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最新专利技术
  • 一种具有抗氧化活性的九肽
    一种具有抗氧化活性的九肽_重庆大学_202511202676.3
    本发明公开了一种具有抗氧化活性的九肽，它的氨基酸序列为：氨基端‑NTYLHKLVG‑羧基端，可尝试开发为抗氧化剂。
    2026-02-17
  • 一种具有广谱抗菌性能的短链抗菌肽及其应用
    一种具有广谱抗菌性能的短链抗菌肽及其应用_浙江大学_202511173004.4
    本发明属于生物医用功能材料及技术领域，具体而言，涉及一种具有广谱抗菌性能的短链抗菌肽及其应用。本发明提供一种短链抗菌肽，其氨基酸序列为LKAPI。本发明还同时提供了上述短链抗菌肽在制备抗菌类药物中的应用，抗菌类药物用于抑制革兰氏阴性菌、革兰...
    2026-02-17
  • 一种靶向CLDN4蛋白的多肽及其制备方法和应用
    一种靶向CLDN4蛋白的多肽及其制备方法和应用_东南大学_202511107343.2
    本发明公开一种靶向CLDN4蛋白的多肽及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域；靶向CLDN4蛋白的多肽的氨基酸序列为：YSGNYPYSIL、QPAGNLYRWY或RPAGNLYRWY。该多肽可特异性靶向CLDN4阳性细胞，选择性高，能够应...
    2026-02-17
  • CAV-1蛋白的修饰的肽片段及其在纤维化治疗中的用途
    CAV-1蛋白的修饰的肽片段及其在纤维化治疗中的用途_莱恩治疗公司_202510609954.0
    本公开涉及CAV‑1蛋白的修饰的肽片段及其在纤维化治疗中的用途。本文提供了包含修饰的小窝蛋白1(Cav‑1)肽的组合物。还提供了使用所述修饰的Cav‑1肽治疗肺感染或急性或慢性肺损伤，特别是肺纤维化的方法。
    2026-02-17
  • 一种多肽化合物及其制备方法和应用、一种PET显像剂及其制备方法和应用
    一种多肽化合物及其制备方法和应用、一种PET显像剂及其制备方法和应用_西南医科大学附属医院_202511281051.0
    本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种多肽化合物及其制备方法和应用、一种PET显像剂及其制备方法和应用。式I所示结构的多肽化合物(DOTA‑EP‑1)源自于EpCAM靶向肽EP‑1，相比于抗体类药物，其分子量更小、血液清除更快、免疫原性更...
    2026-02-17
  • 一种靶向VLA-4的诊疗一体化分子探针及其应用
    一种靶向VLA-4的诊疗一体化分子探针及其应用_江苏省原子医学研究所_202511057217.0
    本发明涉及一种靶向VLA‑4的诊疗一体化分子探针及其应用，属于核医学技术领域。本发明提供了一种靶向VLA‑4的诊疗一体化分子探针，所述诊疗一体化分子探针包括基于LLP2A构建的拟肽多聚体化合物以及放射性核素；所述放射性核素络合于所述拟肽多聚...
    2026-02-17
  • 预防和/或治疗肺纤维化的RKH活性成分及药物组合物
    预防和/或治疗肺纤维化的RKH活性成分及药物组合物_中南大学湘雅二医院_202410776583.0
    本发明属于药物领域，具体公开了预防和/或治疗肺纤维化的RKH活性成分，所述的RKH活性成分为具有式1结构的化合物及其药学上可接受的盐或酯；本发明还公开了其在治疗肺纤维化的应用。本发明所述的式1化合物可以用于预防和治疗肺纤维化，且生物安全性高...
    2026-02-17
  • 一种小麦肽及其制备方法和在抗氧化、抗炎方面的应用
    一种小麦肽及其制备方法和在抗氧化、抗炎方面的应用_中国食品发酵工业研究院有限公司_202511329352.6
    本发明属于植物肽技术领域，具体涉及一种小麦肽及其制备方法和在抗氧化、抗炎方面的应用。本发明明确了所述小麦肽的肽段结构发现其含有至少85个肽段，且以二肽和三肽等小分子肽为主；同时，本发明通过试验发现所述小麦肽分子量较小麦蛋白小，容易被人体吸收...
    2026-02-17
  • 一种具有XOD抑制活性的小麦面筋蛋白肽及其应用
    一种具有XOD抑制活性的小麦面筋蛋白肽及其应用_江南大学_202510552137.6
    本发明公开了一种具有XOD抑制活性的小麦面筋蛋白肽的制备工艺，属于食源性活性肽开发技术领域。本发明利用多肽组学与分子对接技术快速筛选XOD抑制肽，避免了因逐级分离纯化所导致的耗时费力的缺点，可用于辅助或替代降尿酸药物。本发明所述小麦面筋蛋白...
    2026-02-17
  • 纽甜的制备方法
    纽甜的制备方法_宁夏万香源生物科技有限公司_202511153503.7
    本发明涉及化合物合成技术领域，具体涉及一种纽甜的制备方法，该方法包括：将3, 3二甲基丁醛、阿斯巴甜、醋酸以及兰尼镍催化剂加入甲醇溶剂中，得到第一混合溶液，向第一混合溶液中通入氢气进行氢化还原反应，在氢化还原反应结束后，得到第二混合溶液，所...
    2026-02-17
  • 一种甘氨酰-L-酪氨酸的合成方法
    一种甘氨酰-L-酪氨酸的合成方法_成都百事兴科技实业有限公司_202511714906.4
    本发明涉及有机合成技术领域，具体公开了一种甘氨酰‑L‑酪氨酸的合成方法，包括以下步骤：(1)保护反应；(2)酯化反应；(3)缩合反应；(4)脱保护与水解反应；(5)纯化反应。本发明通过采用BOC保护甘氨酸氨基与L‑酪氨酸甲酯化预处理相结合的...
    2026-02-17
  • 一种具有ACE和DPP-IV抑制活性的蛋白肽及其筛选方法
    一种具有ACE和DPP-IV抑制活性的蛋白肽及其筛选方法_江南大学_202511205490.3
    本发明公开了一种具有ACE和DPP‑IV抑制活性的蛋白肽及其筛选方法，属于食源性生物活性肽开发技术领域。本发明首次从马铃薯蛋白中鉴定出兼具ACE和DPP‑IV抑制活性的双功能肽，其氨基酸序列为LRWI、FGPK、FNL、IPF、TYF或VP...
    2026-02-17
  • L-亮氨酰-L-谷氨酰胺合成方法
    L-亮氨酰-L-谷氨酰胺合成方法_武汉桀升生物科技有限公司_202511039989.1
    本发明公开了一种L‑亮氨酰‑L‑谷氨酰胺的合成方法，属于有机合成技术领域。通过邻苯二甲酸酐对L‑亮氨酸的氨基进行保护得到邻苯二甲酰‑L‑亮氨酸，接着用氯化试剂进行氯化反应得到邻苯二甲酰‑L‑亮氨酰氯；再与L‑谷氨酰胺反应得到邻苯二甲酰‑L‑...
    2026-02-17
  • 一种利用声化学辅助碱法制备高起泡稳定性大麦叶蛋白的方法及其应用
    一种利用声化学辅助碱法制备高起泡稳定性大麦叶蛋白的方法及其应用_华南理工大学_202511078695.X
    本发明涉及一种利用声化学辅助碱法制备高起泡稳定性大麦叶蛋白的方法及其应用。该制备方案包括以下步骤：首先，通过单因素实验优化碱提酸沉条件；其次，结合超声处理，提取后离心收集上清液；接着，将上清液pH调节至其等电点进行24h酸沉。酸沉完成后，调...
    2026-02-17
  • 一种基于干法分离工艺提取秀珍菇蛋白的方法
    一种基于干法分离工艺提取秀珍菇蛋白的方法_华南农业大学_202511403441.0
    本发明属于食品加工技术领域，具体涉及一种基于干法分离工艺提取秀珍菇蛋白的方法。本发明提供的秀珍菇蛋白干式分离方法，通过机械粉碎、气流分级等工艺流程，实现对秀珍菇蛋白的高效分离与富集。与现有技术相比，本发明具有能耗低、成本可控、操作简便、环境...
    2026-02-17
  • 熊去氧胆酸-紫檀芪偶联物、其制备方法及在制备治疗非酒精性脂肪肝病药物中的应用
    熊去氧胆酸-紫檀芪偶联物、其制备方法及在制备治疗非酒精性脂肪肝病药物中的应用_天津理工大学_202511642379.0
    本发明公开了熊去氧胆酸‑紫檀芪偶联物、其制备方法及在制备治疗非酒精性脂肪肝病药物中的应用，属于生物医药技术领域。该偶联物通过特定化学桥接将熊去氧胆酸与紫檀芪共价连接，结构通式如说明书所示。制备方法包括：先通过酯化、酰胺化反应分别制备含炔基的...
    2026-02-17
  • 一种促进绞股蓝中稀有人参皂苷转化的方法及其制备产物对代谢综合征的治疗作用
    一种促进绞股蓝中稀有人参皂苷转化的方法及其制备产物对代谢综合征的治疗作用_中国中医科学院中药研究所_202511627702.7
    本发明公开了一种促进绞股蓝中稀有人参皂苷转化的方法及其制备产物对代谢综合征的治疗作用。具体而言，本发明公开了一种促进绞股蓝中稀有人参皂苷转化的方法，该方法包括如下步骤：(1)取适量的阴干绞股蓝药材，粉碎之后加入水进行浸润；(2)在一定的水浴...
    2026-02-17
  • 一种促进绞股蓝中稀有人参皂苷转化的方法及其制备产物对代谢综合征的治疗作用
    一种促进绞股蓝中稀有人参皂苷转化的方法及其制备产物对代谢综合征的治疗作用_中国中医科学院中药研究所_202511627669.8
    本发明公开了一种促进绞股蓝中稀有人参皂苷转化的方法及其制备产物对代谢综合征的治疗作用。具体而言，本发明公开了一种促进绞股蓝中稀有人参皂苷转化的方法，该方法包括如下步骤：(1)取适量的阴干绞股蓝药材，粉碎之后加入水进行浸润；(2)在一定的水浴...
    2026-02-17
  • 9位氟代的甾体化合物的制备方法
    9位氟代的甾体化合物的制备方法_奥锐特药业股份有限公司_202511488512.1
    本发明提供了一种9位氟代的甾体化合物的制备方法，所述方法包括步骤：化合物I与氟化试剂反应，得到9位氟代的甾体化合物II，反应式如下：式I和式II中，R1和R2各自独立地选自氢、羟基或带保护基的羟基，16位碳为R构型或者S构型，表示单键或双键...
    2026-02-17
  • 一种降低丙酸氟替卡松原料药中基因毒性杂质含量的工艺
    一种降低丙酸氟替卡松原料药中基因毒性杂质含量的工艺_山东斯瑞药业有限公司_202511661637.X
    本发明涉及药物精制技术领域，具体为一种降低丙酸氟替卡松原料药中基因毒性杂质含量的工艺。所述工艺包括以下方法步骤：S1、在化合物I在DMF中于碱性条件下与氟溴甲烷反应，得到的反应液中加入吸附剂；控温搅拌一段时间，低温过滤得到丙酸氟替卡松滤液；...
    2026-02-17
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