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最新专利技术
  • 一种2, 5-呋喃二甲酸及其结晶工艺和应用
    一种2, 5-呋喃二甲酸及其结晶工艺和应用_浙江糖能科技有限公司_202510734365.5
    本申请公开了一种2, 5‑呋喃二甲酸及其结晶工艺和应用， 属于化工技术领域。结晶工艺包括如下步骤：S1、将2, 5‑呋喃二甲酸粉末与含有有机溶剂和水的混合溶剂混合， 然后进行搅拌分散， 得到物料；S2、将所述物料置于密闭容器中， 在非活性气...
    2025-12-03
  • 一种用于检测糜蛋白酶活性的荧光探针DCD-7F及其制备方法和应用
    一种用于检测糜蛋白酶活性的荧光探针DCD-7F及其制备方法和应用_平顶山学院_202510865828.1
    本发明涉及一种用于蛋白酶活性检测的荧光探针， 尤其是公开了一种用于检测糜蛋白酶活性的荧光探针DCD‑7F及其制备方法和应用。一种用于检测糜蛋白酶活性的荧光探针， 使用DCDNH2发光团作为比率荧光信号变化的母核结构， 以DCD‑7F中的七氟...
    2025-12-03
  • 一种2, 5-呋喃二甲酸的制备方法
    一种2, 5-呋喃二甲酸的制备方法_铜陵利夫生物科技有限公司_202510958092.2
    本发明公开了一种2, 5‑呋喃二甲酸的制备方法， 属于2, 5‑呋喃二甲酸制备领域。该制备方法包括：以5‑羟甲基糠醛(HMF)为原料， 在溶胶凝胶法制备的Cu‑Co催化剂作用下， 以过氧叔丁醇为氧化剂， 于溶剂中进行氧化反应转化为2, 5‑...
    2025-12-03
  • 一种苯并呋喃酮及其衍生物的制备方法
    一种苯并呋喃酮及其衍生物的制备方法_中国科学技术大学_202511114053.0
    本发明提供了一种苯并呋喃酮及其衍生物的制备方法。该制备方法以式Ⅰ所示的化合物与CO发生光催化反应或电催化反应， 即可得到苯并呋喃酮及其衍生物。与现有技术相比， 本发明提供的制备方法中， 原料廉价易得， 生产工艺无需使用强酸强碱， 反应过程简...
    2025-12-03
  • 有机电致发光材料及其器件
    有机电致发光材料及其器件_北京夏禾科技有限公司_202410513546.0
    公开了一种有机电致发光材料及其器件。该有机电致发光材料是一种具有式1结构的化合物， 可用作有机电致发光器件中的主体材料， 这些新型化合物能提供更好的器件性能， 例如更高的效率， 出乎意料地寿命提升。还公开了一种包含该化合物的有机电致发光器件...
    2025-12-03
  • 一种龙涎醚的合成方法
    一种龙涎醚的合成方法_绵阳市斯麦尔顾生物科技有限公司_202511244359.8
    本发明涉及龙涎醚的合成技术领域， 且公开了一种龙涎醚的合成方法， 本发明的反应主要通过协同途径进行， 在氟化醇存在下， 亚氨基二磷酰亚胺酯催化剂的强酸性位点促进 (3E, 7E)‑ 高法呢醇远端双键的质子化， 形成阳离子中间体。同时， 亚氨...
    2025-12-03
  • 一种手性呋喃萘并苊衍生物及其制备方法与在抗肿瘤活性中的应用
    一种手性呋喃萘并苊衍生物及其制备方法与在抗肿瘤活性中的应用_吉林医药学院_202510960128.0
    本发明属于有机合成技术领域， 尤其涉及一种手性呋喃萘并苊衍生物及其制备方法与在抗肿瘤活性中的应用。与现有技术相比， 本发明通过采用不同取代的苊醌亚胺和萘酚的不对称多米诺aza‑Friedel‑Crafts/半缩酮反应得到手性呋喃萘并苊衍生物...
    2025-12-03
  • 冬凌草甲素C14-羟基α差向异构体衍生物及其制备方法和应用
    冬凌草甲素C14-羟基α差向异构体衍生物及其制备方法和应用_西南交通大学_202510956842.2
    本发明涉及公开了冬凌草甲素衍生物合成技术领域， 具体公开了式I化合物：该化合物是冬凌草甲素重排衍生物的差向异构体。该化合物体及其衍生物对SU‑DHL‑6和HCT‑116细胞系具有极好的抗肿瘤细胞增殖活性， 对HepG2和4T1细胞系具有较好...
    2025-12-03
  • 桥环型PPAP类化合物及其药物组合物和其在制药中的应用
    桥环型PPAP类化合物及其药物组合物和其在制药中的应用_中国科学院昆明植物研究所_202511268133.1
    本发明提供了一种多环多异戊烯基酰基间苯三酚类化合物(PPAP)及其制备方法以及其在制备缓解/治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)的药物中的应用。具体而言， 本发明提供的hypercohin A是一种[5.3.1]桥环型多环多异戊烯基...
    2025-12-03
  • 一种3-苯基香豆素衍生物的制备方法
    一种3-苯基香豆素衍生物的制备方法_天津中医药大学_202510954080.2
    一种3‑苯基香豆素衍生物的制备方法， 包括以下操作：将2‑羟基苯甲醛、卤化苄化合物、羰基金属化合物、醋酸钯、4, 5‑双(二苯基膦)‑9, 9‑二甲基氧杂蒽、碳酸钠以及二甲基亚砜混合， 在70℃至90℃条件下搅拌反应13～15小时， 随后对...
    2025-12-03
  • 淫羊藿素衍生物、组合物及其应用
    淫羊藿素衍生物、组合物及其应用_上海中医药大学_202510942243.5
    本发明公开了一种淫羊藿素衍生物、组合物以及应用， 该淫羊藿素衍生物的结构式如下：其中， R1独立地选自氢、羟基、C1‑C3的烷氧基；R2独立地选自氢、异戊烯基、异戊基、曼尼希碱；R3独立地选自氢、羟基或OR3’， R3’选自鼠李糖基、鼠李糖...
    2025-12-03
  • 一种从落叶松中提取二氢槲皮素和阿拉伯半乳聚糖的方法
    一种从落叶松中提取二氢槲皮素和阿拉伯半乳聚糖的方法_东北林业大学_202410516854.9
    一种从落叶松中提取二氢槲皮素和阿拉伯半乳聚糖的方法， 其特征在于：以落叶松木根为原料， 用天然表面活性剂辅助乙醇溶液超声提取一次， 将乙醇加入剩下提取液中， 通过醇沉的方式使提取液中的粗多糖沉淀， 醇沉后过滤， 滤饼放入烘箱中烘干得到粗多糖...
    2025-12-03
  • 用于递送核酸的化合物、脂质体及它们的用途
    用于递送核酸的化合物、脂质体及它们的用途_深圳华大生命科学研究院_202410463743.6
    本发明公开了一种化合物， 其为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐。本发明的化合物作为脂质体， 其具有转染效率高， 尤其是可用来递送核酸分子等(例如siRNA， mRNA， pDNA)...
    2025-12-03
  • 一种从混合生育酚中分离D-δ-生育酚的方法
    一种从混合生育酚中分离D-δ-生育酚的方法_浙江大学_202510931238.4
    本发明公开了一种从混合生育酚中分离D‑δ‑生育酚的方法。本发明的包括以下步骤：将含有混合生育酚的原料液用含亲水性离子液体的萃取剂进行多级分馏萃取， 得到含D‑δ‑生育酚的萃取液；其中， 所述混合生育酚包括D‑δ‑生育酚以及选自D‑α‑生育酚...
    2025-12-03
  • 一种绿色制备ε-己内酯的方法
    一种绿色制备ε-己内酯的方法_玮博杰生物材料(浙江)有限公司_202511358276.1
    本发明提供一种绿色制备ε‑己内酯的方法。所述制备ε‑己内酯的方法包括以下步骤：步骤1、以5‑羟甲基糠醛为原料， 与第一催化剂、醇溶剂和酸混合后， 进行第一反应， 反应完成后去除固体第一催化剂， 旋蒸， 通过制备液相色谱纯化得到1, 6‑己二...
    2025-12-03
  • 一种复合碱催化制备胡椒环的合成方法
    一种复合碱催化制备胡椒环的合成方法_江西兄弟医药有限公司_202510888386.2
    本发明公开了一种复合碱催化制备胡椒环的合成方法， 涉及胡椒环合成技术领域， 该方法是在经过氮气置换或保护的弱碱性环境中， 以N‑甲基吡咯烷酮作为溶剂介质， 以邻苯二酚和二卤代烷为原料， 合成过程中通过不断加入二氯甲烷与反应产生的水共沸出来，...
    2025-12-03
  • 一种高效合成马兜铃次酸的方法
    一种高效合成马兜铃次酸的方法_中国科学院生态环境研究中心_202510995883.2
    本发明公开了一种高效合成马兜铃次酸的方法， 属于杂环化合物合成技术领域。高效合成马兜铃次酸的方法， 包括以下步骤：在磷酸盐缓冲体系中， 以马兜铃酸为原料， 在还原剂的作用下进行搅拌反应直至反应溶液澄清无色， 经纯化后即得马兜铃次酸；还原剂为...
    2025-12-03
  • 有机化合物及其制备方法、组合物、光电器件
    有机化合物及其制备方法、组合物、光电器件_TCL科技集团股份有限公司_202410524394.4
    本申请公开了一种有机化合物及其制备方法、组合物、光电器件。本申请提供的化合物具有良好的电子传输性能。
    2025-12-03
  • 硫酸乙烯酯的合成方法及应用
    硫酸乙烯酯的合成方法及应用_合肥市赛纬电子材料有限公司_202510926192.7
    本发明提供了一种硫酸乙烯酯的合成方法及应用。该硫酸乙烯酯的合成方法包括步骤：将K2CO3溶液和钛硅分子筛混合、回流后经煅烧得钛硅分子筛催化剂；将亚硫酸乙烯酯、钛硅分子筛催化剂和溶剂混合后， 滴加过氧化氢叔丁醇进行反应， 再经后处理得硫酸乙烯...
    2025-12-03
  • (4-溴-3-氰基-7-氟苯并噻吩-2-基)氨基甲酸叔丁酯的制备方法
    (4-溴-3-氰基-7-氟苯并噻吩-2-基)氨基甲酸叔丁酯的制备方法_南京华威医药科技集团有限公司_202510908402.X
    本发明公开了一种(4‑溴‑3‑氰基‑7‑氟苯并噻吩‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯的制备方法， 该制备方法中的原料易得， 且不涉及金属氢化物如硼氢化钠等易制毒、易制爆、剧毒化学品的使用， 对设备的要求不高， 方法中采用的反应条件温和、易于工业化实现...
    2025-12-03
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