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最新专利技术
  • 一种原花青素B3的合成方法
    一种原花青素B3的合成方法_复旦大学_202410754546.X
    本发明提供了一种原花青素B3的合成方法。具体提供了一种化合物6的制备方法，其包含下述步骤，溶剂中，催化剂作用下，将化合物4和化合物5进行缩合反应，得到化合物6，所述催化剂为(R)3SiOTf，R各自独立地为C1‑4烷基或苯基。本发明提供的制...
    2026-02-22
  • 一种从蓝莓中提取花青素的方法及其在制备宠物眼部保健品中的应用
    一种从蓝莓中提取花青素的方法及其在制备宠物眼部保健品中的应用_山东辰陇生物技术有限公司_202511204307.8
    本发明属于花青素提取技术领域，具体涉及一种从蓝莓中提取花青素的方法及其在制备宠物眼部保健品中的应用，所述提取方法，包括以下步骤：蓝莓预处理，粗提取，解聚化，萃取；所述解聚化的方法为，将粗品原花青素加入到含有盐酸溶液及乙醇溶液的反应容器中，加...
    2026-02-22
  • 一种不对称合成锈赤扁谷盗聚集信息素ferrulactone Ⅱ的方法
    一种不对称合成锈赤扁谷盗聚集信息素ferrulactone Ⅱ的方法_中国农业大学_202511308296.8
    本发明公开了一种不对称合成锈赤扁谷盗聚集信息素ferrulactoneⅡ的方法。该方法以辛‑1‑炔为起始原料，先与Weinreb酰胺反应制得癸‑3‑炔‑2‑酮；再经Corey‑Bakshi‑Shibata还原与炔烃拉链反应合成(S)‑癸‑9...
    2026-02-22
  • 一种合成ε-己内酯的方法
    一种合成ε-己内酯的方法_玮博杰生物材料(浙江)有限公司_202511310474.0
    一种合成ε‑己内酯的方法，该方法包括如下步骤：将环己烷、醛、光催化剂和氯源进行混合搅拌，其中，所述醛与环己烷的摩尔比为1 : 2‑1 : 10，所述光催化剂与醛的摩尔比为1 : 10‑1 : 100，所述氯源与所述环己烷的摩尔比可以为1 :...
    2026-02-22
  • 一种光热协同催化尿素醇解合成环状碳酸酯的方法
    一种光热协同催化尿素醇解合成环状碳酸酯的方法_龙子湖新能源实验室_202511257708.X
    本发明属于化工合成技术领域，公开了一种光热协同催化尿素醇解合成环状碳酸酯的方法。将甲醇和离子液体的混合溶液、锌盐及其他金属盐混合，混合均匀后进行反应；反应结束后，离心分离产物、洗涤、干燥后经煅烧处理，得到锌基同质结光热催化剂；将尿素、二元醇...
    2026-02-22
  • 一种木脂素及其制备方法和应用
    一种木脂素及其制备方法和应用_长沙黛西生物科技有限公司_202511667113.1
    本发明提供了一种木脂素，属于医药技术领域。本发明首次从五味子油中提取分离并鉴定了式I化合物和式Ⅱ化合物，式I化合物和式Ⅱ化合物在抑制小鼠皮肤黑色素瘤细胞(B16F10)黑色素的生成方面均优于阳性药组熊果苷；通过抑制炎症因子释放实验研究发现，...
    2026-02-22
  • 一类苯丙素类化合物及其制备方法和应用
    一类苯丙素类化合物及其制备方法和应用_沈阳药科大学_202511228828.7
    本发明涉及一类苯丙素类化合物及其制备方法和应用，具体涉及独蒜兰假鳞茎中提取的苯丙素类化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明首次提供了以独蒜兰假鳞茎为原料制备10个新化合物的方法，并且系统评价了其抗神经炎症方面的活性，阐明了其在开...
    2026-02-22
  • 一种坎格列净关键中间体新合成方法
    一种坎格列净关键中间体新合成方法_沧州那瑞化学科技有限公司_202511162449.2
    本发明涉及有机合成工业化技术领域，具体是指一种坎格列净关键中间体新合成方法，以2‑卤噻吩为起始原料，通过格氏反应、偶联两步得到2‑(4‑氟苯基)噻吩。本路线具有成本可控，反应条件工业化容易实现，所得的产物质量大幅提高，具备较强的市场竞争力。
    2026-02-22
  • 一种检测尸胺的荧光探针及其制备方法和用途
    一种检测尸胺的荧光探针及其制备方法和用途_重庆医科大学_202511249022.6
    在肉类新鲜度评价中，生物胺特别是尸胺是关键指标。本发明提供的新型荧光探针ZY1，通过与尸胺反应，实现对肉类新鲜度的高效、快速检测。该探针具有优异的选择性和超低检测限(LOD＝13.8nM)，并伴随显著的荧光颜色转变(浅红色至亮绿色)。基于此...
    2026-02-22
  • 一种烯丙基发光自由基材料及其制备方法
    一种烯丙基发光自由基材料及其制备方法_天津大学_202511265247.0
    本发明提供了一种烯丙基发光自由基材料及其制备方法，属于发光材料技术领域。本发明提供的烯丙基发光自由基材料，具有式I所示的结构：式I；本发明通过引入五元芳香环构筑不对称的三芳基甲基自由基衍生物，利用空间位阻效应抑制自旋离域，促使自旋电子定域于...
    2026-02-22
  • 一种用连续湍流管式反应器制备2, 5-二羟基-1, 4-二噻烷的方法
    一种用连续湍流管式反应器制备2, 5-二羟基-1, 4-二噻烷的方法_江西帝劢药业有限公司_202511233917.0
    本发明提供一种用连续湍流管式反应器制备2, 5‑二羟基‑1, 4‑二噻烷的方法，其属于有机合成应用的技术领域。在连续湍流管式反应器内，以硫氢化钠水溶液和氯乙醛水溶液为原料，在几十秒到几分钟的短暂反应时间内生成2, 5‑二羟基‑1, 4‑二噻...
    2026-02-22
  • 一种萘酰亚胺骨架吡啶盐类双光子荧光材料及其应用
    一种萘酰亚胺骨架吡啶盐类双光子荧光材料及其应用_安徽大学_202511326073.4
    本发明公开了一种萘酰亚胺骨架吡啶盐类双光子荧光材料及其应用，其中萘酰亚胺骨架吡啶盐类双光子荧光材料的结构通式如下所示：。本发明萘酰亚胺骨架吡啶盐类双光子荧光材料具有癌细胞多个亚细胞器显影功能。与单光子荧光材料相比，具有激发能量低、波长长、穿...
    2026-02-22
  • 一类喹啉类化合物及其用途
    一类喹啉类化合物及其用途_南京宁丹新药技术股份有限公司_202410721531.3
    本发明公开了一类喹啉类化合物及其用途。本发明的喹啉类衍生物是一种具有磷酸二酯酶3A(PDE3A)抑制活性的化合物，具有重要的潜在治疗价值，在治疗脑血管疾病或痴呆药物中的应用。
    2026-02-22
  • 一种喹啉修饰的油酸咪唑啉缓蚀剂及其制备方法和应用
    一种喹啉修饰的油酸咪唑啉缓蚀剂及其制备方法和应用_国网江西省电力有限公司电力科学研究院_202511311959.1
    本发明属于碳钢防腐蚀技术领域，提供一种喹啉修饰的油酸咪唑啉缓蚀剂及其制备方法和应用。一种喹啉修饰的油酸咪唑啉缓蚀剂，具有如式(I)所示的结构。本发明以喹哪啶酸、十七烯基羟乙基咪唑啉为前驱体，在1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐...
    2026-02-22
  • 一种靶向ALK蛋白的PROTAC化合物及其抗肿瘤应用
    一种靶向ALK蛋白的PROTAC化合物及其抗肿瘤应用_南京医科大学_202511227963.X
    本发明公开了一种靶向ALK蛋白的PROTAC化合物及其抗肿瘤应用。结构如式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐，X为2～7个碳原子的脂肪链，Y为NH、O或C≡C，Z为CH2或C＝O。本发明的化合物可以有效抑制ALK阳性肿瘤的生长，而且能够抑...
    2026-02-22
  • 一种同时制备溴氰虫酰胺代谢物IN-K5A78和IN-JSE76的方法
    一种同时制备溴氰虫酰胺代谢物IN-K5A78和IN-JSE76的方法_山东亿盛实业股份有限公司_202511238727.8
    本发明涉及一种同时制备溴氰虫酰胺代谢物IN‑K5A78和IN‑JSE76的方法，属于农药代谢物的技术领域。本发明以溴氰虫酰胺为原料，先将氰基酸性水解后甲酯化获得中间体1；然后在碱性条件下反应获得溴氰虫酰胺代谢物IN‑K5A78和IN‑JSE...
    2026-02-22
  • 一种三嗪类化合物及其有机电致发光器件
    一种三嗪类化合物及其有机电致发光器件_吉林省元合电子材料有限公司_202511325229.7
    本发明属于有机电致发光材料技术领域，尤其涉及一种三嗪类化合物及其有机电致发光器件。本发明提供的三嗪类化合物，具有良好的电子传输性能，三嗪连着一个间位取代苯环，间位取代苯环的另外两个取代基均为联苯，且联苯的至少一个苯环上含有至少一个氮原子。具...
    2026-02-22
  • 喹唑啉酮-二酮哌嗪杂合体BRD4抑制剂的制备方法及用途
    喹唑啉酮-二酮哌嗪杂合体BRD4抑制剂的制备方法及用途_中国海洋大学_202410753408.X
    本发明公开了喹唑啉酮‑二酮哌嗪杂合体BRD4抑制剂的制备方法及用途，属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的喹唑啉酮‑二酮哌嗪杂合体BRD4抑制剂、其药学上可接受的盐或其立体异构体，其中R1‑R8，X、Y、Z或W如说明书中所定义；本发明还...
    2026-02-22
  • 一种特异性双靶向小分子抑制剂及其在抗肿瘤中的应用
    一种特异性双靶向小分子抑制剂及其在抗肿瘤中的应用_广东药科大学_202511018637.8
    本发明公开了一种特异性双靶向小分子抑制剂及其在抗肿瘤中的应用。本发明开发得到了一种特异性双靶点抗癌小分子药物NA‑3。该药物基于多靶点药物设计策略，能够与AURKA及UHRF1蛋白直接结合，抑制了AURKA蛋白激酶活性，以及UHRF1蛋白介...
    2026-02-22
  • 有机材料、组合物、有机电致发光器件及电子装置
    有机材料、组合物、有机电致发光器件及电子装置_陕西莱特光电材料股份有限公司_202410756173.X
    本申请属于有机电致发光技术领域，涉及一种有机材料及使用其有机电致发光器件和电子装置，该有机化合物具有如式1所示的结构，将该有机材料用于有机电致发光器件中，能够显著改善有机电致发光器件的性能。
    2026-02-22
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