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  • 本发明公开了一种透明质酸修饰的载药纳米粒及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。制备方法包括如下步骤:分别提供锌源溶液、2‑甲基咪唑溶液、布洛芬溶液;将2‑甲基咪唑溶液和布洛芬溶液混合后,加入到锌源溶液中进行反应,经离心后,得到载药纳米粒...
  • 本发明公开了一种多肽修饰的纳米颗粒,所述纳米颗粒为可清除或消耗活性氧的纳米颗粒;所述多肽能够吸附或结合TSP‑1,其氨基酸序列如SEQ ID NO : 1所示。本发明制备得到的纳米颗粒表征稳定,能够在体内外特异性吸附TSP‑1同时清除ROS...
  • 本发明属于医药技术领域,提供具有胶质母细胞瘤靶向功能的多肽药物偶联物及制备方法。具体地,提供了一种P‑L‑D化合物,其药学上可接受的盐或其立体异构体,及其在治疗肿瘤等疾病中的用途。P为脑靶向多肽;L为连接子,用来连接多肽部分和有效载荷部分,...
  • 本发明公开了一种基于支链核酸的药物递送系统及其制备方法和应用。所述药物递送系统包括多价核酸框架、核酸‑小分子偶联药物和核酸‑多肽偶联药物,通过碱基互补配对组装形成核酸纳米结构,所述核酸‑小分子偶联药物包括第一核酸及与其偶联的E3泛素连接酶配...
  • 本发明涉及一种HER2ADC药物组合物及其用途,具体地,药物组合物包括式(I)所示抗体偶联药物和铂类化疗剂。本发明提供的药物组合物对HER2阳性肿瘤具有显著疗效。
  • 本发明公开了一种SN‑011的药用组合物及其应用,所述药用组合物包括SN‑011、环糊精和溶剂,SN‑011浓度为0.5~2mg/mL,SN‑011和环糊精的摩尔比为1 : (30‑60);所述环糊精选自α‑环糊精、β‑环糊精、γ‑环糊精、...
  • 本发明涉及一种中药挥发性成分的包合方法,所述方法包含以下步骤:在≤20℃的温度条件下,使用环糊精包合技术对中药挥发性成分进行包合,优选的,本发明所述方法包含以下步骤:在≤15℃的温度条件下,使用环糊精包合技术对中药挥发油进行包合。本发明所述...
  • 本发明涉及一种靶向中性粒细胞和神经元的配体及其制备方法和应用。所述靶向中性粒细胞和神经元的配体,按重量份计,其原料包括:30‑50份DSPE‑PEG‑Tet1、2‑3份的带两端羧基的酮缩硫醇和30‑50份中性粒细胞靶向配体;所述中性粒细胞靶...
  • 本发明涉及一种单宁酸修饰环糊精/姜黄素/聚乙烯亚胺纳米复合物、制备及其应用,属于生物材料技术领域。该方法首先利用外缘亲水而内腔疏水的磺丁基‑β‑环糊精钠的包裹姜黄素,然后滴加聚乙烯亚胺形成均一的纳米颗粒,最后滴加单宁酸。该方法以磺丁基‑β‑...
  • 本发明属于心脑油制备技术领域,提供了一种心脑油及其制备方法;旨在解决龙脑香易挥发、功效短暂,以及高浓度添加易导致皮肤刺激的技术问题;首先通过分子包合技术,将薄荷醇包裹于β‑环糊精的分子空腔内,制备得到能有效延缓挥发并降低刺激性的分子胶囊;其...
  • 一种携载替罗非班超小普鲁士蓝纳米颗粒(T‑USPB‑C)、制备方法及其在制备减少MVO和MIRI的药物中的用途。其中制备方法由三个步骤制备得到T‑USPB‑C。本发明的T‑USPB‑C能携载替罗非班,具有过氧化氢酶和超氧化物歧化酶模拟纳米酶...
  • 本发明公开一种基于生物正交策略的骨靶向外泌体多肽递送系统及其制备方法和应用,涉及生物医药与药物递送技术领域,该基于生物正交策略的骨靶向外泌体多肽递送系统包括作为载体的工程化外泌体和促成骨治疗性多肽:该促成骨治疗性多肽锚定于工程化外泌体的膜表...
  • 本发明公开了一种磁‑适配体靶向肿瘤组织的纳米药物载药系统及其制备方法和应用,属于医药领域。系统包括介孔四氧化三铁磁性内核、包覆其外的聚乙烯亚胺(PEI)层以及吸附于PEI层外的适配体,并可选择性地在介孔内核中负载自噬激活剂。制备方法包括在介...
  • 本发明公开了一种靶向骨髓脂肪细胞的金属有机骨架材料及其制备方法与应用,属于生物医药材料与组织工程技术领域。所述材料包括:①ZIF‑8核心结构:用于负载核酸/小分子药物;②表面修饰脂滴靶向肽:与PEDF受体结合,实现精准靶向;③内部负载ant...
  • 本发明提供了一种希瓦氏菌‑氧化铈纳米簇复合物及其制备方法和在制备抗辐射药物中的应用,属于抗辐射材料技术领域。本发明将希瓦氏菌生物电子界面与CeO2半导体纳米材料相结合,当CeO2与具备EET能力的希瓦氏菌等电活性细菌形成界面时,金属‑载体相...
  • 本发明涉及一种基于ZIF‑8纳米载体的Kukoamine A肝脏靶向递送系统及其制备方法和应用。所述系统包括ZIF‑8纳米载体和封装于所述ZIF‑8纳米载体中的Kukoamine A;且所述ZIF‑8纳米载体表面修饰有肿瘤细胞膜和/或叶酸。...
  • 本发明公开了一种靶向DDX5蛋白的抗禽腺病毒兽药组合物及其应用,涉及禽用抗病毒兽药技术领域,通过以可生物降解的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒为核心递送载体,通过负载靶向DDX5蛋白的siRNA和小分子抑制剂,实现基因沉默+蛋白活性...
  • 本发明公开了一种具有NO光控释放的共价有机框架抗菌材料及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。所述共价有机框架抗菌材料以环糊精包合物和卟啉金属配位化合物为结构单元的多孔聚合物;每个结构单元中有若干个卟啉金属配位化合物环绕环糊精包合物,且卟...
  • 本发明公开一种聚多巴胺包封叶绿体纳米材料及其制备方法和应用,属于纳米材料技术领域,所述聚多巴胺包封叶绿体纳米材料的制备方法,包括如下步骤:(1)海藻酸钠溶液和叶绿体提取液混合,得到混合液;(2)向混合液中加入多巴胺溶液和碱溶液进行聚合反应,...
  • 本发明提供了一种载叶绿体的茶多酚自聚纳米粒及其制备方法与应用,属于纳米材料技术领域。所述的制备方法为:(1)将菠菜清洗后破碎、离心,得到叶绿体;(2)将叶绿体溶液中分别滴加表没食子儿茶素没食子酸酯溶液和一水硫酸锰溶液,摇床摇晃,即得所述的茶...
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