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最新专利技术
  • 递送治疗剂的脂质化合物及其制备方法与应用
    递送治疗剂的脂质化合物及其制备方法与应用_尧唐(上海)生物科技有限公司_202380096039.5
    一种递送治疗剂的脂质化合物及其制备方法与应用。一种脂质化合物，其为具有结构式(I)的化合物或其药学上可接受的形式。所述脂质化合物可与其他脂质组分，例如中性脂质、胆固醇和聚合物结合的脂质组合使用，以形成脂质纳米颗粒用于递送治疗剂(例如核酸分子...
    2025-11-22
  • 用于由烷氧基化醇制备作为有机醚硫酸盐的氨基酸酯的方法
    用于由烷氧基化醇制备作为有机醚硫酸盐的氨基酸酯的方法_巴斯夫欧洲公司_202480021325.X
    本发明涉及一种用于由烷氧基化醇制备氨基酸酯的有机醚硫酸盐的方法、酯盐、酯、其用途以及包含此种酯和/或酯盐的组合物。
    2025-11-22
  • 酰胺化合物
    酰胺化合物_三井化学株式会社_202480020694.7
    具有下述式(1)的结构的酰胺化合物。[式(1)中，C、C1和C2为碳原子，N为氮原子，R1和R2分别为烃基，R11和R12分别为氢原子或烃基，其至少1个基团为烃基，R3~R6分别为氢原子或烃基，R为氢原子，m为1~5的整数。]
    2025-11-22
  • 尿素的制造方法、尿素的制造装置及现有的尿素的制造装置的改良方法
    尿素的制造方法、尿素的制造装置及现有的尿素的制造装置的改良方法_东洋工程株式会社_202480024681.7
    本发明提供尿素合成率较高、能量消耗量较少的尿素的制造方法。本发明的尿素的制造方法具有：二氧化碳分离工序，使含有二氧化碳的气体(10)在作为吸收液的贫液(20)中吸收分离而得到富液(11)；富液汽提工序，通过对该富液(11)进行汽提，得到含有...
    2025-11-22
  • 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钾盐的晶型
    2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钾盐的晶型_爱森集团_202480019174.4
    本发明涉及一种2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸钾盐(ATBS.K)的晶型，其X射线粉末衍射图谱在13.1°、14.4°、16.3°、19.8°、23.5°、24.3°、26.9°、27.6°、29.3°、30.6°、31.6°、34.3°、36...
    2025-11-22
  • 酰基磺酰胺KAT6A抑制剂
    酰基磺酰胺KAT6A抑制剂_奥列马制药公司_202480019463.4
    本公开描述了式(J)的酰基磺酰胺化合物及其药学上可接受的盐、组合物、方法和用途。认为此类化合物在治疗上可用作KAT6A抑制剂，特别是用于治疗和/或预防受试者中由KAT6A介导的疾病和病症。
    2025-11-22
  • 多硫醇组合物及其制备方法
    多硫醇组合物及其制备方法_阿科玛法国公司_202480021797.5
    本发明涉及一种由多烯制备多硫醇的方法，并且还涉及由环脂族多烯或异氰脲酸酯多烯获得的多硫醇组合物。制备多硫醇的方法包含以下步骤：a)使多烯与硫代羧酸在氧气(O2)和至少一种有机溶剂的存在下反应以获得包含多硫代酸酯和至少一种溶剂的反应介质；b)...
    2025-11-22
  • 化合物和包含其的有机发光器件
    化合物和包含其的有机发光器件_株式会社LG化学_202480018006.3
    本说明书涉及化学式1的化合物和包含其的有机发光器件，化学式1的化合物为其中当所述化合物充当蓝色荧光主体化合物时作为核心起关键作用的蒽被氘取代的化合物，并且化学式1的化合物用于有机发光器件中，并因此可以改善器件特性，例如使得器件能够具有低驱动...
    2025-11-22
  • 作为选择性HDAC6抑制剂的杂环化合物
    作为选择性HDAC6抑制剂的杂环化合物_米拉林制药有限公司_202480019070.3
    本发明涉及作为组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)的选择性抑制剂的化学实体、包含所述化学实体的药物组合物以及使用所述化学实体的方法。根据本发明的化学实体具有改善的细胞效力，并且可用于治疗广泛的适应症。
    2025-11-22
  • 一种芳基脲类PARP1抑制剂、其制备方法及用途
    一种芳基脲类PARP1抑制剂、其制备方法及用途_上海海和药物研究开发股份有限公司_202480021256.2
    本发明涉及一种脲类PARP1抑制剂、其制备方法和用途。具体涉及一种具有抑制聚ADP‑核糖聚合酶活性的化合物、其药物组合物和用途。本发明尤其涉及式(I)化合物，并且还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物用于制备预防和/或治疗疾病的药物...
    2025-11-22
  • 新型乙酰胆碱酯酶抑制剂及其用于预防和治疗强迫症和神经变性疾病的用途
    新型乙酰胆碱酯酶抑制剂及其用于预防和治疗强迫症和神经变性疾病的用途_麦吉尔大学_202480010330.0
    本发明涉及一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐和/或溶剂化物。本发明还涉及式(I)化合物作为药物，特别地用于预防或治疗强迫症及相关行为(包括成瘾、强迫性障碍和饮食障碍)以及神经变性疾病(例如帕金森病或阿尔茨海默病)的用途。
    2025-11-22
  • 一种吡唑基-氨基-嘧啶基衍生物的苯甲酰胺的晶型、制备方法及应用
    一种吡唑基-氨基-嘧啶基衍生物的苯甲酰胺的晶型、制备方法及应用_凌科药业(杭州)有限公司_202580001862.2
    提供了一种吡唑基‑氨基‑嘧啶基衍生物的苯甲酰胺的晶型、制备方法及应用，具体提供了一种如式3所示化合物的晶型I，该晶型满足如下效果优势中一个或多个：具有良好的物理、化学性质、固态稳定性、良好的溶解度、低引湿性以及良好的制剂工艺可加工性。
    2025-11-22
  • PARP7抑制剂及其用途
    PARP7抑制剂及其用途_嘉兴和剂药业有限公司_202480007026.0
    本发明公开了包括但不限于PARP7抑制剂及其用途。
    2025-11-22
  • 异吲哚啉衍生物和苯并吲哚衍生物及其应用
    异吲哚啉衍生物和苯并吲哚衍生物及其应用_上海超阳药业有限公司_202480018743.3
    本申请属于生物医药技术领域，具体涉及一种式(I)所述的化合物、其药学上可接受的盐、其氘代物、其立体异构体、互变异构体或者它们的混合物，及其作为IKZF1和IKZF3双靶点的免疫调节剂的应用。
    2025-11-22
  • PARP抑制剂、其制备方法及医药用途
    PARP抑制剂、其制备方法及医药用途_微境生物医药科技(上海)有限公司_202480020102.1
    本发明公开了一类PARP抑制剂、其制备方法及医药用途。具体地，涉及一种如通式(1)所示的新化合物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如通式(1)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为PARP抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途...
    2025-11-22
  • 癌症治疗化合物
    癌症治疗化合物_布拉福大学_202480017538.5
    本发明涉及一组通常属于称为倍癌霉素(duocarmycin)的化合物类别的化合物。本发明提供了一组新的具有符合式I的结构的倍癌霉素。这类化合物具有治疗癌症的功效。
    2025-11-22
  • 化合物、其制备方法和用途
    化合物、其制备方法和用途_益方生物科技(上海)股份有限公司_202480017226.4
    本文提供了新型化合物，例如，具有式I的化合物，或其药学上可接受的盐。本文还提供了制备所述化合物的方法和使用所述化合物例如抑制细胞中的PI3K和/或治疗各种疾病如癌症的方法。
    2025-11-22
  • SRPK1抑制剂和使用方法
    SRPK1抑制剂和使用方法_元启(苏州)生物制药有限公司_202480013963.7
    本文提供了具有式(I)结构的化合物及其药学上可接受的盐，其可用作富含丝氨酸/精氨酸的剪接因子蛋白激酶‑1(SRPK1)的调节剂。本文进一步公开了用于治疗癌症以及血管疾病和病症的方法。
    2025-11-22
  • 一种奥瑞他汀衍生物中间体的制备方法
    一种奥瑞他汀衍生物中间体的制备方法_荣昌生物制药(烟台)股份有限公司_202480016651.1
    本发明提供了一种制备奥瑞他汀衍生物中间体的工艺路线，与现有技术相比，有效的避免了合成路径中对去甲麻黄碱的使用，除此之外，本发明提供的奥瑞他汀衍生物中间体的工艺路线能够一步生产目标产物，能够有效的避免反应中间产物的产生，纯化方法简单、最终产品...
    2025-11-22
  • 噁二唑衍生物化合物及包含其的药物组合物
    噁二唑衍生物化合物及包含其的药物组合物_株式会社钟根堂_202480015446.3
    本发明涉及具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的新化合物、其立体异构体、其药学上可接受的盐，其用于制备药物的用途，包含其的药物组合物，其预防或治疗方法，及用于制备新的1, 3, 4‑噁二唑氧杂环丁烷衍生物的方法。
    2025-11-22
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