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  • 涉及药物化学领域,特别地涉及一类用作PKMYT1抑制剂的化合物或药学可接受的盐、其制备方法、药物组合物及其在治疗PKMYT1相关疾病中的用途。
  • 本发明涉及化合物及包含所述化合物的药物组合物,其用于疾病的治疗、改善和/或预防。在一些实施方案中,所述疾病为细菌感染。在一些实施方案中,所述细菌感染由一种或多种属于非结核分枝杆菌属的细菌引起的,优选为由脓肿分枝杆菌引起的。
  • 本发明涉及具有mTORC2‑抑制活性的新型化合物、其制备方法和含有其作为活性成分的药物组合物。本发明中的化学式1的新型化合物选择性地抑制mTORC2活性,并且因此能够有效地用于预防、减轻或治疗由过度活化的mTORC2引起的神经变性疾病。
  • 提供了可以抑制ERK5的化合物。还提供了药物组合物及其医学用途,包括在治疗或预防病症如癌症中的用途。
  • 本公开提供了式(I’)、(I)、(II)、(II‑a)、(II‑b)或(A)的内酰胺取代的咪唑并三嗪化合物或其盐及其药物组合物,用于调节IL‑17A。这些化合物可用于治疗炎症性病症,诸如银屑病。
  • 公开了芳香族含氮化合物及其制备方法、包含所述化合物的药物组合物以及用于治疗相关疾病或失调的药物用途。
  • 本发明提供一类用于抑制C‑C趋化因子受体4型的化合物和组合物,及包含其的药物组合物。本发明还提供例如治疗或预防疾病、病症或病状或者其症状,例如通过调节(例如抑制)CCR4介导的疾病、病症或病状或者其症状的方法;同时还提供在癌症治疗中CCR4...
  • 本申请公开了调节由基因编码的前体mRNA的剪接的式(I)化合物,以及治疗与由基因编码的蛋白质的基因表达或活性相关的疾病和病状,如脊髓小脑性共济失调3(SCA3或马查多‑约瑟夫病(Machado‑Joseph Disease))的方法。
  • 本发明涉及一种如式(I)所示的三环杂环衍生物,及其药物组合物,制备方法,和作为治疗剂的用途。
  • 本公开提供了可用于治疗疾病或疾患或减轻其严重程度的式(I)和式(II)的化合物,所述疾病或疾患包括与α‑突触核蛋白相关的那些疾病或疾患。
  • 本文公开内容涉及新的式(1)的化合物或其盐: (1)其中J、X、Z、L1、L2、R1、R2、R3、R3a、R3b、R3c和R4如本文所定义,以及它们在治疗、预防、改善、控制与黑皮质素亚型‑2受体(MC2R)相关的障碍或降低其风险中的用途。
  • 本公开涉及具有以下结构(I)的化合物或其互变异构体的固体形式。本公开还涉及制造和使用结构(I)的化合物的方法。
  • 本发明涉及由以下化学式1表示的新颖杂环胺衍生物和包含其的药物组合物。根据本发明的化合物可用于预防或治疗炎性疾病、自身免疫性疾病或癌症。在化学式1中,Y1、R1、A、R2、k、Y2、L、X和R3如说明书中所定义。[化学式1]
  • 本发明涉及:具有式(I)的化合物,其中取代基是如在权利要求1中所定义的;用于制备具有式(I)的化合物的工艺和方法;包含如权利要求1中所定义的具有式(I)的化合物的农用化学组合物;这些组合物的制备以及这些化合物或组合物在农业或园艺中用于对抗、...
  • 本发明提供一种GLP‑1R激动剂、其药物组合物及其使用方法。
  • 本公开文本涉及作为GLP‑1激动剂的化合物的盐和固体形式,以及其作为治疗剂用于治疗与GLP‑1相关的疾病、障碍或病症如2型糖尿病(T2DM)的用途。
  • 本发明涉及一种如式(1)所示的化合物及其制备方法,以及含有如式(1)所示化合物和/或其药学上可接受的盐的组合物,和其作为KIF18A抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。
  • 一种式(I)所示的化合物,或其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、共晶或药学上可接受的盐和它们的药物组合物,及其在制备治疗/预防CYP11A1介导的疾病的药物中的用途,式(I)中各基团如说明书之定义。
  • 本文中公开了式(I)、式(II)的κ‑阿片受体(KOR)拮抗剂化合物及它们的可药用盐,和其药物组合物。所述化合物可用于治疗多种适应于KOR拮抗的疾病和障碍的方法,所述疾病和障碍包括物质滥用障碍、抑郁、焦虑和其他精神病症。
  • 本发明提供了一种化合物或其对映异构体、非对映异构体、消旋体、互变异构体、立体异构体、几何异构体、氮氧化物、代谢产物或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物、水合物、同位素标记化合物或前药,以及其在治疗CRBN介导的疾病或病症的应用。
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