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最新专利技术
  • 一种制备不含邻甲苯胺的甲苯-2, 5-二胺及其盐的方法
    一种制备不含邻甲苯胺的甲苯-2, 5-二胺及其盐的方法_湖南纯守科技有限公司_202410775645.6
    本发明涉及制备甲苯‑2, 5‑二胺或其盐的方法。本发明还涉及制备甲苯‑2, 5‑二胺硫酸盐的方法。所述方法避免使用致癌致过敏原料(例如邻甲苯胺)，采用全新合成路线，具有所用起始原料易得，反应环境安全，操作简单，中间体稳定且分离简单，不使用也...
    2026-02-22
  • 一种恩杂鲁胺中间体4-氨基-2-三氟甲基苯甲腈的合成方法
    一种恩杂鲁胺中间体4-氨基-2-三氟甲基苯甲腈的合成方法_浙江工业大学_202511134331.9
    本发明公开了一种恩杂鲁胺中间体4‑氨基‑2‑三氟甲基苯甲腈的合成方法，以式(Ⅱ)化合物为原料，与自由基源A、自由基引发剂A和光催化剂A溶于溶剂A中，在光照条件下反应后得到化合物(Ⅲ)；将化合物(Ⅲ)先与乙酸、亚硝酸叔丁酯混合，在无溶剂或溶剂...
    2026-02-22
  • 一种4-(4-甲基苯氧基)苯腈的合成方法
    一种4-(4-甲基苯氧基)苯腈的合成方法_江西汇和化工有限公司_202511380045.0
    本发明提供了一种4‑(4‑甲基苯氧基)苯腈的合成方法，属于有机合成领域。本发明提供了一种4‑(4‑甲基苯氧基)苯腈的合成方法，包括以下步骤：将对甲基苯酚、缚酸剂、催化剂和极性有机溶剂混合后在回流分水条件下进行成盐反应，生成对甲氧基苯酚负离子...
    2026-02-22
  • 一种连续绿色环保制备高含量2, 5-二甲基苯磺酸的方法
    一种连续绿色环保制备高含量2, 5-二甲基苯磺酸的方法_新发药业有限公司_202511198544.8
    本发明提供一种连续绿色环保制备高含量2, 5‑二甲基苯磺酸的方法。本发明2, 5‑二甲基苯磺酸的制备方法包括步骤：将对二甲苯、杂质抑制剂的混合溶液和三氧化硫溶液分别同时通入微通道反应器，经反应，蒸馏即得；所述杂质抑制剂为一元有机酸。本发明连...
    2026-02-22
  • N-甲基-N-乙炔基对甲苯磺酰胺的制备方法及应用
    N-甲基-N-乙炔基对甲苯磺酰胺的制备方法及应用_四川吉晟生物医药有限公司_202511335236.5
    本发明公开了N‑甲基‑N‑乙炔基对甲苯磺酰胺的制备方法及应用。该制备方法中先以N‑甲基对甲苯磺酰胺和三氯乙烯为原料，以无机碱为束缚剂，在N, N‑二甲基甲酰胺中合成得到1, 2‑二氯烯酰胺；再以1, 2‑二氯烯酰胺为原料，在正丁基锂、超干四...
    2026-02-22
  • 一种带羰基取代基的磺酰腙化合物及其制备方法
    一种带羰基取代基的磺酰腙化合物及其制备方法_湖南科技大学_202511269186.5
    本发明提供了一种带羰基取代基的磺酰腙化合物的制备方法，包括如下步骤：共轭炔酮化合物在过渡金属催化、溶剂条件下，反应生成含羰基的磺酰化多苯共轭腙化合物。上述合成方法制备过程简单快捷，催化剂价格低廉，底物适用性广，因此，有望用于工业生产。
    2026-02-22
  • 一种基于磺酰脲骨架的脲类衍生物及其制备方法和应用
    一种基于磺酰脲骨架的脲类衍生物及其制备方法和应用_沈阳药科大学_202511270665.9
    本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一种基于磺酰脲骨架的脲类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的基于磺酰脲骨架的脲类衍生物，具有典型的酸性中心作为前列腺素E受体4的一级药效团，分子对接显示磺酰脲部分与关键氨基酸残基Arg316形成金属离子...
    2026-02-22
  • 一种甲基砜类化合物的合成方法
    一种甲基砜类化合物的合成方法_苏州华道生物药业股份有限公司_202511146818.9
    本发明公开了一种甲基砜类化合物的合成方法，以芳基磺酰氯为原料，在水相中依次进行还原反应、亲核取代和脱羧反应，最后经分离提纯，得到所述甲基砜类化合物。本发明以芳基磺酰氯为原料，在水相中通过“一锅法”连续进行还原、亲核取代及脱羧反应，无需分离中...
    2026-02-22
  • 一种二乙氨基乙硫醇的制备方法
    一种二乙氨基乙硫醇的制备方法_保定加合精细化工有限公司_202511159261.2
    本发明提供了一种二乙氨基乙硫醇的制备方法，所述方法包括：使气态环硫乙烷和气态二乙胺接触进行反应，获得含有二乙氨基乙硫醇的反应液。本发明提供的二乙氨基乙硫醇的制备方法操作简便，且能以高收率和高纯度获得二乙氨基乙硫醇。
    2026-02-22
  • 一种采用负载复合型酸的分子筛催化合成季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)的方法
    一种采用负载复合型酸的分子筛催化合成季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)的方法_江苏飞亚化学工业集团股份有限公司_202511278677.6
    本发明涉及抗氧剂合成领域，公开了一种采用负载复合型酸的分子筛催化合成季戊四醇四(3‑月桂基硫代丙酸酯)的方法，通过采用烯烃类化合物和巯基丙酸酯类化合物以及季戊四醇为原料，选择负载复合型酸的分子筛作催化剂，在较为温和的条件下，催化合成季戊四醇...
    2026-02-22
  • 可缓解肿瘤乏氧并实现光热及光动力治疗的金团簇
    可缓解肿瘤乏氧并实现光热及光动力治疗的金团簇_天健先进生物医学实验室_202511284748.3
    本发明公开了一种可缓解肿瘤乏氧并实现光热及光动力治疗的金团簇，属于纳米材料化学和生物医学的交叉领域。本发明以含氟物质4‑三氟甲基苯硫酚为含氟保护配体，通过一锅法合成近红外二区发射特性的原子级精确金纳米簇。其化学式为：C126H72Au25F...
    2026-02-22
  • 多官能度松香基活性稀释剂及其制备方法和应用
    多官能度松香基活性稀释剂及其制备方法和应用_南雄科田化工有限公司_202511283791.8
    本发明公开多官能度松香基活性稀释剂，其结构式如式(I)或式(Ⅱ)所示。本发明的多官能度松香基活性稀释剂具有松香的刚性三环二萜结构，分子量小，粘度低，所得活性稀释剂官能度高，可用于制备紫外光固化材料，光固成膜后具有优异的硬度与抗划伤性，而且制...
    2026-02-22
  • 一种用于感光树脂组合物的蒽甲硫代水杨酸及其应用
    一种用于感光树脂组合物的蒽甲硫代水杨酸及其应用_湖南初源新材料股份有限公司_202511689345.7
    本发明提供了一种用于感光树脂组合物的蒽甲硫代水杨酸，涉及光聚合领域。本发明还包括含所述蒽甲硫代水杨酸的感光树脂组合物、含所述蒽甲硫代水杨酸的感光干膜，及其应用。本发明的蒽甲硫代水杨酸具有光敏性，可作为感光树脂组合物中的光敏剂使用；具有低迁移...
    2026-02-22
  • 化合物、聚合物、光致抗蚀剂组合物及图案形成方法
    化合物、聚合物、光致抗蚀剂组合物及图案形成方法_湖北鼎龙芯盛科技有限公司_202511207207.0
    本发明公开了一种化合物、聚合物、光致抗蚀剂组合物及图案形成方法，所述化合物的结构如式(1)所示：式(1)中，R1为甲基、三氟甲基或氢原子，R2为不饱和度Ω≥3的多元环结构，R3～R5各自独立的为氢、烷基、烷氧基或含氟基团，n为3或4。本发明...
    2026-02-22
  • 一种二芳基硒类化合物及其合成方法与应用
    一种二芳基硒类化合物及其合成方法与应用_浙江工业大学_202511305114.1
    本发明提供一种二芳基硒类化合物及其制备方法与应用，选用苯并异硒唑酮作为硒化试剂, 具有原子经济性高、原子转化率高的优点，反应体系除了外仅需要添加催化量的过渡金属催化剂, 催化剂便宜易得, 反应体系简单，无需惰性气体保护, 反应溶剂无需除水,...
    2026-02-22
  • 铜催化构建β-氨基-有机硒化合物的合成方法
    铜催化构建β-氨基-有机硒化合物的合成方法_四川轻化工大学_202511328833.5
    本发明属于有机合成领域，具体为铜催化构建β‑氨基‑有机硒化合物的合成方法。该化合物的结构式如通式X所示：通式X该类化合物由芳基烯烃，芳基硒醚，铜催化剂，氧化剂和溶剂一锅法制备而成。本发明研究发现，在氧化剂的作用下，芳基硒醚被氧化剂氧化成硒正...
    2026-02-22
  • 一种高稳定性过氧化甲乙酮的连续合成装置及方法
    一种高稳定性过氧化甲乙酮的连续合成装置及方法_厦门大学_202511355025.8
    本发明涉及精细化工原料合成技术领域，具体提供了一种高稳定性过氧化甲乙酮的连续合成装置及方法，本发明以1‑丁基‑3‑甲基咪唑硫酸氢盐为催化剂，水相体系反应环境，合成过氧化产物二聚体M2，即MEKPO，相比于传统的酸催化剂和有机溶剂组合，能够显...
    2026-02-22
  • 一种基于乙腈微液滴界面催化环己酮肟合成己内酰胺的方法
    一种基于乙腈微液滴界面催化环己酮肟合成己内酰胺的方法_南开大学_202511338761.2
    本发明涉及微液滴化学合成技术领域，具体公开了一种基于乙腈微液滴界面催化环己酮肟合成己内酰胺的方法，所述方法包括：构建微液滴发生装置；将乙腈与环己酮肟混合，得到环己酮肟的乙腈溶液，并通过微液滴发生装置，形成直径≤100μm的微液滴；在所述的微...
    2026-02-22
  • 一种JAK抑制剂的制备方法及其中间体
    一种JAK抑制剂的制备方法及其中间体_上海长森药业有限公司_202410739955.2
    本发明提供了一种JAK抑制剂的制备方法及其中间体，具体地，本发明提供了一种用于制备(R)‑2‑{3‑[4‑(7H‑吡咯并[2, 3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑1‑基]‑1‑(N‑环丙基亚胺代乙基磺酰基)氮杂环丁烷‑3‑基}乙腈的方法，及...
    2026-02-22
  • 杂环化合物及其药物组合物和应用
    杂环化合物及其药物组合物和应用_柴永帅_202511279803.X
    本发明涉及医药技术领域。本发明具体涉及一类杂环化合物、其药用盐、药物组合物，可用于降低血浆Lp(a)的浓度。
    2026-02-22
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