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  • 本发明公开了一种羟苯肽的制备方法和在农业中的应用,涉及植物生长调节剂技术领域,创新性地将羟苯肽与常规植物生长调节剂组合,实现了多重生理功能的协同增效;羟苯肽通过化学方法或生物方法制备得到;羟苯肽、复硝酚钠在特定浓度下复配使用,可显著促进作物...
  • 本发明公开了具有植物病害真菌抑制活性的化合物及其制备方法,属于药物化学技术领域。所述吲哚‑4, 5‑并氮杂卓类化合物的制备方法,步骤如下:将吲哚氮杂卓‑螺‑苯并噻吩醇类化合物和吲哚或吲哚衍生物混合,加入溶剂和催化剂,搅拌反应,待反应完成后,...
  • 本发明提供了一种嘧啶并吲哚酮类小分子PI3Kα抑制剂及其应用,属于抗肿瘤药物技术领域。一种嘧啶并吲哚酮类小分子PI3Kα抑制剂的结构如式I所示,其中R11选自以下基团:C1‑61‑6烷基、苯基、杂芳基、稠环烷基、杂稠环基、3‑6元饱和环烷基...
  • 本发明涉及药物及化工领域,涉及2‑芳氨基嘧啶类化合物及其在治疗乳腺癌中的应用,涉及2‑芳氨基嘧啶类化合物及其制备方法和在制备治疗乳腺癌药物中的应用。本发明提供通式(I)所示的2‑芳氨基嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐,其中,Ar如权利要求书...
  • 本发明公开了一类三环化合物、其药物组合物及应用。本发明提供一种式I所示的化合物、其药学上可接受的盐或其同位素化合物。本发明化合物与CRBN E3泛素连接酶结合活性良好,在蛋白质降解中有良好的应用前景。
  • 本申请涉及毒蕈碱型乙酰胆碱M11受体拮抗剂。本文尤其提供了可用作毒蕈碱型乙酰胆碱受体M11(mAChRM11)的拮抗剂的化合物;用于制备所述化合物的合成方法;包括所述化合物的药物组合物;以及使用所述化合物和所述组合物治疗与毒蕈碱型乙酰胆碱受...
  • 本发明涉及一种氘代稠环化合物。特别地,本发明涉及通式(II)所示的化合物、其立体异构体、其药学上可接受的盐、或其立体异构体的药学上可接受的盐。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物,其制备方法,以及其用于治疗疼痛、尤其是与阿片受体激活相关疼痛...
  • 本发明涉及有机合成技术领域,具体地,涉及一种香豆素衍生物及其制备方法,所述香豆素衍生物具有如式(1)所示的结构。本发明的香豆素衍生物的制备方法通过环丙烯酮开环,再和氮叶立德进行迈克尔加成反应,该方法反应条件温和,操作简单且产率良好。式(1)...
  • 本发明涉及如式(I)所示的化合物。本发明也提供包含这类化合物的组合物和制剂,及使用和制备这样的化合物的方法。
  • 本发明提供一种主体材料、含双主体的有机电致发光材料及有机电致发光器件,所述主体材料的结构如式Ⅰ所示,所述含双主体有机电致发光材料包括第一主体材料和第二主体材料,且第一主体材料与第二主体材料的质量比为1 : 99‑99 : 1,所述第一主体材...
  • 本发明属于高分子材料技术领域,涉及基于绿色溶剂的异山梨醇提纯方法及聚碳酸酯制备应用。所述方法执行至少1次溶解‑结晶操作,首次溶解‑结晶操作的过程为:先将粗异山梨醇在碳酸酯中溶解得到溶解液,再向溶解液中加入成核剂进行冷却结晶析出异山梨醇晶体,...
  • 本申请提供了一种式(I)所示的鬼臼毒素氨基酸化衍生物、其异构体、其溶剂化物或水合物或其药学上可接受的盐,其制备方法及其用途。本申请针对天然鬼臼毒素结构不同位置进行结构修饰和引入不同氨基酸侧链进行了系统的结构设计与活性筛选,结果表明,通过氨基...
  • 本发明公开了一种新型化合物氧杂环丁烷螺氧杂环戊烯衍生物及其制备方法和应用,它的结构式如下:,其中R为H或Br;在耐压反应器中加入铜催化剂和配体和适量溶剂,搅拌一段时间后加入8‑乙炔基‑8‑芳基‑2, 5, 7‑三氧杂螺[3.4]辛烷‑6‑酮...
  • 本申请公开一种有机化合物及其用途、有机电致发光器件,涉及有机电致发光技术领域,所述有机化合物由式(I)表示:式(I)。采用该有机化合物制备的有机电致发光器件展现出低工作电压、高效率及长使用寿命的优势。
  • 本发明提出了一种共轭噻吩类有机光电中间体试剂的公斤级制备方法,属于有机合成与有机光电材料技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤:将噻吩衍生物原料装入反应瓶中,加入亲电试剂和反应溶剂,开启搅拌;在保护气氛下加入催化剂进行催化反应,采用薄层色谱...
  • 本发明公开了一种有机光电卤代中间体试剂的公斤级制备方法,属于有机合成与有机光电材料技术领域,一种有机光电卤代中间体试剂的公斤级制备方法,包括以下步骤:将噻吩类衍生物和有机溶剂搅拌均匀,然后向其中分批次加入溴化剂,进行溴代反应,反应结束后进行...
  • 本发明涉及有机太阳能电池技术领域,尤其涉及一种四臂小分子化合物及其制备方法与应用。四臂小分子化合物以苯并[1, 2‑b : 4, 5‑b']二噻吩‑4, 8‑二基双(三氟甲烷磺酸酯)为起始原料,通过Suzuki偶联反应,缩醛化保护反应,Vi...
  • 本发明公开了一种光诱导连续流动合成吲哚稠环化合物的方法,包括将式Ⅰ化合物和式Ⅱ化合物溶于有机溶剂,得到均相溶液;将得到的均相溶液泵入设有光源的微通道反应装置中进行反应,即得式Ⅲ所示的吲哚稠环化合物。本发明中以硝基芳烃为光敏剂,经紫外光照射吸...
  • 本发明公开了一种手性联萘大环类衍生物及其制备方法和应用,制备过程为将式(II)所示化合物(RR, RR)X或(SS, SS)X、式(III)所示给电子基团、PdCl22(dppf)、碳酸钾、混合溶剂体系在惰性气体中,加热回流反应得到对应的目...
  • 本发明公开了一种利用单边醛合成环氧虫啶的方法,该方法以4‑乙酰氧基丁醛为起始原料,通过精准的pH值调控策略,先对其醛基进行选择性保护,随后在特定条件下将另一端醇羟基氧化为醛基,最后在酸性环境中与2‑氯‑5‑((2‑(硝基亚甲基)咪唑啉‑1‑...
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