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最新专利技术
  • 用于标记肿瘤组织的新型荧光化合物
    用于标记肿瘤组织的新型荧光化合物_普罗玛金格公司_202511568024.1
    本发明的主题是可用于标记肿瘤组织的新型荧光化合物，其制备方法，以及其作为监测或诊断工具或辅助癌症手术的工具的应用。
    2026-04-03
  • 一种基于吡啶配体的固态镁离子电解质及其制备方法和应用
    一种基于吡啶配体的固态镁离子电解质及其制备方法和应用_重庆大学_202511591985.4
    本发明公开了一种基于吡啶配体的固态镁离子电解质，由Mg(C55H55N)xx2+2+复合阳离子与[B1212H1212]2‑2‑阴离子构成的化合物，其中，1≤x≤6；吡啶配体的个数为6。其制备方法包括以下步骤：步骤1，Mg(H22O)33B...
    2026-04-03
  • 一种钙钛矿薄膜钝化材料及其制备方法和应用
    一种钙钛矿薄膜钝化材料及其制备方法和应用_无锡云程电力科技有限公司_202511540267.4
    本发明提供了一种钙钛矿薄膜钝化材料及其制备方法和应用，该钙钛矿薄膜钝化材料具有如下通式Ⅰ所示结构；；本发明提供的钙钛矿薄膜钝化材料通过简单高效的亲核取代与季铵化反应制备，具有低成本、易加工、高效缺陷钝化以及强化电荷传输的特点，作为高效钙钛矿...
    2026-04-03
  • RAS抑制剂
    RAS抑制剂_锐新医药公司_202511277613.4
    本发明涉及RAS抑制剂。本公开的特征在于能够抑制Ras蛋白的大环化合物以及其药物组合物和蛋白质复合物，以及其在癌症治疗中的用途。
    2026-04-03
  • 新型含有三氟烷硫苯基吡啶类衍生物的制备与应用
    新型含有三氟烷硫苯基吡啶类衍生物的制备与应用_顺毅股份有限公司_202511710713.1
    本发明涉及一种新型含有三氟烷硫苯基吡啶类衍生物的制备与应用。具体地，本发明涉及作为含有三氟烷硫苯基吡啶类衍生物的式(I‑1)或式(I‑2)化合物或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其农药学上可接受的...
    2026-04-03
  • 一种2-氯-N-(2, 4-二氟苯基)-3-吡啶甲酰胺的合成方法
    一种2-氯-N-(2, 4-二氟苯基)-3-吡啶甲酰胺的合成方法_湖南比德生化科技股份有限公司_202511501178.9
    本发明公开了一种2‑氯‑NN‑(2, 4‑二氟苯基)‑3‑吡啶甲酰胺的合成方法：以2‑氯烟酸和2, 4‑二氟苯胺为原料，在缩合剂、活化剂以及碱性环境下，在溶剂中一步缩合反应制得目标产物，产品纯度可达98%，收率达95%以上。该方法规避传统合...
    2026-04-03
  • 一种琥珀酸-烟酰胺共晶及其制备方法和应用
    一种琥珀酸-烟酰胺共晶及其制备方法和应用_珀莱雅化妆品股份有限公司_202610024372.0
    本发明公开了一种琥珀酸‑烟酰胺共晶及其制备方法和应用, 所述琥珀酸‑烟酰胺共晶的分子式为C1616H1818N44O66，结构式为，制备方法包括以下步骤：S1、按配比称取琥珀酸和溶剂并混合，得琥珀酸溶液；S2、称取烟酰胺加入琥珀酸溶液中，超...
    2026-04-03
  • 一种固定床分段式控温制备2-氰基吡啶的方法
    一种固定床分段式控温制备2-氰基吡啶的方法_南通醋酸化工股份有限公司_202511702245.3
    本发明公开了一种固定床分段式控温制备2‑氰基吡啶的方法，属于化工领域。本发明公开了一种固定床分段式控温制备2‑氰基吡啶的方法，通过将反应控制在多段不同温度下的催化床层，通过控制床层温度，减少副反应发生，使得制备的2‑氰基吡啶收率≥90%以上...
    2026-04-03
  • 基于微通道连续合成2, 3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物的方法和系统
    基于微通道连续合成2, 3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物的方法和系统_浙江六康生物科技有限公司_202511342888.1
    本发明公开了一种基于微通道连续合成2, 3‑二甲基‑4‑硝基吡啶‑N‑氧化物的方法和系统，属于有机合成技术领域。方法包括：(1)2, 3‑二甲基吡啶、双氧水和乙酸在第一微通道反应器中发生氧化反应，在第一微通道反应器最后一块板上的进口通入甲醛...
    2026-04-03
  • 一种基于喹啉母体的汞离子检测荧光探针及其制备方法和应用
    一种基于喹啉母体的汞离子检测荧光探针及其制备方法和应用_江苏科技大学_202511464864.3
    本发明公开了一种基于喹啉的汞离子检测荧光探针及其制备方法与应用，该荧光探针及其结构式如下式I所示。本发明以喹啉衍生物：2‑甲基‑7‑羟基喹啉为荧光发色团，硫代酯基团为识别基团，所制备的荧光探针对溶液中的Hg2+2+表现出高灵敏度和高选择性。...
    2026-04-03
  • 一种生物碱类化合物及其作为海洋防污剂的应用
    一种生物碱类化合物及其作为海洋防污剂的应用_中国海洋大学_202411067086.X
    本发明公开了一种生物碱化合物及其作为海洋防污剂的用途。具体地，本发明涉及如式(I)所示的化合物，或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，还涉及包含所述化合物的药物组合物。本...
    2026-04-03
  • 一种生物碱类化合物及其在防治外来入侵物种方面的应用
    一种生物碱类化合物及其在防治外来入侵物种方面的应用_中国海洋大学_202411067752.X
    本发明公开了一种生物碱化合物及其在防治外来入侵物种方面的用途。具体地，本发明涉及如式(I)所示的化合物，或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，还涉及包含所述化合物的药物组...
    2026-04-03
  • 一种用于次氯酸根检测的MOFs荧光探针及合成方法
    一种用于次氯酸根检测的MOFs荧光探针及合成方法_天津大学_202511634454.9
    本发明涉及一种用于次氯酸根检测的MOFs荧光探针及合成方法。荧光探针结构式如下；将2‑(6‑溴‑1, 3‑二氧‑1H‑苯并[de]异喹啉‑2(3H)‑基)对苯二甲酸与N‑羟基邻苯二甲酰亚胺、碳酸钾和二甲基亚砜的混合物加热搅拌反应，然后经过酸...
    2026-04-03
  • 一种葡萄糖醛酸转移酶UGT2B4的特异性荧光探针底物及制备方法、应用
    一种葡萄糖醛酸转移酶UGT2B4的特异性荧光探针底物及制备方法、应用_郑州大学_202511655240.X
    本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种葡萄糖醛酸转移酶UGT2B4的特异性荧光探针底物及其制备方法和应用。本发明提供的特异性荧光探针底物，结构式如下所示：。该特异性荧光探针底物本身不具有荧光属性，但在葡萄糖醛酸转移酶催化条件下，探针底物与...
    2026-04-03
  • 一种具有压致变色特性的有机荧光化合物的制备方法
    一种具有压致变色特性的有机荧光化合物的制备方法_北京理工大学_202511607089.2
    本发明公开了一种具有压致变色特性的有机荧光化合物的制备方法，属于荧光材料制备技术领域。S1、将起始化合物溶于乙腈溶液后加入第一物质碱搅拌，而后滴加溴乙腈至室温搅拌过夜反应；S2、抽滤后保留滤液，旋蒸得到固体粗产品，经柱层析提纯得中间化合物；...
    2026-04-03
  • 2-苯基亚甲基肼-1-氨基硫酰胺类衍生物化合物及其制备方法和用途
    2-苯基亚甲基肼-1-氨基硫酰胺类衍生物化合物及其制备方法和用途_青岛科技大学_202511659572.5
    本发明属于生物药物技术领域，具体涉及2‑苯基亚甲基肼‑1‑氨基硫酰胺类衍生物及其制备方法和用途。本发明采用了MTT法抑制癌细胞增殖实验评价了上述化合物的抗肿瘤细胞增殖活性，实验数据显示，本发明提供的式Ⅰ和Ⅱ结构化合物表现出了明确的、较强的抗...
    2026-04-03
  • L-组氨酸的提取方法
    L-组氨酸的提取方法_安徽华恒生物科技股份有限公司_202411073454.1
    本发明提供了一种L‑组氨酸的提取方法。该提取方法包括：S1)将L‑组氨酸发酵液进行过滤和第一脱色，获得第一液体；S2)将第一液体进行第一结晶处理，获得第一结晶产物和第一结晶母液；S3)将第一结晶母液进行连续化色谱纯化，获得第二液体；S4)将...
    2026-04-03
  • 基于微通道反应器连续合成2-甲基-5-硝基咪唑的方法
    基于微通道反应器连续合成2-甲基-5-硝基咪唑的方法_浙江微龙科技有限公司_202511266629.5
    本发明涉及精细化工领域，公开了一种基于微通道反应器连续合成2‑甲基‑5‑硝基咪唑的方法，包括1)将2‑甲基咪唑与浓硫酸混合，得到混合物A；2)将发烟硝酸与冰醋酸混合，得到混合物C；3)以乙酸酐作为物料B，将混合物A、物料B、混合物C同时分别...
    2026-04-03
  • 一种四硝基联咪唑胺类化合物的合成方法
    一种四硝基联咪唑胺类化合物的合成方法_西安近代化学研究所_202511486777.8
    本发明公开了一种四硝基联咪唑胺类化合物的合成方法，2, 2'‑二氨基‑4, 4', 5, 5'‑四硝基联咪唑(TNDABI)的合成步骤：室温下，将TNBI溶于乙醇中搅拌，缓慢滴加氨水，搅拌反应，浓缩反应体系并过滤得4, 4', 5, 5'‑...
    2026-04-03
  • 一种2-碘代-N-三氟甲基咪唑衍生物及其制备方法
    一种2-碘代-N-三氟甲基咪唑衍生物及其制备方法_中山大学_202511787432.6
    本发明公开了一种2‑碘代‑N‑三氟甲基咪唑衍生物及其制备方法，属于化合物合成技术领域。本发明提供的2‑碘代‑N‑三氟甲基咪唑衍生物的制备方法简便且高效，以易得的芳基异腈或烷基异腈为起始原料，在氟化银(AgF)和N‑碘代丁二酰亚胺(NIS)的...
    2026-04-03
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