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  • 本申请公开了一种莫昔克丁浇泼溶液的制备工艺,包括以下步骤:S1,分别制备莫昔克丁初溶液和增稠剂预混溶液;S2,将莫昔克丁初溶液与增稠剂预混溶液在25~35℃下搅拌混合均匀形成混合物A,搅拌速度为150~250rpm,混合时间10~20min...
  • 本发明涉及眼科药物制剂技术领域,尤其是涉及一种模拟泪膜多层结构的人工泪液及其制备与应用。本发明提供的所述人工泪液包括以下质量百分比的各组分:3.0~10.0%的结构模拟剂、0~8.0%的油脂、0.5~2.0%的助剂和80.0~96.5%的P...
  • 本发明提供一种复合胶束及其制备方法和应用,属于高分子抗菌材料领域。本发明中首先利用亲水丙烯酸类单体、全氟丙烯酸酯单体,加入引发剂进行聚合反应得到全氟共聚物;然后将疏水药物、全氟共聚物溶于良溶剂,得到共聚物溶液,滴加超纯水,通过自组装获得胶束...
  • 本发明公开了一种响应剪切力变形释药的载药纳米胶束及其制备方法和应用,属于药物技术领域。本发明所述响应剪切力变形释药的载药纳米胶束的制备方法包括NHS‑Ben、DSPE‑Ben、NHS‑ATRP、CB‑tBu、NHS‑PCB‑tBu、DSPE...
  • 本发明公开了一种复合型粘膜修复用海藻糖雾化液及其制备方法,属于医用雾化液技术领域,该雾化液由下述重量百分比的组分制成:海藻糖1.0%‑8.0%,海藻酸钠0.1%‑1.2%,羟乙基纤维素0.05%‑0.8%,透明质酸钠0.02%‑0.2%,p...
  • 本发明公开了一种含锰离子的布地奈德鼻喷剂,包括布地奈德、水、助悬剂以及表面活性剂、渗透压调节剂、螯合剂、pH调节剂中的一种或多种,还包括抗菌剂山梨酸钾以及抗菌增效剂二价锰离子的有机盐或无机盐。本发明所述的鼻喷剂使用0.05ppm‑4ppm的...
  • 本发明涉及生物医药领域,提供了一种包裹HDAC抑制剂的脂质体降解剂,包括氢化卵磷脂、胆固醇、HDAC抑制剂、靶向EGFR药物修饰的功能化磷脂和E3连接酶配体修饰的功能化磷脂。本发明还提供了一种上述包裹HDAC抑制剂的脂质体降解剂的制备方法以...
  • 本发明属于医药领域,具体涉及一种甘油磷脂脂质体及其用于治疗急性肺损伤及脓毒症的用途。目前急性肺损伤和脓毒症均属于难治疗,快速使人死亡的疾病,临床暂无特效治疗药物。通过实验验证,在肺或血液中添加PS类甘油磷脂可有效减轻急性肺损伤小鼠以及脓毒症...
  • 本发明公开了一种双药物共递送脂质体及其制备方法与应用,属于生物医药与纳米药物递送技术领域,所述双药物共递送脂质体表面修饰Angiopep‑2与COG1410,并负载利鲁唑,其中Angiopep‑2介导脂质体跨越血脑屏障,COG1410激动T...
  • 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种脂溶性药物冻干脂质体和制备方法,包括如下重量份原料制成:脂溶性药物,0.5~20重量份;磷脂,10~97重量份;冻干保护剂,2~60重量份;冻干保护剂中包括组分A和吐温;组分A选自环糊精或其衍生物、蔗糖、...
  • 本发明涉及药用配置品技术领域,尤其涉及一种制备速溶型BCAA粉末的工艺,包括以下步骤:(1)预处理:将BCAA混合物粉碎至粒径12‑18μm,所述BCAA混合物中亮氨酸:异亮氨酸:缬氨酸=2.2 : 1 : 0.8;(2)混合:按质量百分比...
  • 本发明属于活性物质提取技术领域,具体涉及一种生物活性超微粉、包含其的双层液体胶囊及制备方法。本发明提供一种生物活性超微粉的制备方法,步骤包括:原料清洗、组织绞碎、细胞破碎、过滤除菌、浓缩、干燥和粉碎;细胞破碎步骤包括高压均质破碎和冻融破碎。...
  • 本发明公开了一种基于酸碱发泡协同干法制粒的速溶型板青颗粒及制备工艺,属于兽用中药制剂领域,包括以下步骤:步骤一、材料准备;步骤二、制备澄清提取液;步骤三、制备中药浸膏粉;步骤四、制备辅料混合物;步骤五、干法制粒;步骤6、筛分。本发明通过板蓝...
  • 本发明提供了一种头孢托仑匹酯颗粒及其制备方法,制备头孢托仑匹酯颗粒的原料包括:原料药、填充剂、矫味剂、崩解剂、稳定剂、表面活性剂、助悬剂、助流剂以及香精,所述原料药包括无定形头孢托仑匹酯,所述表面活性剂包括维生素E聚乙二醇琥珀酸酯,所述助流...
  • 本发明提供了包含抗OX40抗体的制剂,尤其是包含特异性结合OX40分子的抗体和/或其抗原结合片段、缓冲液、稳定剂和有机共溶剂的药物制剂。此外,本发明还公开了这些制剂的疾病治疗或预防用途。
  • 本发明公开了一种注射用甲苯磺酸奥马环素的制备方法,属于药物制剂技术领域,为解决注射用甲苯磺酸奥马环素易发生差向异构化、氧化降解,且复溶后室温稳定时间短的问题,本发明提供其专用制剂及制备方法。该制剂以甲苯磺酸奥马环素为主要成分,搭配甘油、维生...
  • 本发明涉及一种尼群地平片及其制备方法,其包括以下重量份组分:尼群地平1份,乳糖7.5‑8.5份,羧甲基淀粉钠1.8‑2.2份,微晶纤维素2.6‑3.4份,聚维酮K30 1.8‑2.2份,硬脂酸镁0.1‑0.2份。本发明所提供的片剂,通过调整...
  • 本发明提供一种含有盐酸奈必洛尔的刻痕片,以硅化微晶纤维素作为药物赋形剂,并控制硅化微晶纤维素和乳糖的比例以及简单的粉末直压制片方式,克服了目前以微晶纤维素作为药物赋形剂时,制成的片剂普遍存在含水量高、流动性与可压性较差、溶出速率较慢,溶出不...
  • 本发明公开了一种苯磺酸美洛加巴林口崩片制剂及其制备方法,属于药物制剂技术领域,所述口崩片包括颗粒/粉末A、颗粒/粉末B和辅料;其中,所述颗粒/粉末A包括:苯磺酸美洛加巴林、甘露醇、抗氧剂、稳定剂、第一粘合剂和第一崩解剂;所述抗氧剂为丁基羟基...
  • 本发明提供一种含有氢溴酸吡西替尼的组合物及其制备方法,该组合物为片剂,通过将活性成分氢溴酸吡西替尼与亲水性凝胶骨架材料(例如,羟丙甲纤维素、聚氧乙烯树脂或醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯)形成固体分散体,提高药物的溶解性,并且实现了在体内的稳定...
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