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  • 本发明涉及药物化学合成技术领域,具体公开了一种用于合成非索罗定手性中间体的制备方法。该方法以商业可得的廉价手性联二萘酚(BINOL)或其衍生物(如3, 3'‑二溴‑BINOL、3, 3'‑二甲基‑BINOL、3, 3'‑二氟‑BINOL)为...
  • 本发明属于天然产物提取技术领域,具体涉及一种利用酶解、低共熔溶剂和超声波联合从火龙果皮中高效提取花青素的方法。该方法的技术关键在于:以酶解预处理破坏细胞壁,提高花青素释放效率,采用氯化胆碱‑乳酸低共熔溶剂为提取介质,结合超声波辅助提取获得火...
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种菲并苯并呋喃类化合物的制备方法。本发明以联苯基苯并呋喃类化合物为原料,将原料、氧化剂和溶剂混合,在紫外光照条件和氧化剂作用下,原料发生光氧化环化反应,得到菲并苯并呋喃类化合物。本发明无需使用过渡金属催...
  • 本发明提供了用于改善线粒体功能、防治衰老和线粒体相关疾病的化合物及其制备方法和应用,属于药物化学技术领域。本发明提供了用于改善线粒体功能、防治衰老和线粒体相关疾病的化合物或其药学上可接受的盐,所述化合物具有式1所示结构;本发明提供的化合物溶...
  • 本发明属于天然药物及化学药物领域,特别涉及一种香桃木酮B衍生物及其在制备炎症治疗药物中的应用。本发明的香桃木酮B衍生物具有极强的可溶性环氧化物水解酶抑制活性,其不仅展现出卓越的抗炎镇痛性能,还具有良好的细胞安全性,这进一步凸显了其临床应用潜...
  • 本发明属于光功能材料技术领域,具体涉及一种新型萘吡喃光致变色化合物及其制备方法和应用。本发明化合物的结构通式如通式(Ⅰ)所示,具有萘并吡喃核心结构,在二氢茚芳环上引入五氟硫基取代基,在分子一端的二芳环上引入不同的侧链。利用五氟硫基的“强‑σ...
  • 本发明公开了一种磺酰胺类脱氢弯孢霉菌素衍生物及其制备方法和医药用途,该磺酰胺类脱氢弯孢霉素其具体结构如通式(I)所示。其制备方法以10, 11‑脱氢弯孢霉菌素为起始原料,通过结构优化得到目标化合物。该类化合物具有较好的抗肿瘤活性,可作为抗肿...
  • 本发明公开了一种高效节能一步法合成苯并‑15‑冠‑5的改进工艺,涉及化工生产领域。一种高效节能一步法合成苯并‑15‑冠‑5的改进工艺,主要包括以下操作步骤:步骤一、将邻苯二酚与四甘醇混合于溶剂中;步骤二、液体中滴加苯磺酰氯,控温反应;步骤三...
  • 本发明涉及三聚甲醛生产技术领域,公开了一种三聚甲醛用组合物以及合成三聚甲醛的方法。该组合物中含有甲醛水溶液、酸催化剂和催化助剂;在所述甲醛水溶液中,甲醛的含量为28‑75wt%,甲醇的含量为0.5‑3wt%,甲酸的含量为0.02‑0.5wt...
  • 本发明适用于锂电池添加剂技术领域,提供了一种甲烷二磺酸亚甲酯的制备方法,以甲基二磺酸为原料,与甲醛在三苯基硅烷和三(五氟苯基)硼共同作用下,生成甲烷二磺酸亚甲酯。该方法通过三苯基硅烷和三(五氟苯基)硼共同作用下,进行缩合环化反应,收率高,三...
  • 本发明属于精细化工有机合成技术领域,公开了一种无三废产生的1, 3丙磺酸内酯的合成方法。该合成方法如下:以丙烯醇、亚硫酸盐和亚硫酸氢盐为原料,生成3‑羟基丙磺酸盐;然后脱除部分水分,加入溶剂A析出亚硫酸盐,过滤后,向滤液中加入硫酸进行酸化;...
  • 本发明公开了一种高效催化制备赤藓糖醇双环硫酸乙烯酯的方法,所述方法包括:通过对市售的钛硅分子筛进行再加工处理,中间体赤藓糖醇双环亚硫酸乙烯酯(BES)和双氧水在自制催化剂的作用下得到目标产物赤藓糖醇双环硫酸乙烯酯(BDTD),收率88%;获...
  • 本发明涉及一类A‑D‑A型可蒸镀电子受体材料及其制备方法与在有机光探测器中的应用,其具有如下结构:其中,D为小砌块电子给体单元,A11和A22为小砌块电子受体单元,A11和A22可以相同或不同。本发明采用模块化合成技术,通过小砌块给体单元与...
  • 本发明公开了一种多重免疫荧光显色试剂盒及其应用,所述多重免疫荧光显色试剂盒包括荧光材料,所述荧光材料的结构如式(Ⅰ)所示:式(Ⅰ);本发明的多重免疫荧光显色试剂盒中的荧光材料在没有HRP酶催化时荧光信号很弱,在组织切片上不会产生非特异性吸附...
  • 本发明公开了一种二苯甲酮类光引发剂,结构如式(I)或式(Ⅱ)所示:(I)(Ⅱ);其中Rnn为苯环上的单一取代或多取代,Rnn选自氢原子、烷基、N‑烷基、O‑烷基、S‑烷基、Se‑烷基、Si‑烷基、芳香环基、酰氧基中的一种。该光引发剂不仅具有...
  • 本发明公开了一种高效、安全且环保的连续流合成6, 8‑环三硫辛酸的方法。该方法以硫辛酸和硫磺为原料,二硫化碳为溶剂,通过精密进料泵将两者溶液按比例连续送入微通道或管式反应器中,在30‑45℃的低温下进行环化反应。反应完成后,流出液经蒸馏回收...
  • 本发明公开了一类双芳香杂环化合物及其应用。该类化合物对FGFR具有很好的抑制活性,可以作为受体酪氨酸激酶抑制剂,尤其是作为成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶不可逆抑制剂。因此,本发明化合物可以用于制备治疗与FGFR有关的临床病症的药物,...
  • 本发明公开了一种(4‑苯氧基)哌啶‑1‑甲酮类化合物及其制备方法与用途,涉及药物化学技术领域,所述(4‑苯氧基)哌啶‑1‑甲酮类化合物的结构式如下所示:其中,X为CO或CH22;R11为取代或未取代的芳基、环烷基、芳杂环中的任一种;R22为...
  • 本发明公开了一种烟嘧磺隆的制备方法,以2‑氨基磺酰基‑N, N‑二甲基烟酰胺,碳酸二苯酯,2‑氨基‑4, 6‑二甲氧基嘧啶为反应原料,氯化氢为酸化试剂,在甲苯等溶剂,小分子助剂参与下,20‑110℃反应生产制备烟嘧磺隆原药。本发明通过对反应...
  • 本发明涉及一种作为5‑HT2A2A受体反向激动剂的新化合物及其制备方法和药物组合物。还涉及含有所述化合物或药物组合物在制备治疗5‑HT2A2A受体相关疾病的药物中的应用,所述疾病包括帕金森病引起的非运动症状:妄想、幻觉、抑郁、焦虑、认知障碍...
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