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一种阵发性血红蛋白尿症适应症药物伊普可泮关键中间体的合成方法
本发明提供一种阵发性血红蛋白尿症适应症药物伊普可泮关键中间体的合成方法,涉及伊普可泮技术领域,所述方法包括:以对溴苯甲醛为起始原料,采用有机催化剂,得中间体03,中间体03脱保护基后自动关环得中间体04,中间体04用硼氢化钠还原得到单一顺式...
一种两步合成三丙酮胺的连续生产工艺的方法
本申请公开了一种两步合成三丙酮胺的连续生产工艺的方法,涉及三丙酮胺的合成技术领域,采用两步法和连续列管反应合成三丙酮胺该工艺是将固体酸催化剂置于胺化和重构两个固定床反应器中。第一步,在胺化反应器中,连续进料连续出料通入一定比例的丙酮和氨气,...
一种4-丙基-2, 6-哌啶二酮类化合物的制备方法
本发明涉及一种4‑丙基‑2, 6‑哌啶二酮类化合物的制备方法,属于医药化工领域。具体而言,式Ⅲ化合物或其盐与式V化合物或其盐在反应促进剂的存在下反应生成式Ⅳ化合物或其盐,本发明提供了一种4‑丙基‑2, 6‑哌啶二酮类化合物的新制备方法,并且...
一种基于吡啶甲基光催化碳杂键断裂的保护策略在固相多肽合成中的应用
本发明涉及一种基于吡啶甲基光催化碳杂键断裂的保护策略在固相多肽合成中的应用。本发明首先提供了一种带Pic(吡啶甲基)类保护基保护的氨基酸砌块,然后利用Pic类保护基修饰的氨基酸进行固相多肽合成方法。该方法包括:侧链带Pic类保护基的氨基酸砌...
一种具有全磷光光波导特性的柔性金属-有机杂化卤化物及其制备方法和应用
本发明公开了一种具有全磷光光波导特性的柔性金属‑有机杂化卤化物及其制备方法和应用。本发明将吡啶衍生物与氯化镉通过自组装,合成了一类新型金属‑有机杂化卤化物材料。通过调控金属‑有机杂化卤化物晶体的分子间作用力,利用缓冲层和分子滑移区,可以分别...
一种氟啶胺的制备方法
本发明提供一种氟啶胺的制备方法,涉及氟啶胺领域。所述氟啶胺的制备方法,包括以下步骤:步骤S001,以2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶和2, 4‑二氯‑3, 5‑二硝基三氟甲苯为原料,以无机碱为碱,以乙腈为溶剂,混合均匀后,升温至回流,保温...
一种5-取代基甲基-2, 3-吡啶二羧酸衍生物的制备方法
本发明提供一种5‑取代基甲基‑2, 3‑吡啶二羧酸衍生物(式V)的制备方法,该方法合成路线如下:其中,Y,R1,R的定义如说明书定义。本发明公开的制备式Ⅴ化合物的方法条件温和,收率高,易于工业化。
一种手性磷酸与路易斯酸协同催化下合成α-位手性中心的氮杂芳环的方法
本发明一种手性磷酸与路易斯酸协同催化下合成α‑位手性中心的氮杂芳环的方法,以含氮杂芳环烯烃I为亲电试剂,芳基烯基硼酸II作为碳亲核试剂,在路易斯酸催化剂与手性磷酸催化剂的协同作用下,在有机溶剂、添加剂和质子源存在下,进行共轭加成‑不对称质子...
一种二氯喹啉酸的制备方法及制备系统
本发明涉及一种二氯喹啉酸的制备方法及制备系统,属于除草剂制备技术领域,在镧掺杂CsPMo复合载体上负载AuPd合金纳米颗粒,构建“Lewis酸位点+富电子金属活性中心”协同体系,镧离子通过离子键或配位键嵌入CsPMo的Keggin结构间隙,...
一种生产喹啉氮氧化物的方法、催化剂及其合成方法
本发明公开了一种生产喹啉氮氧化物的方法、催化剂及其合成方法。所述方法包括:喹啉化合物和氧化剂,在催化剂作用下,进行氮氧化反应,得到喹啉氮氧化物;所述催化剂为钛硅介孔材料,其平均孔径为2~30nm;其中,钛元素全部以四配位钛形式存在。所述方法...
一种喹啉类化合物或异喹啉类化合物及其合成方法和应用
本发明属于合成喹啉/异喹啉类化合物领域,具体公开一种喹啉类化合物或异喹啉类化合物及其合成方法和应用。本发明的方法中,以苯乙酮类化合物、α, β‑不饱和酮类化合物和羟胺磺酸为原料,在催化剂、氧化剂、添加剂和溶剂存在下,高效、高选择性地合成喹啉...
一类双取代卤代氮杂蒽酮类可见光引发剂,制备方法及其在丙烯酸酯类光聚合体系中的应用
本发明公开了一类双取代卤代氮杂蒽酮类可见光引发剂,制备方法及其在丙烯酸酯类光聚合体系中的应用。在惰性气体保护下,将2, 4‑二取代卤代氮杂环蒽酮化合物溶解在有机溶剂中,加入过量的碱,冰水浴下缓慢滴加过量酰氯化合物的有机溶液,室温下反应,TL...
一类双取代氰烷基氮杂蒽酮类可见光引发剂的制备方法及其在乙烯基类光聚合体系应用
本发明公开了一类双取代氰烷基氮杂蒽酮类可见光引发剂,制备方法及其在乙烯基类光聚合体系中的应用,在惰性气体保护下,将2, 4‑二取代氰烷基氮杂环蒽酮化合物溶解在有机溶剂中,加入过量的碱,冰水浴下缓慢滴加过量酰氯化合物的有机溶液,室温下反应,T...
一类双取代烷基氮杂蒽酮类可见光引发剂,制备方法及其在乙烯基醚类光聚合体系中的应用
本发明公开了一类双取代烷基氮杂蒽酮类可见光引发剂,制备方法及其在乙烯基醚类光聚合体系中的应用。在惰性气体保护下,将2, 4‑二取代烷基氮杂环蒽酮化合物溶解在有机溶剂中,加入过量的碱,冰水浴下缓慢滴加过量酰氯化合物的有机溶液,室温下反应,TL...
一类双取代烃基氮杂蒽酮类可见光引发剂,制备方法及其在硫醇-烯烃类光聚合体系应用
本发明公开了一类双取代烃基氮杂蒽酮类可见光引发剂,制备方法及其在硫醇‑烯烃类光聚合体系应用,在惰性气体保护下,将2, 4‑二取代烷烃基杂环蒽酮化合物溶解在有机溶剂中,加入过量的碱,冰水浴下缓慢滴加过量酰氯化合物的有机溶液,室温下反应,TLC...
一种改性萘酰亚胺类衍生物及其制备方法和作为自由基型光敏剂的应用
本发明涉及有机合成和新型材料领域,具体而言,涉及一种改性萘酰亚胺类衍生物及其制备方法和作为自由基型光敏剂的应用。该改性萘酰亚胺类衍生物的结构如式Ⅰ所示:式Ⅰ中:R1为C1‑C4的烷基;A单元为含以下芳环基团及其衍生基团中的一种:苯环、五元芳...
一种烷基吡唑的转位方法
本发明涉及一种烷基吡唑的转位方法,通过一系列新的技术方案,提高转位效率,减少杂质产生,操作简单、反应条件温和、收率高、环境友好、适合于工业化生产。
一种基于先缩合法的绿色农业用吡唑醚菌酯环保合成工艺
本发明涉及农药化学合成技术领域,具体为一种基于先缩合法的绿色农业用吡唑醚菌酯环保合成工艺,包括以下步骤:取对氯苯胺127克,加入水500毫升和浓盐酸100毫升搅拌溶解后降温,缓慢滴加含亚硝酸钠85克的水溶液进行重氮化反应;将重氮化液缓慢加入...
一种芳香吡唑胺类化合物的制备方法
本发明公开了一种芳香吡唑胺类化合物的制备方法。该方法以氟化铯作碱,2‑(三甲基硅基)苯基三氟甲磺酸酯类化合物与3‑环丙基‑5‑氨基‑1H‑吡唑在乙腈中于室温下反应,经萃取、分离纯化,即可制得芳香吡唑胺类化合物。该方法操作简单、步骤简洁且无需...
一种3-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-胺的合成方法
本发明属于医药合成技术领域,具体涉及一种3‑氟‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑胺的合成方法,以3‑甲基‑4‑硝基‑1H‑吡唑为原料制备得到。本发明提供合成方法解决了原料成本高、安全风险大、纯化难度大及难以放大生产的技术难题,起始原料3‑甲基‑4...
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