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  • 本发明公开了一种洛伦司他及其中间体的制备方法,涉及化合物制备技术领域。用于合成洛伦司他的中间体的结构式如下所示:。利用该中间体制备洛伦司他,该中间体能够利用其分子中的巯基活性,直接与哌嗪侧链进行反应,从而简化了合成步骤,避免了使用昂贵或复杂...
  • 本发明属于太阳能电池材料领域,提供了一种转光材料、其应用、含该转光材料的转光胶膜及制备方法、太阳能电池组件和增强太阳能电池效率和/或稳定性的方法。所述转光材料为式I化合物,所述式I化合物中各基团的定义如文中所述。含本发明的转光材料的转光胶膜...
  • 本申请涉及口服非生物药物制剂技术领域,具体涉及佩玛贝特的提纯方法、佩玛贝特片;旨在解决佩玛贝特片中的杂质会影响到佩玛贝特的纯度和质量的问题,其中,一种佩玛贝特的提纯方法包括:将待提纯的佩玛贝特溶液注入高效液相色谱仪中,然后以磷酸氢二钠和甲醇...
  • 本发明属于医药化工技术领域,提供了一种多巴胺D3受体放射性示踪剂及其制备方法和应用。本发明的多巴胺D3受体放射性示踪剂(11C‑YQA14)以式1所示结构为前体化合物,在密闭的条件下通入气态11C‑CH3I得到11C‑YQA14。该多巴胺D...
  • 本发明属于医药技术领域,涉及式I所示化合物、其立体异构体、其前体药物和药物活性代谢物、其药学可接受的盐、溶剂合物、水合物,含有该化合物的药物组合物,及其在制备预防和/或治疗与病毒感染有关的疾病或病症的药物中的用途。
  • 本发明属于有机合成和农药技术领域,具体公开了一种苯基‑1, 3, 4‑噁二唑‑硫代丙酸酯类衍生物及其制备方法和用途。本发明提供的苯基‑1, 3, 4‑噁二唑‑硫代丙酸酯类化合物,其结构通式如式Ⅰ所示:;其中,Rx为H、CH3、Br、Cl或F...
  • 本发明公开了一类氟代的含硫含氮杂环化合物及其合成方法和应用。所述方法以容易制备的原料和易得的碘(III)氧化剂和氟源,在有机溶剂中,室温下,发生硫氟烯烃双功能化反应或水解后硫氟烯烃双功能化反应得到所述的目标化合物,本发明目标化合物的合成方法...
  • 本发明提供了一种高纯度依帕司他的制备工艺及其应用,属于医药技术领域。本发明以甘氨酸、氯乙酸钠、α‑甲基肉桂醛等为起始物料,经加成、取代关环、缩合等步骤制得依帕司他粗品,再通过盐酸‑乙酸水溶液回流及甲醇‑四氢呋喃混合溶剂结晶精制,得到纯度≥9...
  • 本发明涉及一种螺环铵盐、一维/二维钙钛矿晶体及其制备方法和应用,基于3‑巯基丙胺盐酸盐或2‑巯基乙胺盐酸盐,采用缩硫酮反应将环己酮或其衍生物定向转化为两种螺环铵盐;然后,基于这两种螺环铵盐作为配体分子,定向制得了具有纳米线结构的一维钙钛矿和...
  • 本发明公开了一种脂滴极性和pH双响应的亲脂性荧光探针及其制备方法与应用,属于化学生物材料技术领域,针对帕金森病(PD)早期诊断困难的技术问题,本发明构建了一种可特异性检测PD模型中生物标志物(脂滴极性)并响应酸性环境的近红外荧光探针。该探针...
  • 本发明公开了一种砜类化合物的制备方法。具体地,本发明公开了一种如式V所示的化合物的制备方法,其包含以下步骤:在溶剂中,在乙酸的存在下,如式V‑1所示的化合物在次氯酸钠的作用下进行氧化反应,制备得到如式V所示的化合物,所述的溶剂为乙酸乙酯。
  • 本发明涉及液晶材料技术领域,公开了3, 3’‑联苯二酚基‑噻二唑基二脲及其制备方法与应用,氨基乙腈盐酸盐与亚硝酸钠反应生成氨基乙腈重氮盐;氨基乙腈重氮盐与硫化氢反应生成5‑氨基噻二唑;5‑氨基噻二唑与3‑氯‑6甲氧基异氰酸苯酯反应生成噻二唑...
  • 本发明属于食品添加剂合成技术领域,具体涉及一种简单高效的安赛蜜连续流磺化工艺及应用。该工艺为:酰化中间体用二氯甲烷稀释至质量分数18%‑20%,控温15℃‑20℃;制备SO3质量分数15%的SO3二氯甲烷溶液,使SO3二氯甲烷溶液为酰化中间...
  • 本发明属于食品添加剂制备技术领域,具体涉及一种安赛蜜水解工艺及应用。该工艺采用二次水解工艺:将前工段磺化液与后工段水洗酸水(2%‑4%)通入第一水解反应器,精准控制水解酸比重与温度参数(如比重1.2‑1.3、温度‑5℃‑15℃);第一水解反...
  • 本发明公开了一种铵盐钝化剂和钙钛矿太阳能电池,所述铵盐钝化剂的阳离子为含有砜基和铵阳离子的4~7元饱和杂环,所述铵盐钝化剂的阴离子为卤素离子或非配位性阴离子。所述分子设计在环状骨架中引入砜基官能团,通过强砜基与Pb2+配位作用、增强分子偶极...
  • 一种环氧树脂单体、环氧树脂及其制备方法和环氧树脂膜内胆碳纤维储氢气瓶的制备方法,涉及储氢气瓶制备技术领域,解决了V型瓶无刚性缠绕依附结构难以成型、工艺不成熟的技术问题。将水杨醛、环氧氯丙烷和四丁基溴化铵混合进行加成反应,然后加入氢氧化钠水溶...
  • 本发明公开了一种肽模拟物及其制备方法,以3‑氧杂环丁酮与3‑甲基‑1‑硝基丁烷为原料,经过各反应得到目标产物。肽模拟物结构新颖,具有潜在的生物活性,采用的保护基和官能团兼容性好,便于后续结构修饰;设计的合成路线简洁,反应条件温和,易于放大;...
  • 本发明公开了一种制备2, 2‑二(2‑四氢呋喃基)丙烷的方法,属于有机合成技术领域。该方法以呋喃和丙酮为起始原料,首先在有机强酸催化剂作用下进行缩合反应生成2, 2‑二(2‑呋喃基)丙烷,然后通过催化加氢还原得到目标产物。所述有机强酸选自对...
  • 本发明为一种以糠醛为原料制备2‑甲基四氢呋喃的方法。该方法包括如下步骤:将糠醛和异丙醇装入装载有纳米级双金属催化剂的反应釜中,将氢气通入反应釜中,160℃‑190℃、氢气压力0.5‑1.3 MPa下反应3‑5 h;得到2‑甲基四氢呋喃;所述...
  • 本发明公开了一种盐酸胺碘酮的制备方法,该方法将2‑丁基‑3‑(3, 5‑二碘‑4‑羟基苯甲酰)苯并呋喃与二乙氨基乙醇,在有机膦试剂和偶氮试剂的存在下,于甲苯中进行Mitsunobu醚化反应,随后经酸化成盐得到高纯度盐酸胺碘酮。本发明反应条件...
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