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最新专利技术
  • 一种四氢-β-咔啉并吡咯类衍生物及其制备方法
    一种四氢-β-咔啉并吡咯类衍生物及其制备方法_石河子大学_202511496237.8
    本发明为一种四氢‑β‑咔啉并吡咯类衍生物及其制备方法。一种四氢‑β‑咔啉并吡咯类衍生物的制备方法，为：将取代‑3‑芳基(杂芳基)‑3‑氯丙烯醛与四氢‑β‑咔啉，在三乙胺的促进下进行环化反应，反应完成后分离纯化产物，得所述的四氢‑β‑咔啉并吡...
    2026-02-23
  • 一种PI3Kα抑制剂的制备方法及其中间体
    一种PI3Kα抑制剂的制备方法及其中间体_上海海和药物研究开发股份有限公司_202410768533.8
    本发明公开了一种PI3Kα抑制剂的制备方法及其中间体。本发明提供了一种式I化合物的制备方法，其包括如下步骤：在碱和溶剂的存在下，将式B化合物和吗啉进行亲核取代反应，得到所述式I化合物。本发明通过新的设计合成路线，不仅缩减了现有技术的反应步骤...
    2026-02-23
  • 一种靶向泛素化降解USP7蛋白的化合物、其药物组合物和应用
    一种靶向泛素化降解USP7蛋白的化合物、其药物组合物和应用_中国科学院上海药物研究所_202510797864.9
    本发明公开了一种靶向泛素化降解USP7蛋白的化合物、其药用组合物和应用。其结构式如式I所示，A为E3泛素连接酶复合体中的特定蛋白配体；L为USP7蛋白小分子配体与E3泛素连接酶复合体中特定蛋白配体之间的双价连接基团。本发明的蛋白降解嵌合体具...
    2026-02-23
  • 一种吡咯并嘧啶类化合物及其制备方法和应用
    一种吡咯并嘧啶类化合物及其制备方法和应用_中山大学·深圳_202511174436.7
    本发明公开了一种吡咯并嘧啶类化合物及其制备方法和应用，该吡咯并嘧啶类化合物如式(I)化合物，或其药学上可接受的盐：。本发明的化合物能够同时抑制JAK和HDAC活性，具备抗炎作用，对炎症性肠病具有治疗作用。
    2026-02-23
  • GABAA正变构调节剂化合物、其制备方法和用途
    GABAA正变构调节剂化合物、其制备方法和用途_纽罗塞克医疗公司_202511219750.2
    本申请涉及GABAA正变构调节剂化合物、其制备方法和用途。本文描述了包含2’, 6‑二氟‑5’‑[3‑(1‑羟基‑1‑甲基乙基)‑咪唑并[1, 2‑b][1, 2, 4]三嗪‑7‑基]联苯基‑2‑甲腈(TPA023B)或其盐的多晶型物。一方...
    2026-02-23
  • 一类脂肪胺多取代色胺酮衍生物、其制备方法及应用
    一类脂肪胺多取代色胺酮衍生物、其制备方法及应用_兴义民族师范学院_202511228368.8
    本发明公开了一类脂肪胺多取代色胺酮衍生物及其制备方法和应用，所述衍生物的通式如(Ⅰ)所示，其中，X2、X4、Y2、Y4为氢或卤素，R1、R2、R3、R4为多取代脂肪胺。所述衍生物作为防治植物病原菌细菌的用途，对植物病原菌细菌活性测试结果显示...
    2026-02-23
  • 环氧类玻璃高分子材料用催化剂、其形成用组合物与环氧类玻璃高分子材料
    环氧类玻璃高分子材料用催化剂、其形成用组合物与环氧类玻璃高分子材料_清华大学_202511262042.7
    本发明涉及一种环氧类玻璃高分子材料用催化剂、其形成用组合物与环氧类玻璃高分子材料。该环氧类玻璃高分子材料用催化剂包括具有酚基的化合物与具有叔氨基的有机碱化合物的反应产物，所述反应产物具有由下式(A)所示的结构：式(A)中，R1～R5各自独立...
    2026-02-23
  • 有机电致发光材料和装置
    有机电致发光材料和装置_环球展览公司_202511282103.6
    本申请涉及有机电致发光材料和装置。公开了可以改进磷光有机发光装置的性能的有机化合物，其含有吲哚并咔唑作为电子供体与如氮杂‑三亚苯或二苯并喹喔啉的电子受体连接。
    2026-02-23
  • 有机电致发光材料和装置
    有机电致发光材料和装置_环球展览公司_202511282439.2
    本申请涉及有机电致发光材料和装置。公开了可以改进磷光有机发光装置的性能的有机化合物，其含有吲哚并咔唑作为电子供体与如氮杂‑三亚苯或二苯并喹喔啉的电子受体连接。
    2026-02-23
  • 一种嘧啶并吡咯类化合物及其制备方法
    一种嘧啶并吡咯类化合物及其制备方法_上海上药第一生化药业有限公司_202511288493.8
    本发明公开一种嘧啶并吡咯类化合物及其制备方法。本发明具体公开一种式I化合物的制备方法，其具有以下一种或多种优势：操作简单，反应条件温和，且原料价廉易得，避免了使用贵金属催化剂，路线简短，可取得极优秀的产率，后处理简单，产物纯度高，适用于放大...
    2026-02-23
  • 蛋白激酶抑制剂及其衍生物、药物组合物和应用
    蛋白激酶抑制剂及其衍生物、药物组合物和应用_中国药科大学_202511288564.4
    本发明涉及医药化学领域，具体公开了一类蛋白激酶抑制剂及其衍生物、药物组合物和应用。所述化合物具有式(I)的结构，包括其异构体、非对映异构体、对映异构体、互变异构体、溶剂化物、溶剂化物的盐、药学上可接受的盐及其混合物。该类化合物对蛋白激酶具有...
    2026-02-23
  • 磷酸芦可替尼及其合成方法
    磷酸芦可替尼及其合成方法_瑞阳制药股份有限公司_202511338415.4
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及磷酸芦可替尼及其合成方法。本发明所述的磷酸芦可替尼的合成方法，包括以下步骤：将式I化合物与维斯梅尔试剂反应，制备得到化合物式II；将化合物II、化合物式III分散于溶剂A中，反应结束经后处理并加入磷酸成盐...
    2026-02-23
  • 5位取代嘧啶并吡唑基噁唑啉类化合物及其制备方法和应用
    5位取代嘧啶并吡唑基噁唑啉类化合物及其制备方法和应用_贵州大学_202511370984.7
    本发明属于药物创新技术领域，具体涉及一种5位取代嘧啶并吡唑基噁唑啉类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的5位取代嘧啶并吡唑基噁唑啉类化合物，具有式1所示结构，包括取代的嘧啶并吡唑和取代的噁唑啉亚结构，对多种植物病原真菌(如水稻稻瘟病菌、辣...
    2026-02-23
  • 一种吡唑并嘧啶-5-胺类化合物及其制备方法与应用
    一种吡唑并嘧啶-5-胺类化合物及其制备方法与应用_广州医科大学_202511436662.8
    本发明涉及一种吡唑并嘧啶‑5‑胺类化合物及其制备方法与应用，属于化合物及医药技术领域。本发明采用大位阻的丁酸甲酯基酰胺保护吡唑并[1, 5‑a]嘧啶‑5‑胺的5号位胺基，利用空间屏蔽效应，使亲电试剂(如卤化剂)高选择性地进攻位阻较小的7号位...
    2026-02-23
  • 一种取代的1H-吡唑并[3, 4-d]嘧啶类化合物及其制备方法和应用
    一种取代的1H-吡唑并[3, 4-d]嘧啶类化合物及其制备方法和应用_中国医学科学院医药生物技术研究所_202511486429.0
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种取代的1H‑吡唑并[3, 4‑d]嘧啶类化合物及其制备方法和应用，经初步实验验证，该类化合物具有良好的抑制肿瘤引起肌肉萎缩能力，为抗癌症恶病质的药物开发奠定了基础。
    2026-02-23
  • 一种吡咯并[2, 3-d]嘧啶类组蛋白去乙酰化酶抑制剂、制备方法及其药物组合物和应用
    一种吡咯并[2, 3-d]嘧啶类组蛋白去乙酰化酶抑制剂、制备方法及其药物组合物和应用_西北农林科技大学_202511494037.9
    本发明提供了一种吡咯并[2, 3‑d]嘧啶类组蛋白去乙酰化酶抑制剂、制备方法及其药物组合物和应用，属于医药化学技术领域。本发明公开了一种吡咯并[2, 3‑d]嘧啶类组蛋白去乙酰化酶抑制剂，所述抑制剂为通式I所示的化合物及其立体异构体，或其药...
    2026-02-23
  • 有机电致发光材料和有机电致发光元件
    有机电致发光材料和有机电致发光元件_北京云基科技股份有限公司_202511567248.0
    本申请提供了一种含氮稠环有机化合物，所述含氮稠环有机化合物具有式(I)所示结构。本申请提供的含氮稠环有机化合物作为有机电致发光材料，能够降低OLED元件的电压、提高元件的发光效率和寿命。本申请还提供了包含所述含氮稠环有机化合物的有机电致发光...
    2026-02-23
  • 吲哚酮螺吡咯啉类化合物及其合成方法和抗癌活性
    吲哚酮螺吡咯啉类化合物及其合成方法和抗癌活性_河南师范大学_202511287323.8
    本发明公开了一种吲哚酮螺吡咯啉类化合物及其合成方法和抗癌活性，属于有机合成技术领域。将烯胺酮类化合物1、重氮吲哚酮类化合物2、催化剂、添加剂和有机溶剂混合，升温反应制得吲哚酮螺吡咯啉类化合物3。本发明所述吲哚酮螺吡咯啉类化合物的合成方法，通...
    2026-02-23
  • 一种杂原子螺烯化合物及其制备方法与应用
    一种杂原子螺烯化合物及其制备方法与应用_浙江工业大学_202511090671.6
    本发明公开了一种杂原子螺烯化合物及其制备方法与应用，所述杂原子螺烯化合物结构新颖，发射波段在400‑600nm的蓝光区和绿光区；制备方法简单；具有较高的荧光量子产率和发光不对称因子，有望用于制备高效发光器件。
    2026-02-23
  • 一种吡啶并[3, 2-c]香豆素类化合物的合成方法
    一种吡啶并[3, 2-c]香豆素类化合物的合成方法_新乡医学院_202511138607.0
    本发明公开了一种吡啶并[3, 2‑c]香豆素类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将芳香醛类化合物、4‑氨基香豆素类化合物和三级脂肪胺类化合物溶于溶剂中，再加入氧化剂，然后于120‑140℃反应制得目标产物吡啶并...
    2026-02-23
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