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  • 本发明公开了一种专属放射性核素铀沾染皮肤的去污温敏凝胶及其制备方法;属于放射性核素清除技术领域。本发明温敏凝胶包含泊洛沙姆407、羧甲基壳聚糖和乙二胺四甲叉膦酸五钠。本发明的去污温敏凝胶在皮肤核素清除过程中速度较快,且不需要任何成膜剂,仅需...
  • 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种黑磷负载肝癌药物的动态共价键基水凝胶及其制备方法与应用。一种黑磷负载肝癌药物的动态共价键基水凝胶包括黑磷、阿霉素、四臂聚乙二醇苯甲醛和四臂聚乙二醇氰丙烷。本发明将新兴的二维纳米材料黑磷与动态共价键基水凝胶...
  • 本发明公开了一种基于凋亡囊泡的抑炎促矿化复合盖髓剂及其制备方法和应用,属于生物医用材料技术领域。该盖髓剂将凋亡囊泡、羟基磷灰石纳米颗粒与甲基丙烯酰化明胶组合,凋亡囊泡提供稳定抗炎作用,羟基磷灰石纳米颗粒促进适度矿化,甲基丙烯酰化明胶作为载体...
  • 本发明公开了一种具有多酶活性的可注射水凝胶及其制备方法和应用;制备方法包括以下步骤:(1)铜钼单原子纳米酶CuMo DAzyme的制备;(2)掺有铜钼双原子纳米酶的水凝胶GT/DAzyme的制备;该方法制备的可注射水凝胶可以作为牙周炎治疗药...
  • 本发明提供了一种含有雌激素类药物的宫腔内给药凝胶制剂,所述雌激素类药物经聚多酚修饰,混悬分散在凝胶中,所述温敏凝胶中含有泊洛沙姆。本发明还公开了所述凝胶制剂的制备方法,采用湿法介质研磨将多酚类化合物与雌激素类药物混合研磨,制备成聚多酚包被的...
  • 本发明涉及医药凝胶制剂技术领域,公开了一种口腔溃疡治疗用生物活性凝胶及其制备方法,所述制备方法是将治疗口腔溃疡的药物溶解于溶剂中制备溶液,再将溶液制备为纳米乳液,再将纳米乳液与凝胶基质在低温下(<25℃)混合制备口腔溃疡凝胶,本发明提供的制...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,公开了一种治疗炎症性肠病的双网络水凝胶及其制备方法和应用。双网络水凝胶的制备方法如下:将甘草酸溶解至去离子水中,然后加入β‑乳球蛋白,得到溶液A;将氯化锌和2, 3, 4‑三羟基苯甲酸共同溶解于去离子水中,得到溶...
  • 本发明公开了一种药物缓释改性淀粉水凝胶的制备方法及其应用,属于淀粉化学改性与生物医用材料领域。该方法通过PAA胶束介导淀粉羟基改性修饰与淀粉糊化‑网络交织协同增强策略,先制备CTS‑PEG‑600复合溶液和PAA胶束改性淀粉分散液,经复合交...
  • 一种可注射双层药物缓释水凝胶及其制备方法与应用,水凝胶溶胀及降解曲线和力学性能检测表明,内层水凝胶14%,外层水凝胶10%的溶胀率配比,能避免对视神经造成挤压性二次损伤;同时具备合适的机械强度和粘附力,以应对体内环境,本发明的水凝胶前体溶液...
  • 本发明提供了一种巴瑞替尼纳米乳膏剂及其制备方法,属于药物制剂技术领域。本发明提供的巴瑞替尼纳米乳膏剂包括乳膏基质和分散在所述乳膏基质中的纳米结构脂质载体,所述纳米结构脂质载体包括固体脂质、液体脂质和非离子型乳化剂,通过具体限定固体脂质和液体...
  • 本发明公开了一种微米乳‑原位凝胶复合制剂及其制备方法和应用,属于药物制剂技术领域。复合制剂包括温敏凝胶及分散于其中的微米乳;微米乳由油相原料和水相原料组成。将精油、中链甘油三酯和抗氧化剂混合,搅拌至澄清,得到油相;将乳化剂、保湿剂、杀菌剂和...
  • 本发明提出了一种治疗胃病的透皮吸收膏剂及其制备方法,属于医药技术领域。将正二十二烷@碳酸钙相变微球经过聚多巴胺改性后,偶联于精氨酸九聚体改性壳聚糖上,然后与氯化β‑环糊精反应接枝,加入肉桂、豆蔻、小茴香、干姜、吴茱萸的酶提取物,搅拌包合,加...
  • 本申请公开了一种肝素钠乳膏及其制备方法,属于药物制剂生产技术领域。所述肝素钠乳膏包括以下组分:肝素钠,丙二醇,羟苯乙酯,十二烷基硫酸钠,单双硬脂酸甘油酯,十八醇,液状石蜡,白凡士林和水。所述制备方法包括:制备油相和混合水相;取部分混合水相与...
  • 本发明属于制剂学领域,具体涉及一种安全性优异的葡萄糖口服溶液及其应用,其由以下组分组成:葡萄糖、苯甲酸钠、无水枸橼酸、香精和纯化水,其中,所述香精为不含醛类的香精。本申请采用不含醛类的水晶葡萄香精,同时采用特定的PH值及特定浓度的苯甲酸钠,...
  • 本申请公开了一种阿各卓泮注射液的制备方法,包含阿各卓泮纳米晶体、非离子表面活性剂、纯净水,所述阿各卓泮纳米晶体与非离子表面活性剂的重量比为1:(0.05‑0.2),该阿各卓泮纳米晶体如下工艺下得到的:取原料药阿各卓泮、表面活性剂、有机溶剂作...
  • 本申请涉及药物制剂技术领域,尤其涉及一种洛替拉纳杀虫剂透皮剂、制备方法及应用。该洛替拉纳杀虫剂透皮剂按重量份数计,包括以下组分:洛替拉纳5~35份、短链醇50~98份、亚砜类化合物1~10份、四氢呋喃聚乙二醇醚1~10份和薄荷油0.5~3份...
  • 本发明公开了兽药制剂技术领域的一种水溶性地克珠利溶液及其制备方法,该水溶性地克珠利溶液的组成包括:地克珠利10‑30g/L、有机溶剂100‑500g/L、胺类有机碱30‑60g/L、表面活性剂5‑10g/L,余量为注射用水,还包括还包括没食...
  • 本发明提供了一种制备负压透皮溶液的方法,属于透皮技术领域,为的是解决现有溶液和药液透皮效果差的问题。本发明的负压透皮溶液包括以下质量百分比的成分:0.1%~50%溶质,9%~99%溶剂,0.001%~80%油脂,0.001%~3%蜡类,0....
  • 本发明提供了一种五仙口服液及其制备方法,属于中药制剂领域,将人参、白术、茯苓、菊花、枸杞子、地黄、麦冬、陈皮、葛根、蔓荆子和六神曲加水煎煮,合并所有煎煮液,滤过,将滤液减压浓缩,添加木糖醇和山梨酸钾,将配制好的药液冷却至室温,静置沉淀,取上...
  • 本发明公开了一种维生素K1注射液混合胶束的制备工艺,属于药物制剂技术领域,包括以下制备步骤:在惰性气体保护下,取部分注射用水,加入甘氨胆酸,搅拌分散;在搅拌条件下,将处方量的大豆磷脂和维生素K1同时加入所述S2所得溶液中,控制搅拌转速为80...
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