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最新专利技术
  • 一种基于井冈蜜柚的维生素C提取液的制备方法
    一种基于井冈蜜柚的维生素C提取液的制备方法_吉安职业技术学院_202511762558.8
    本发明公开了一种基于井冈蜜柚的维生素C提取液的制备方法，通过将井冈蜜柚果肉与等量的草酸保护液进行匀浆化处理，按预设固液比选取一定量的果肉匀浆体，用草酸溶液将果肉匀浆体少量多次转移到100 mL容量瓶中，并用草酸溶液定容至刻度，摇匀，得到含有...
    2026-03-10
  • 一种主体材料、含双主体的有机电致发光材料及有机电致发光器件
    一种主体材料、含双主体的有机电致发光材料及有机电致发光器件_吉林奥来德光电材料股份有限公司_202511550819.X
    本发明提供一种主体材料、含双主体的有机电致发光材料及有机电致发光器件，所述主体材料的结构如通式1‑1或1‑2所示，所述双主体材料包括第一主体化合物和第二主体化合物，所述第一主体化合物为通式1‑1或1‑2所示的主体化合物，所述第二主体化合物具...
    2026-03-10
  • 一种麦芽酚氯化中和反应方法及应用
    一种麦芽酚氯化中和反应方法及应用_滁州金沃生物科技有限公司_202511546446.9
    本发明属于化工生产技术领域，具体涉及一种麦芽酚氯化中和反应方法及应用。包括以下步骤：氯化水解釜物料放2m33至中和釜，搅拌(80r/min)并降温至60℃；按中和液与三氯甲烷1 : 0.8加1.6m33三氯甲烷；通氨调pH至2.5~3.5，...
    2026-03-10
  • 一种3-氘代色酮类化合物的制备方法
    一种3-氘代色酮类化合物的制备方法_上饶师范学院_202511570790.1
    本发明公开了一种3‑氘代色酮类化合物的制备方法，该制备方法的步骤为：以式(Ⅰ)所示的邻羟基苯丙炔酮类化合物为起始原料，在催化剂、作为氘源和反应溶剂的氘代有机溶剂的存在下进行环异构化反应，得到式(II)所示的3‑氘代色酮类化合物。上述制备方法...
    2026-03-10
  • 二氢黄酮醇类化合物、制备方法及应用
    二氢黄酮醇类化合物、制备方法及应用_云南大学_202511421938.5
    本发明涉及一种二氢黄酮醇类化合物、制备方法及应用，属于医药技术领域。本发明提供的二氢黄酮醇类化合物对NLRP3信号通路具有明显的抑制作用，可以有效地抑制J774A.1巨噬细胞LDH的释放，能显著抑制尼日利亚菌素诱导的NLRP3炎症小体活化后...
    2026-03-10
  • 一种提取青稞花青素的方法
    一种提取青稞花青素的方法_西藏自治区农牧科学院农业研究所_202511472874.1
    本发明公开了一种提取青稞花青素的方法，包括以下步骤，原料预处理：青稞籽粒经超纯水清洗后，冻干8h，粉碎过筛，得到青稞微粉；低温协同酶解：向青稞微粉中加入复合酶解液，恒温酶解2‑2.5h；脉冲超声提取：向酶解体系中加入食品级酸性提取剂，再42...
    2026-03-10
  • 一种制备维生素E有机酸酯的方法及其产物
    一种制备维生素E有机酸酯的方法及其产物_丰益生物科技(江苏)有限公司_202410949005.2
    本发明提供了一种维生素E有机酸酯及其制备方法，所述方法包括步骤I：通过酯化反应生成维生素E有机酸酯；步骤II：将维生素E有机酸酯与结晶溶剂混合，形成结晶溶液；步骤III：在结晶容器中，向结晶溶液中加入晶种，从结晶溶液析出固体；步骤IV：进行...
    2026-03-10
  • 荧光探针化合物及其应用
    荧光探针化合物及其应用_华东理工大学_202511926978.5
    本发明属于生物传感与荧光成像领域，具体地涉及一种荧光探针化合物及其应用。所述探针化合物为式I化合物或式II化合物、或其药学上可接受的盐；式I化合物和式II化合物的结构如下所示，各基团的定义如本文任一实施方案所述。本发明荧光探针化合物对氧化性...
    2026-03-10
  • 一种高收率环十五内酯中间体的制备方法
    一种高收率环十五内酯中间体的制备方法_安徽华业香料合肥有限公司_202511846497.3
    本发明公开了一种高收率环十五内酯中间体的制备方法，属于精细化工和香精香料技术领域。本发明以环十二酮为原料，通过与原料易得的烯丙基氯在碱性条件下进行碳基a位取代，然后硼氢化氧化引入羟基，最后酸性条件下关环得到16‑氧杂双环[10.4.0]十六...
    2026-03-10
  • 一种合成海洋天然产物Solandelactone A的方法
    一种合成海洋天然产物Solandelactone A的方法_中国农业大学_202511516691.5
    本发明公开了一种合成海洋天然产物Solandelactone A的方法。该方法以6‑三异丙基硅氧基己‑1‑炔(2)为原料，先经不对称炔化反应，得到(S, E)‑4‑羟基‑10‑三异丙基硅氧基癸‑2‑烯‑5‑炔酸乙酯(4)；再经DIBAL‑H...
    2026-03-10
  • 一种环碳酸酯化单油酸甘油酯及其制备方法
    一种环碳酸酯化单油酸甘油酯及其制备方法_广州隽沐生物科技股份有限公司_202511924396.3
    本发明提供了一种环碳酸酯化单油酸甘油酯及其制备方法，采用了甘油单油酸酯与碳酸二甲酯在有机碱催化下的环碳酸酯化设计，通过锌络合中间体策略实现酸值、锌形态与碳酸酯化度的协同调控，产物碳酸酯化度达到0.70至0.80、酸值控制在0.02至0.10...
    2026-03-10
  • 胡椒碱类化合物、其制备方法及其应用
    胡椒碱类化合物、其制备方法及其应用_中国农业大学_202511771549.5
    本发明公开了胡椒碱类化合物、其制备方法及其应用。胡椒碱类化合物，其结构如式(I)所示。本发明所述的化合物成本较低，易于合成，可作为几丁质合成酶的抑制剂应用于农作物病原真菌的防治，特别是以水稻纹枯病、苹果腐烂病和小麦茎基腐病等为代表的农作物真...
    2026-03-10
  • L-丙交酯的纯化方法
    L-丙交酯的纯化方法_西安航天华威化工生物工程有限公司_202511496415.7
    本发明有机物纯化技术领域，具体公开了L‑丙交酯的纯化方法，旨在解决现有L‑丙交酯纯化技术中能耗高、工艺复杂的问题。该纯化方法包括加热溶解、结晶、发汗和熔融四个连续步骤，核心在于：结晶步骤采用梯度降温，发汗步骤采用梯度升温，且梯度降温与梯度升...
    2026-03-10
  • 一种萎锈灵的合成方法
    一种萎锈灵的合成方法_新沂市永诚化工有限公司_202511526886.8
    本发明提供一种萎锈灵的合成方法，属于有机合成技术领域，包括以下步骤：S1、将乙酰乙酰苯胺溶解于有机溶剂中形成进料液；S2、将进料液通入反应器中，通入氯气进行氯化反应，得到氯代物；S3、将氯代物与巯基乙醇在碱性条件下进行缩合反应，然后分出水层...
    2026-03-10
  • 一种双十字型有机共轭小分子化合物及其制备方法和作为热电材料的应用
    一种双十字型有机共轭小分子化合物及其制备方法和作为热电材料的应用_深圳大学_202511548001.4
    本发明公开一种双十字型有机共轭小分子化合物及其制备方法和作为热电材料的应用，该化合物包括噻吩环连接的蒽或并五苯等平面共轭结构单元，具有空间立体的共轭平面结构；实现有机分子间多维度π‑π堆积，在多方向与碳纳米管弯曲表面相互作用，促进了有机分子...
    2026-03-10
  • 一种LH-1801关键中间体杂质的制备方法
    一种LH-1801关键中间体杂质的制备方法_江苏联环药业股份有限公司_202511594757.2
    本发明公开了一种LH‑1801关键中间体杂质的制备方法，属于药物合成技术领域。本申请首先将化合物1在酸性条件下与亚硝酸钠发生重氮化反应，再与溴化亚铜发生桑德迈尔反应得化合物2；再将化合物2与有机溶剂在氯化物作用下制备酰氯，随后在催化剂下与化...
    2026-03-10
  • 基于没食子酸的PROTAC化合物及其制备方法和应用
    基于没食子酸的PROTAC化合物及其制备方法和应用_南昌大学_202511491245.3
    本申请属于化学药物制备技术领域，具体涉及一种基于没食子酸的PROTAC化合物及其制备方法和应用。该基于没食子酸的PROTAC化合物的结构如式I所示，其中X为(CH22)mm或CH22CH22(OCH22CH22)nn；m为3‑6的任意整数，...
    2026-03-10
  • 一种CYP11A1抑制剂及其用途
    一种CYP11A1抑制剂及其用途_西藏海思科制药有限公司_202510963453.2
    本发明涉及一种CYP11A1抑制剂及其用途。本发明公开了种式(I)所示的化合物，或其立体异构体、氘代物、药学上可接受的盐和它们的药物组合物，及其在制备治疗/预防CYP11A1介导的疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。
    2026-03-10
  • 一种一步制备苯磺贝他斯汀消旋体的方法
    一种一步制备苯磺贝他斯汀消旋体的方法_江苏联环药业股份有限公司_202511517591.4
    本发明公开了一种一步制备苯磺贝他斯汀消旋体的方法，其先将(4‑氯苯基)(吡啶‑2‑基)甲醇和4‑羟基哌啶，加入甲苯或甲基异丁基酮的溶剂中，在一水对甲苯磺酸条件下回流带水反应，再经碱洗后加入4‑溴丁酸和无机碱回流反应，反应结束后调节pH=5‑...
    2026-03-10
  • 一种靶向NDK的PROTAC药物分子及其制备方法和应用
    一种靶向NDK的PROTAC药物分子及其制备方法和应用_重庆医科大学_202511509530.3
    本发明公开了一种靶向NDK的PROTAC药物分子及其制备方法和应用；该分子由NDK特异性配体、连接基团和E3泛素连接酶配体组成，可诱导NDK与E3酶形成复合物，促进NDK的泛素化并引发其降解；通过配体筛选，结构优化以及生物验证，该PROTA...
    2026-03-10
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