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最新专利技术
  • 一种非奈利酮中间体及其制备方法以及由此中间体制备非奈利酮的方法
    一种非奈利酮中间体及其制备方法以及由此中间体制备非奈利酮的方法_四川奥邦古得药业有限公司_202410911647.3
    本发明提供一种非奈利酮中间体及其制备方法以及由此中间体制备非奈利酮的方法。本发明采用高效不对称氢化工艺制备非奈利酮的手性中间体，该中间体无需传统的手性拆分步骤，可直接制备非奈利酮，提高了对映选择性并大幅提升了转化率；同时通过优化催化剂的利用...
    2026-03-10
  • 嘧啶并芳香环类化合物及其在药物中的应用
    嘧啶并芳香环类化合物及其在药物中的应用_广东东阳光药业股份有限公司_202510939924.6
    本发明涉及一种嘧啶并芳香环类化合物及其在药物中的应用，尤其是作为TLR8激动剂的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，以及它们作为药物的用途，尤...
    2026-03-10
  • 有机电致发光化合物以及包含其的有机电致发光装置
    有机电致发光化合物以及包含其的有机电致发光装置_杜邦特种材料韩国有限公司_202510958094.1
    本公开涉及一种由式1表示的有机电致发光化合物、一种有机电致发光材料、一种N型电荷产生材料、以及一种包含其的有机电致发光装置。通过包含本公开的有机电致发光化合物、有机电致发光材料、或N型电荷产生材料，可以提供具有改善的发光效率和/或寿命特征的...
    2026-03-10
  • 四氢萘啶类STING抑制剂及其医药用途
    四氢萘啶类STING抑制剂及其医药用途_中国药科大学_202510971448.6
    本发明公开了四氢萘啶类化合物及其医药用途，所述四氢萘啶类化合物的结构如式I所示，本发明化合物是强效的STING抑制剂，并且具有较好的药代动力学性质，本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐可用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。
    2026-03-10
  • 一种盐酸莫西沙星的绿色合成方法
    一种盐酸莫西沙星的绿色合成方法_上海华理生物医药股份有限公司_202511536128.4
    本发明公开了一种盐酸莫西沙星的绿色合成方法，该方法是在加热条件下，将莫西环合酯与莫西小环((S, S)‑2, 8‑二氮杂二环[4, 3, 0]壬烷)在溶剂、碱和催化剂体系中进行反应，得到莫西沙星酯，然后在酸性体系下通过水解一锅法，直接制备得...
    2026-03-10
  • 一种ROS响应性R848前药及其制备方法与应用
    一种ROS响应性R848前药及其制备方法与应用_中国医学科学院生物医学工程研究所_202511541150.8
    本发明提出了一种ROS响应性R848前药及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。本发明活性氧响应性R848前药包括R848和马来酰亚胺基团，以及连接这两部分的活性氧响应性缩硫酮键，这样的设计可以将该前药偶联在白蛋白分子上，随后与光敏剂Ce...
    2026-03-10
  • 一种萘二酰亚胺类电子传输层及其制备方法
    一种萘二酰亚胺类电子传输层及其制备方法_南昌航空大学_202511556903.2
    本发明涉及有机太阳能电池电子传输层技术领域，提供一种萘二酰亚胺类电子传输层及其制备方法。萘二酰亚胺类电子传输层具有如式(I)所示的结构式。本发明合成工艺简单，无需分离中间产物，以组氨酸、1, 4, 5, 8‑萘四甲酸酐和N, N‑二甲基亚二...
    2026-03-10
  • 一种压致变色有机发光材料及其制备方法和应用
    一种压致变色有机发光材料及其制备方法和应用_季华实验室_202511901651.2
    本申请涉及有机发光材料领域，主要涉及一种压致变色有机发光材料及其制备方法和应用。一种压致变色有机发光材料，制备方法包括：合成中间体；中间体、4‑(二苯胺基)苯基硼酸、四(三苯基膦)钯、四丁基溴化铵、碱、反应溶剂混合，加热反应，得到第二混合物...
    2026-03-10
  • 一种菲并咪唑衍生物及其制备方法和应用
    一种菲并咪唑衍生物及其制备方法和应用_广州鲁比生物科技有限公司_202511855552.5
    本发明提供了一种菲并咪唑衍生物及其制备方法和应用，属于医药合成技术领域。本发明提供的菲并咪唑衍生物，具有式I、式II所示化学结构。本发明利用菲并咪唑衍生物的刚性平面骨架，引入取代基，通过增强与HDAC1活性位点的π‑π堆积和疏水相互作用来改...
    2026-03-10
  • 吖啶衍生类热活化延迟荧光材料及其电致发光器件
    吖啶衍生类热活化延迟荧光材料及其电致发光器件_大连理工大学_202511530855.X
    吖啶衍生类热活化延迟荧光材料及其电致发光器件，其属于有机发光材料的技术领域。该荧光材料以任意吸电子基团为受体，以吖啶衍生物为给体，通过其氮原子与受体直接相连，增大了电子给体和电子受体之间的二面角，使其保持在近90的角度，同时大刚性的给体结构...
    2026-03-10
  • 一种高导热低膨胀电子级改性胺固化剂的制备工艺
    一种高导热低膨胀电子级改性胺固化剂的制备工艺_广州高驰新材料科技有限公司_202511506817.0
    本发明公开一种高导热低膨胀电子级改性胺固化剂的制备工艺，属于导热材料技术领域，本发明的胺固化剂以1, 6‑二溴芘与硝基苯硼酸经铃木反应、硝基闭环制得大环芳香胺产物B，再通过1‑溴‑4‑碘苯介导的Buchwald–Hartwig偶联，将产物B...
    2026-03-10
  • 一种西他列汀碱的制备方法
    一种西他列汀碱的制备方法_安徽海康药业股份有限公司_202511761833.4
    本发明公开了一种西他列汀碱的制备方法，涉及化合物制备技术领域，包括步骤：S1、向三口瓶加水75份、盐酸16份，降温至0℃；S2、调节pH为7.5，加入42.5份三乙醇胺溶液，0.2份磷酸吡哆醛，57份DMSO，控温低于10℃；S3、调节pH...
    2026-03-10
  • 一类香豆素-TB-吡啶鎓衍生物及其合成方法与应用
    一类香豆素-TB-吡啶鎓衍生物及其合成方法与应用_江苏师范大学_202511871935.1
    本发明提供了一类香豆素‑TB‑吡啶鎓衍生物及其合成方法与应用，选用4‑溴苯胺、4‑溴‑3‑甲氧基苯胺、多聚甲醛、吡啶‑4‑硼酸及4‑(二乙氨基)水杨醛等为原料，通过多步反应合成得到化合物TB‑CM‑1和TB‑CM‑2, 其结构如下：化合物T...
    2026-03-10
  • 一类具有光动力抗菌抗肿瘤活性的TB衍生物及其合成方法
    一类具有光动力抗菌抗肿瘤活性的TB衍生物及其合成方法_江苏师范大学_202511871940.2
    本发明提供了一类具有光动力抗菌抗肿瘤活性的TB衍生物及其合成方法，所述的衍生物包括咔唑‑TB‑噻吩‑吡啶鎓衍生物，其结构式如下：四个衍生物均具有较好的黏度响应以及聚集诱导发光性质，均能高效同步产生I型和II型活性氧。TB‑CB‑1、TB‑T...
    2026-03-10
  • 一种盐酸纳呋拉啡晶型及其制备方法
    一种盐酸纳呋拉啡晶型及其制备方法_江苏嘉逸医药有限公司_202511866596.8
    本发明涉及一种盐酸纳呋拉啡晶型及其制备方法，盐酸纳呋拉啡晶型的X‑射线粉末衍射图谱中在2θ角为6.9°、10.5°、15.3°、16.7°、20.2°处有特征峰，制备方法包括以下步骤：将纳呋拉啡游离碱溶于无水乙醇中，在室温搅拌下滴加盐酸，盐...
    2026-03-10
  • 一类香豆素并咔唑型肟酯类化合物及其制备方法及应用
    一类香豆素并咔唑型肟酯类化合物及其制备方法及应用_广东深展实业有限公司_202511591728.0
    本发明属于新材料有机化学品技术领域，具体涉及一类香豆素并咔唑型肟酯类化合物及其制备方法及应用。本发明提供了一类香豆素并咔唑型肟酯类化合物，具有式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示结构。本发明提供的香豆素并咔唑型肟酯类化合物能够作为辐射固化光引发剂应用，能...
    2026-03-10
  • 一类非对称结构的有机小分子荧光染料及其合成方法
    一类非对称结构的有机小分子荧光染料及其合成方法_浙江工业大学_202511510165.8
    本发明提供了一类非对称结构的有机小分子荧光染料及其合成方法。本发明提供的非对称结构有机小分子荧光染料具有较大的共轭体系，使其在近红外区域具有优异的荧光发射性能(820‑870nm)，在生物医学成像领域具有广泛的应用前景；非对称结构的设计使其...
    2026-03-10
  • 一种1, 3-二甲基-1, 2, 3, 4-环丁烷四甲酸二酐的制备方法
    一种1, 3-二甲基-1, 2, 3, 4-环丁烷四甲酸二酐的制备方法_安徽省华显新材料科技有限公司_202511566059.1
    本发明涉及有机光电材料制备技术领域，尤其是一种1, 3‑二甲基‑1, 2, 3, 4‑环丁烷四甲酸二酐的制备方法。本发明所述的制备方法为(1)将碳酸二甲酯、催化剂和柠康酸二甲酯在汞灯源照射下进行加成反应，得到中间体S1；(2)向酸性溶液中加...
    2026-03-10
  • 一种用于异山梨醇提纯的成核剂及其制备方法
    一种用于异山梨醇提纯的成核剂及其制备方法_东华大学_202511784738.6
    本发明属于高分子材料技术领域，涉及一种用于异山梨醇提纯的成核剂及其制备方法。成核剂的结构式为：式中，X为Na、K或Li；或者，成核剂的结构式为：式中，Z为Mg或Ca。制备方法为：将精异山梨醇与强碱或金属混合后反应，即得用于异山梨醇提纯的成核...
    2026-03-10
  • 一种通过布朗斯特酸高效合成笼状缩酮骨架的合成方法
    一种通过布朗斯特酸高效合成笼状缩酮骨架的合成方法_广西民族大学_202511504525.3
    本发明研制了一种以布朗斯特酸为催化剂、3‑己烯‑2, 5‑二酮衍生物和肉桂醇类似物为底物，实现笼状缩酮骨架化合物高效合成的串联反应策略，合成了天然产物(±)‑catunaregin及一系列尚未有文献报道过的天然产物(±)‑catunareg...
    2026-03-10
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