用透明质酸修饰的聚吡咯...
  • 本发明公开了一种氯沙坦钾药物组合物及其制备方法和应用,该组合物包含氯沙坦钾与精氨酸形成的共晶复合物以及分子量为4000的聚乙二醇。通过共晶技术与特定辅料的协同作用,本发明显著改善了氯沙坦钾的溶解性与稳定性,其在pH 1.2盐酸介质中15 m...
  • 本发明属于生物医药技术和药物制剂领域,具体公开了一种包含STING激动剂和IDO1抑制剂的脂肪酸偶联前药化合物的共组装纳米颗粒、制备及其应用。本发明通过将STING激动剂MSA‑2和IDO1抑制剂NLG919分别进行前药化学修饰,使两者共组...
  • 本申请属于药物递送技术领域,公开了一种靶向肠肝循环的自组装纳米递送系统的高效制备方法,本申请采用内源性胆汁酸牛磺胆酸钠(STC)作为疏水性活性物质的递送载体,通过高效的低频声共振处理,构建了STC@疏水性活性物质自组装纳米递送系统,简化了制...
  • 本发明提供一种用于诱导突变型KRAS蛋白降解的杂环化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药,如式(I)所示,式中各基团的定义详见说明书。此外,本发明还公开了包含该化合物的药物组合物,及其在制备治疗癌症、免疫疾病或癌症患者预后...
  • 本发明提供了一类肝靶向的蛋白降解剂偶联物及其用途。具体地,本发明提供了一种偶联物或其药学上可接受的盐,所述蛋白结合偶联物如式(A)所示;其中,各变量如本文中定义。
  • 本发明涉及融合膜纳米制剂技术领域,提供一种可用于缺血性脑卒中基因药物靶向递送的纳米制剂,包括:脂质‑磷酸钙纳米粒,由DOPA改性磷酸钙内核与脂质体构成,以用于提供正电荷获得高效的基因装载效率和“质子海绵”效应,实现基因胞内高效递送和释放;外...
  • 本发明公开了一种黄原胶助悬剂粉剂组合物及其制备方法和用途,所述组合物包含黄原胶以及麦芽糊精和/或水溶性淀粉。其中所述黄原胶占组合物总重量的百分含量为5~60%,糊精和/或水溶性淀粉占组合物总重量的百分含量为5~80%,所述组合物是先在60‑...
  • 本发明公开了一种黄酮类化合物改性增溶的通用性方法,属于医学生物材料领域。本发明的黄酮类化合物改性增溶的通用性方法通过简易混合与超声操作,利用黄酮类化合物在碱性溶液中溶解度增大的性质以及PVP的分散作用制成黄酮类化合物分散体,效果优异,对于一...
  • 本发明公开了一种用于治疗非小细胞肺癌的药物组合物及其应用,本发明的组合物包含IGF2BP3抑制剂与铂类化疗药物。该联合用药方案通过抑制IGF2BP3功能从而阻断其介导的ATF4促生存信号通路,与铂类药物的DNA损伤机制产生协同作用,能显著增...
  • 本发明属于生物医药领域,公开了治疗免疫耐药性结直肠癌的组合物,其活性组分包括可诱导铜死亡及双硫死亡的纳米药物CC@GE和免疫检查点抑制剂,所述纳米药物CC@GE包括铜离子与胱氨酸配位形成的纳米结构,所述纳米结构包裹有葡萄糖氧化酶,负载有肿瘤...
  • 本发明公开了靶向PDGFD基因在高血压治疗中的应用。本发明在血管紧张素II诱导的高血压小鼠模型中证实:全身敲除Pdgfd可显著降压、减轻主动脉血管壁增厚、降低血管壁腔比。离体血管环实验证实敲除PDGFD能增强血管弹性。综上,PDGFD是调控...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,提供了NME2的新用途,具体是NME2抑制剂在制备脓毒症相关脑病治疗药物中的应用。本发明进一步提供了NME2抑制剂重组载体,以及以NME2抑制剂或其重组表达载体为活性组分的脓毒症相关脑病治疗药物组合物。本发明使用...
  • 本发明涉及眼科领域,尤其涉及NK1.1清除剂(克隆PK136)在制备治疗和/或减轻视网膜急性损伤的药物中的应用。本发明提供了NK1.1清除剂在制备治疗和/或减轻视网膜急性损伤的药物中的应用。本发明能在急性视网膜损伤时(如车祸、视网膜脱离)紧...
  • 本发明公开了Gnai2蛋白抑制剂在制备糖尿病肾病治疗药物中的应用,属于生物医药技术领域,研究表明,Gnai2在糖尿病肾病样本中表达上调,与肾损伤指标呈正相关,Gnai2基因敲除后会促进脂噬,减少脂滴沉积,缓解糖尿病肾病发展,过表达Gnai2...
  • 本发明属于医药技术领域,尤其涉及m6A甲基转移酶METTL7A拮抗剂或抑制剂于制备用于预防和/或治疗炎症性皮肤病的药物中的应用。本发明通过分析银屑病患者与健康对照者中性粒细胞的RNA测序数据,揭示了METTL7A基因在银屑病中性粒细胞中的显...
  • 本发明提供了PPIA‑BSG通路抑制剂在制备抗异种心脏移植后心肌肥大的药物中的应用,属于生物医药技术领域。PPIA‑BSG轴是介导异种心脏移植后心肌肥大的关键通路。利用PPIA抑制剂靶向该通路可显著降低心肌细胞肥大,这为缓解异种移植后恶性心...
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