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最新专利技术
  • 一种新型人参皂苷含硫衍生物及其制备方法与应用
    一种新型人参皂苷含硫衍生物及其制备方法与应用_吉林医药学院_202511649092.0
    本发明公开了一种新型人参皂苷含硫衍生物及其制备方法与应用，属于医药技术领域，本发明以奥克梯隆型人参皂苷、α‑硫辛酸为原料，选用DCC和EDCI作为缩合剂，DMAP作为催化剂，成功合成(20S，24R)‑奥克梯隆‑硫辛酸衍生物，并研究对肝损伤...
    2026-02-23
  • 一种基于脉冲电场与酸性pH协同抑酶的罗汉果甜苷V提取方法
    一种基于脉冲电场与酸性pH协同抑酶的罗汉果甜苷V提取方法_华南理工大学_202511042041.1
    本发明公开了一种基于脉冲电场与酸性pH协同抑酶的罗汉果甜苷V提取方法，脉冲电场预处理与酸性pH调节协同结合水浴提取配合，提取周期缩短20％以上，能耗显著降低，罗汉果甜苷V提取率提高10‑15％，为罗汉果天然甜味剂的高效生产提供了可行的工业化...
    2026-02-23
  • 一种醋酸氟氢可的松的制备方法
    一种醋酸氟氢可的松的制备方法_江苏联环药业股份有限公司_202511258799.9
    本发明公开了一种醋酸氟氢可的松的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明以醋酸阿奈可他为起始原料，在Fe(III)试剂和氟试剂条件下以有机溶剂和水混合做溶剂一步反应得到醋酸氟氢可的松。本发明的制备方法操作简便，安全性高，反应条件温和，成本低，...
    2026-02-23
  • 靶向降解PTBP1的蛋白水解靶向嵌合分子及其制备方法和用途
    靶向降解PTBP1的蛋白水解靶向嵌合分子及其制备方法和用途_中国药科大学_202511079628.X
    本发明公开了靶向降解PTBP1的蛋白水解靶向嵌合分子及其制备方法和用途。一种核酸配体的蛋白酶靶向嵌合体RNA‑PTAC，由E3泛素连接酶配体泊马度胺和可与PTBP1蛋白特异性结合的RNA片段通过聚乙二醇Linker连接而成。一种RNA‑PR...
    2026-02-23
  • 化学合成乙酰化腺苷三磷酸的方法
    化学合成乙酰化腺苷三磷酸的方法_广州达安基因股份有限公司_202410756402.8
    本发明提供了化学合成乙酰化腺苷三磷酸的方法，本发明的化学合成乙酰化腺苷三磷酸的方法具有反应效率较高、副反应少、产物杂质含量低、目标化合物纯度高的优点。
    2026-02-23
  • N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)来源的化合物和寡核苷酸
    N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)来源的化合物和寡核苷酸_阿达尔克斯制药有限公司_202511141891.7
    本申请涉及N‑乙酰半乳糖胺(GalNAc)来源的化合物和寡核苷酸。本文中提供了N‑乙酰半乳糖胺(GalNAc)来源的化合物、经修饰寡核苷酸、以及在对象中调节蛋白质功能和治疗疾病、病症与症状的方法。
    2026-02-23
  • N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)来源的化合物和寡核苷酸
    N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)来源的化合物和寡核苷酸_阿达尔克斯制药有限公司_202511141817.5
    本申请涉及N‑乙酰半乳糖胺(GalNAc)来源的化合物和寡核苷酸。本文中提供了N‑乙酰半乳糖胺(GalNAc)来源的化合物、经修饰寡核苷酸、以及在对象中调节蛋白质功能和治疗疾病、病症与症状的方法。
    2026-02-23
  • 柔性碱基核苷类似物及其医药用途
    柔性碱基核苷类似物及其医药用途_中国人民解放军军事科学院军事医学研究院_202511563013.4
    本发明涉及式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐，含有这些化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物或其药学上可接受的盐用于制备抗病毒药物的用途。。
    2026-02-23
  • 咪唑-4-乙胺-对羟基肉桂酰胺-1-N-β-D-葡萄糖苷及制备方法、用途
    咪唑-4-乙胺-对羟基肉桂酰胺-1-N-β-D-葡萄糖苷及制备方法、用途_泰州学院_202511273272.3
    本发明公开咪唑‑4‑乙胺‑对羟基肉桂酰胺‑1‑N‑β‑D‑葡萄糖苷及其制备方法和医药用途，本发明还发现该化合物能够显著抑制RAW264.7细胞中NO的释放水平，表现出较强的抗炎活性，具有预防早期动脉粥状硬化的作用。
    2026-02-23
  • 一种发酵法烟酰胺核糖苷分离纯化的工艺方法
    一种发酵法烟酰胺核糖苷分离纯化的工艺方法_江西海文生物科技有限公司_202511011170.4
    本发明公开一种发酵法烟酰胺核糖苷的分离纯化的工艺研究，所述的分离纯化方法分别通过过膜除杂、纳滤预浓缩、树脂吸附系统、纳滤浓缩和醇沉结晶等步骤，实现烟酰胺核糖苷(NR)的分离纯化，采用该纯化方法可从发酵法制备NR的粗产物溶液中制备得到纯度在9...
    2026-02-23
  • 2'-取代-N-异喹啉类核苷化合物及其在抗肿瘤活性药物中的应用
    2'-取代-N-异喹啉类核苷化合物及其在抗肿瘤活性药物中的应用_平原实验室_202511622880.0
    本发明公开了2'‑取代‑N‑异喹啉类核苷化合物及其在抗肿瘤活性药物中的应用，属于药物化学技术领域。以2‑脱氧‑1‑溴‑2‑取代‑3, 5‑二苯甲酰基‑α‑D‑阿拉伯呋喃糖作为糖基给体，与取代异喹啉发生亲核取代生成N‑异喹啉核苷盐，随后利用异...
    2026-02-23
  • 一种环烯醚萜苷类化合物及其制备方法
    一种环烯醚萜苷类化合物及其制备方法_云南中医药大学_202511206684.5
    本发明提供一种环烯醚萜苷类化合物及其制备方法。所述环烯醚萜苷类化合物为2'‑O‑(2, 3‑二羟基苯甲酰基)‑6'‑O‑乙酰基獐牙菜苷，其是首次从滇龙胆中发现的新环烯醚萜苷类化合物。本发明还提供了从滇龙胆中提取分离纯化所述化合物的方法，其包...
    2026-02-23
  • 一种糖苷类化合物的制备及其在急性肾损伤中的应用
    一种糖苷类化合物的制备及其在急性肾损伤中的应用_华中科技大学_202511131026.4
    本发明属于医药技术领域，公开了一种糖苷类化合物的制备及其在急性肾损伤中的应用，该糖苷类化合物K30的结构式如下所示。本发明通过对糖苷类化合物的化学结构及相应的制备方法进行改进，得到K30化合物，尤其可用于治疗急性肾损伤。
    2026-02-23
  • 1-N-乙基庆大霉素C1a硫酸盐的制备方法
    1-N-乙基庆大霉素C1a硫酸盐的制备方法_海南瑞康合生科技有限公司_202510761415.9
    本发明公开了一种1‑N‑乙基庆大霉素C1a硫酸盐的制备方法，庆大霉素C1a和乙酸锌生成庆大霉素C1a‑Zn配合物；庆大霉素C1a‑Zn配合物在碳酸钾催化下与二碳酸二叔丁酯反应生成3, 2', 6'‑三‑N‑叔丁氧羰基庆大霉素C1a‑Zn配合...
    2026-02-23
  • 1-N-乙基庆大霉素C1a硫酸盐中间体及其制备方法
    1-N-乙基庆大霉素C1a硫酸盐中间体及其制备方法_海南瑞康合生科技有限公司_202510761412.5
    本发明公开了1‑N‑乙基庆大霉素C1a硫酸盐中间体3, 2', 6'‑三‑N‑叔丁氧羰基庆大霉素C1a及其制备方法，制备时庆大霉素C1a和乙酸锌在甲醇中进行配位反应，生成庆大霉素C1a‑Zn配合物；庆大霉素C1a‑Zn配合物在碳酸钾催化下与...
    2026-02-23
  • 一种α-熊果苷的结晶纯化方法
    一种α-熊果苷的结晶纯化方法_广东乐尔康生物科技股份有限公司_202511616241.3
    本申请涉及α‑熊果苷的结晶纯化加工技术领域，更具体地说，涉及一种α‑熊果苷的结晶纯化方法，将α‑熊果苷粗品溶于60℃溶解度≥15％的主溶剂得混合液1；将已知晶形的种子晶分散于25℃溶解度≤0.5％且与主溶剂混溶的反溶剂得混合液2；按体积比4...
    2026-02-23
  • 一种小分子造影剂及其制备方法、应用
    一种小分子造影剂及其制备方法、应用_中科帅天医药(深圳)有限公司_202511664892.X
    本发明涉及小分子造影剂技术领域，尤其涉及一种小分子造影剂及其制备方法。其结构如下所示：。本发明所提供的小分子造影剂，基于碘海醇二聚体与糖基偶联的对称性骨架，使其在成像性能与稳定性上实现了对传统小分子造影剂的超越。与临床经典碘海醇相比，该分子...
    2026-02-23
  • 一种乳糖醇的制备方法
    一种乳糖醇的制备方法_山东健奕宏生物制药有限公司_202511656970.1
    本申请涉及食品添加剂生产技术领域，公开了一种乳糖醇的制备方法，包括以下步骤：将乳清依次通过超滤、纳滤及树脂处理后得到三级乳糖液；将三级乳糖液在3‑4MPa的低压下进行催化加氢制得乳糖醇液；乳糖醇液经活性炭纤维膜等精制；精制后的乳糖醇液依次进...
    2026-02-23
  • TLR4激动剂及其应用和疫苗组合物
    TLR4激动剂及其应用和疫苗组合物_华中师范大学_202511104273.5
    本发明涉及药物化学技术领域，提供一种TLR4激动剂及其应用和疫苗组合物。所述TLR4激动剂为式1所示结构的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物为MPL‑12结构改造衍生的氨基葡萄糖氨基烷基4‑磷酸盐系列分子，该系列分子具有增强的免疫刺激活性...
    2026-02-23
  • 一种4’-硫糖的合成方法
    一种4’-硫糖的合成方法_方泰达生物医药科技有限公司_202511200976.8
    本发明具体涉及一种4’‑硫糖及其制备方法。所述制备方法步骤如下，以D‑核糖为原料，先对C1位羟基进行甲基化保护，然后对其余羟基进行苄基化保护；再将C1位的糖苷键水解，经硼氢化物还原得到开环的核糖醇(式V)，再对其羟基进行磺酸酯化、溴化取代，...
    2026-02-23
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