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最新专利技术
  • HPK1抑制剂及其用途
    HPK1抑制剂及其用途_中国科学院合肥物质科学研究院_202411164544.1
    本申请提供一种HPK1抑制剂，其为式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物、多晶型物、酸、酯、代谢物或前体药物。本申请还提供包括这些HPK1抑制剂化合物的药物组合物，以及这些HPK1抑制剂化合物在制备用于治疗和/或预防由H...
    2026-04-20
  • 一种苯并氮杂䓬化合物及其制备方法与用途
    一种苯并氮杂䓬化合物及其制备方法与用途_中国药科大学_202411118734.X
    本发明公开了一种苯并氮杂化合物及其制备方法与用途。本发明制备的苯并氮杂化合物及其药学上可接受的盐对人结肠癌细胞HCT116肿瘤细胞具有较高的敏感度和很强的细胞毒活性。本发明在制备苯并氮杂化合物的过程中采用三乙烯二胺催化剂，反应条件较为常规，...
    2026-04-20
  • 一种托法替尼过氢化杂质的制备方法
    一种托法替尼过氢化杂质的制备方法_深圳市健兴医药科技有限公司_202411125185.9
    本发明涉及一种托法替尼过氢化杂质的制备方法。该制备方法包括：在碱性条件下，式II化合物与式III化合物发生取代反应，制备得到式IV化合物。式IV化合物脱苄基，制备得到托法替尼过氢化杂质(式V化合物)。本发明涉及的制备方法操作简单、纯化方便、...
    2026-04-20
  • 一类用于合成MSE分子筛的结构导向剂及其制备方法、MSE分子筛的制备方法
    一类用于合成MSE分子筛的结构导向剂及其制备方法、MSE分子筛的制备方法_中国石油天然气股份有限公司_202411147587.9
    本发明提供一类可用于合成MSE分子筛的结构导向剂及其制备方法、MSE分子筛的制备方法，该类结构导向剂，包括式(1)所示化合物：式(1)中，X‑为卤素离子或者氢氧根离子；R1和R2之间成环或不成环；R3和R4之间成环或不成环。本发明提供的新型...
    2026-04-20
  • 一种依鲁替尼单月桂醇硫酸盐、制备方法、应用
    一种依鲁替尼单月桂醇硫酸盐、制备方法、应用_成都泰立贝医药技术有限公司_202411167700.X
    本发明公开了一种依鲁替尼单月桂醇硫酸盐结晶合物、制备方法、应用，其结构式如式Ⅱ所示：其为结晶合物或无定型合物，所述结晶合物以无水无溶剂的形式存在。该结晶合物确保了依鲁替尼良好的成药性，又显著提高了口服吸收的生物利用度，同时还有利于减少依鲁替...
    2026-04-20
  • 一种有机电致发光化合物及其应用
    一种有机电致发光化合物及其应用_宁波卢米蓝新材料有限公司_202411172346.X
    本发明涉及显示技术领域，具体涉及有机电致发光化合物及其应用。本发明提供的一种有机电致发光化合物，具有式1所示的结构：可使包含该有机电致发光化合物的有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的电流效率和较长的寿命。
    2026-04-20
  • 杂稠环类化合物、其中间体及其应用
    杂稠环类化合物、其中间体及其应用_杭州圣域生物医药科技有限公司_202510126572.2
    本发明公开了一种杂稠环类化合物、其中间体及其应用。本发明的杂稠环类化合物为如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物对PTDSS1抑制效果佳，药用前景良好。
    2026-04-20
  • 利扎鲁替尼及其中间体的制备方法
    利扎鲁替尼及其中间体的制备方法_山东特珐曼药业有限公司_202511129951.3
    本发明公开了一种利扎鲁替尼及其中间体的制备方法，其反应路线如下所示，制备步骤包括：2‑氟‑4‑苯氧基苯甲酸(I)经过酰氯化反应、与丙二腈缩合得到式III所示中间体，后将其羟基转变为可离去基团LG得到式IV所示中间体，后与式V所示化合物经吡唑...
    2026-04-20
  • miR-124诱导剂及其制备方法和用途
    miR-124诱导剂及其制备方法和用途_南京同诺康医药科技有限公司_202511160220.5
    本发明涉及一种如式(1)所示的化合物及其制备方法，以及含有如式(1)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为miR‑124诱导剂在治疗miR‑124介导的疾病药物制备中的用途。
    2026-04-20
  • 一种Menin-MLL蛋白抑制剂、其药物组合物及用途
    一种Menin-MLL蛋白抑制剂、其药物组合物及用途_赛诺哈勃药业(成都)有限公司_202511182356.6
    本发明提供式Ⅰ所示的化合物，其药学上可接受的盐、水合物、异构体、前药或他们的混合物，以及含有其的药物组合物，以及它们用于制备预防、缓解或治疗与Menin‑MLL蛋白相互作用引发的相关疾病中的药物中的用途。
    2026-04-20
  • NLRP3抑制剂及其制备方法和用途
    NLRP3抑制剂及其制备方法和用途_浙江众神创新医药科技有限公司_202511183581.1
    本发明属于医药技术领域，具体涉及式(IV)所示的化合物，或其立体异构体、互变异构体、氘代物或药用盐，及其制备方法和在医药上的应用，所述化合物可以用于治疗或预防与NLRP3相关的疾病或病症。
    2026-04-20
  • 一种稠环化合物及其有机电致发光器件
    一种稠环化合物及其有机电致发光器件_长春海谱润斯科技股份有限公司_202511982876.5
    本发明提供了一种稠环化合物及其有机电致发光器件，具体涉及有机电致发光材料技术领域。本发明提供的一种稠环化合物作为覆盖层材料时，具有优异的折射率以及良好的稳定性，能够有效提高器件的发光效率和使用寿命，同时在作主体材料以及空穴传输材料时，也展现...
    2026-04-20
  • 一种酰胺类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
    一种酰胺类化合物、其制备方法及其在医药上的应用_江苏恒瑞医药股份有限公司_202511195735.9
    本公开涉及一种酰胺类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的酰胺类化合物、其制备方法及含有该酰胺类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为BTK抑制剂或降解剂的用途和在制备用于治疗和/或预防...
    2026-04-20
  • 一种同时区分检测肿瘤标志物半胱氨酸、同型半胱氨酸、谷胱甘肽和三磷酸腺苷的荧光探针及其制备方法、使用方法和应用
    一种同时区分检测肿瘤标志物半胱氨酸、同型半胱氨酸、谷胱甘肽和三磷酸腺苷的荧光探针及其制备方法、使用方法和应用_湖南省肿瘤医院_202511695993.3
    本申请提供一种同时区分检测肿瘤标志物半胱氨酸、同型半胱氨酸、谷胱甘肽和三磷酸腺苷的荧光探针及其制备方法、使用方法和应用，涉及分析化学领域。一种同时区分检测肿瘤标志物半胱氨酸、同型半胱氨酸、谷胱甘肽和三磷酸腺苷的荧光探针，其结构式为：。本申请...
    2026-04-20
  • 一种小分子自组装前药及其制备方法和用途
    一种小分子自组装前药及其制备方法和用途_四川大学_202510932323.2
    本发明提供了一种小分子自组装前药及其制备方法和用途，属于纳米药物领域。本发明通过药物‑连接子偶联物合成小分子自组装前药，所得小分子前药在水溶液中自发组装成纳米纤维。本发明采用小分子自组装前药的设计理念，使用SN38作为结构单元，通过简单连接...
    2026-04-20
  • 桉烷-愈创木烷倍半萜二聚体和其制备方法与应用
    桉烷-愈创木烷倍半萜二聚体和其制备方法与应用_中国科学院昆明植物研究所_202511729347.4
    本发明提供结构式所示新的桉烷‑愈创木烷倍半萜二聚体及其药物组合物与其制备方法和应用，属于药物技术领域。本发明的制备方法包括以6个不同结构桉烷内酯为原料，与愈创木烷双烯体经Diels–Alder反应/脱保护制备得到6个桉烷‑愈创木烷倍半萜二聚...
    2026-04-20
  • 一种有机化合物、有机化合物的制备方法、薄膜及光电器件
    一种有机化合物、有机化合物的制备方法、薄膜及光电器件_深圳市TCL高新技术开发有限公司_202411135467.7
    本申请提供一种有机化合物、有机化合物的制备方法、薄膜以及光电器件。本申请提供的上述有机化合物具有较好的耐热性能和空穴迁移能力等，将其用于制备光电器件，可以提高器件的性能。
    2026-04-20
  • 一种杂螺环化合物及有机发光器件
    一种杂螺环化合物及有机发光器件_广东阿格蕾雅光电材料有限公司_202511560428.6
    本申请公开了一种杂螺环化合物及有机发光器件，该杂螺环化合物结构通式如式(1)所示：式(1)，式(1)中，环A、环B独立地选自萘环或者苯环；X、Y其中之一为S，另一为O或S；X1、X2、X3分别独立地选自N或CR5，且至少一个为N；Ar1、A...
    2026-04-20
  • 一种法罗培南砜的制备方法
    一种法罗培南砜的制备方法_深圳市健兴医药科技有限公司_202411124610.2
    本发明涉及一种法罗培南砜的制备方法。该制备方法包括：在有机溶剂中，用氧化剂氧化法罗培南(式I化合物)，制备得到法罗培南砜(式II化合物)。本发明涉及的制备方法合成路线简短、操作简单、反应条件温和、产品纯度高，为法罗培南的质量研究提供了基础。
    2026-04-20
  • 一种头孢丙烯EP杂质E的制备方法
    一种头孢丙烯EP杂质E的制备方法_深圳市健兴医药科技有限公司_202411126487.8
    本发明涉及一种头孢丙烯EP杂质E的制备方法。该制备方法包括：在缩合剂存在条件下，式I化合物分子间二聚，制备得到式II化合物。式III化合物上羧基保护基，制备得到式IV化合物。在缩合剂存在条件下，式II化合物和式IV化合物发生缩合反应，制备得...
    2026-04-20
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