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最新专利技术
  • 一种基于4-甲基吡啶配体配位修饰的铜碘杂化晶体材料及其薄膜的制备方法和在气敏元件中的应用
    一种基于4-甲基吡啶配体配位修饰的铜碘杂化晶体材料及其薄膜的制备方法和在气敏元件中的应用_中国科学院福建物质结构研究所_202510669035.2
    本申请公开了一种基于4‑甲基吡啶(4‑py)配体配位修饰的铜碘杂化晶体材料及其薄膜的制备方法和在气敏元件中的应用， 属于气体传感技术领域。所述基于4‑甲基吡啶配体配位修饰的铜碘杂化晶体材料的化学式为4‑py‑CuI， 分子式为CuIC6NH...
    2025-12-03
  • 一种4-苯甲酰基吡啶衍生物的制备方法
    一种4-苯甲酰基吡啶衍生物的制备方法_常州大学_202510950746.7
    本发明涉及苯甲酰基吡啶合成的技术领域， 特别是涉及一种4‑苯甲酰基吡啶衍生物的制备方法， 包括：将4‑苄基吡啶衍生物、铁基催化材料和水均匀混合， 通入氧气， 在设定温度下反应设定时间后得到4‑苯甲酰基吡啶衍生物；以绿色经济的分子氧为氧化剂，...
    2025-12-03
  • 一种环查尔酮吡啶鎓阳离子化合物在检测质子型溶剂及防伪领域的应用
    一种环查尔酮吡啶鎓阳离子化合物在检测质子型溶剂及防伪领域的应用_青岛科技大学_202511239077.9
    本发明公开了一种环查尔酮阳离子化合物作为荧光染料在压制变色和溶剂中痕量水或质子型溶剂的检测领域的应用， 环查尔酮阳离子化合物结构式如式I所示， 该染料荧光信号“开启”过程可实现对溶剂中痕量水或质子型溶剂的监测， 通过研磨可观测染料荧光信号“...
    2025-12-03
  • 4-(三氟甲基)-吡啶双醛亚胺配体及其铁配合物的制备和应用
    4-(三氟甲基)-吡啶双醛亚胺配体及其铁配合物的制备和应用_南开大学_202510964109.5
    本发明提供了4‑(三氟甲基)‑吡啶双醛亚胺配体及其铁配合物的制备和应用， 属于催化剂技术领域。本发明提供的新型的4‑(三氟甲基)‑吡啶双醛亚胺配体可以与铁形成配合物作为甲基锌化反应的高效催化剂， 相比于传统的金属催化剂， 具有较高的催化性能...
    2025-12-03
  • 一种2, 3-二氯吡啶及其制备方法以及应用
    一种2, 3-二氯吡啶及其制备方法以及应用_帕潘纳(北京)科技有限公司_202410515321.9
    本发明涉及有机合成领域， 公开了一种2, 3‑二氯吡啶及其制备方法以及应用。所述的制备方法包括：(1)将式(I)化合物、催化剂和溶剂接触， 再与氨源在微通道反应器进行第一反应， 得到式(Ⅱ)化合物；(2)将式(Ⅱ)化合物与碱的水溶液制备成悬...
    2025-12-03
  • 一种制备2-氨乙基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的方法
    一种制备2-氨乙基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的方法_天津均凯农业科技有限公司_202510890279.3
    本发明中公开了一种制备2‑氨乙基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的方法， 包括如下步骤：S1：2‑醛基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶、溶剂、第一催化剂混合， 加热条件下反应滴加卤代硝基甲烷反应完全后， 得到含有第一中间体的反应液；S2：在步骤S1得到...
    2025-12-03
  • 一种氟吡菌酰胺关键中间体的合成方法
    一种氟吡菌酰胺关键中间体的合成方法_江苏中旗科技股份有限公司_202510926944.X
    本发明涉及有机合成技术领域， 具体涉及一种氟吡菌酰胺关键中间体的合成方法。本发明包括式(Ⅱ‑A和Ⅱ‑B)的合成方法：以3‑氯‑5‑(三氟甲基)‑2‑乙腈基吡啶即式(Ⅰ)为原料， 在催化剂和酸酐存在下进行还原反应。该方法旨在改善现有技术存在的...
    2025-12-03
  • 一种3-溴-4-氯吡啶-2-甲醛的合成方法
    一种3-溴-4-氯吡啶-2-甲醛的合成方法_上海毕得医药科技股份有限公司_202510964632.8
    本发明公开了一种3‑溴‑4‑氯吡啶‑2‑甲醛的合成方法， 属于化合物合成技术领域。本发明通过3‑溴‑4‑氯吡啶溶液中加入锂盐溶液反应后， 加入甲酸乙酯， 再次反应得到目标产物。本发明合成3‑溴‑4‑氯吡啶‑2‑甲醛的原料低廉， 降低了合成的...
    2025-12-03
  • 一种农药氟吡菌酰胺的合成方法
    一种农药氟吡菌酰胺的合成方法_天津均凯农业科技有限公司_202511067176.3
    本发明公开了一种农药氟吡菌酰胺的合成方法， 包括如下步骤：在保护气体下， 2‑三氟甲基苯甲酰胺、3‑氯‑5‑(三氟甲基)‑2‑乙烯基吡啶、碱混合， 抽真空并充入保护气体， 加入有机溶剂， 升温搅拌至反应完全， 降至室温， 后处理后获得农药氟...
    2025-12-03
  • 一种3, 4-二取代氨基吡啶类化合物的合成方法
    一种3, 4-二取代氨基吡啶类化合物的合成方法_大连理工大学_202510544516.0
    本发明属于化学合成技术领域， 公开了一种3, 4‑二取代氨基吡啶类化合物的合成方法。在仲胺催化剂作用下， α‑氨基醛和3‑取代丙烯醛经过串联成环化， 无需分离直接在酸的催化条件下与盐酸羟胺反应， 经一锅反应制得3, 4‑二取代氨基吡啶类化合...
    2025-12-03
  • 联吡啶衍生物及其制备方法和应用、联吡啶钌络合物及其制备方法和应用
    联吡啶衍生物及其制备方法和应用、联吡啶钌络合物及其制备方法和应用_首都医科大学_202510897341.1
    本发明属于抗癌药物技术领域， 具体涉及联吡啶衍生物及其制备方法和应用、联吡啶钌络合物及其制备方法和应用。本发明提供了一种联吡啶衍生物， 具有式1所示结构。本发明提供了一种联吡啶钌络合物， 具有式2所示结构。本发明提供的BM‑Cl通过小鼠肿瘤...
    2025-12-03
  • 一种3-氯-2-氰基-5-三氟甲基吡啶的合成方法
    一种3-氯-2-氰基-5-三氟甲基吡啶的合成方法_天津均凯农业科技有限公司_202511067178.2
    本发明属于有机合成领域， 具体涉及一种3‑氯‑2‑氰基‑5‑三氟甲基吡啶的合成方法。本发明所述合成方法包括以下步骤：(1)反应容器中加入2， 3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶， 抽真空并充入惰性气体， 惰性气体保护下加入有机溶剂；(2)降温至第一...
    2025-12-03
  • 一种孟鲁司特钠及其中间体的制备方法
    一种孟鲁司特钠及其中间体的制备方法_南京亿华药业有限公司_202510908553.5
    本发明涉及一种一种孟鲁司特钠及其中间体的制备方法， 具体涉及到式IV所示结构的制备方法以及进一步制备孟鲁司特钠的方法。本发明提供的制备方法， 步骤简单， 产物纯度在99.8％以上， 杂质少， 符合药典要求， 适合工业化生产。
    2025-12-03
  • 作为c-MYC靶向剂的取代的杂环
    作为c-MYC靶向剂的取代的杂环_西北大学_202510602198.9
    公开了取代的杂环化合物， 包括取代的吡唑、取代的嘧啶和取代的三唑。本文公开的取代的杂环显示出可用于抑制c‑MYC并且可以用作治疗癌症和细胞增殖性疾病的治疗剂。
    2025-12-03
  • 一种2-芳基苯并咪唑类化合物及其制备方法与应用
    一种2-芳基苯并咪唑类化合物及其制备方法与应用_北京英飞智药科技有限公司_202410515227.3
    本申请涉及生物医药技术领域， 具体公开了一种2‑芳基苯并咪唑类化合物及其制备方法与应用。本申请提供的2‑芳基苯并咪唑类化合物为通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、水合物、前药或同位素衍生物；通式I的结构式为：所述通式I...
    2025-12-03
  • 一种取代苯基硫醚(亚砜、砜)类化合物及其应用
    一种取代苯基硫醚(亚砜、砜)类化合物及其应用_沈阳思钺科技有限公司_202510468743.X
    本发明公开了一种取代苯基硫醚(亚砜、砜)类化合物及其应用， 所述化合物结构如通式I所示：式中各取代基的定义见说明书；说明书中还公开了其作为除草剂的用途。
    2025-12-03
  • 一种高纯度氟尿嘧啶的制备方法
    一种高纯度氟尿嘧啶的制备方法_河北斯利安生物科技有限公司_202510983604.0
    本申请公开了一种高纯度氟尿嘧啶的制备方法， 属于医药领域。该方法通过逆向工程分析杂质谱特征， 建立“前体阻断‑过程监控‑终端纯化”的三级控制体系， 使得杂质D的含量≤0.01％， 氟尿嘧啶纯度达到99.99％。液相色谱图显示， 其纯度可达1...
    2025-12-03
  • 喹唑啉酮类BRD4抑制剂及其制备方法
    喹唑啉酮类BRD4抑制剂及其制备方法_中国海洋大学_202410519596.X
    本发明公开了喹唑啉酮类BRD4抑制剂及其制备方法， 属于医药技术领域。所述抑制剂为通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体， 其中R1‑R8， X或Y如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法， 含有这些化合物的药物...
    2025-12-03
  • 一类含氮杂芳基类化合物及其制备方法和应用
    一类含氮杂芳基类化合物及其制备方法和应用_上海宇道智构生物科技有限公司_202510493669.7
    本发明公开了一种用于治疗癌症的式(I)所示的化合物、其同位素标记物、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、溶剂化物、前药或其药学上可接受的盐。本发明的化合物对WRN抑制活性较佳， 具有良好的应用前景。
    2025-12-03
  • 一种他拉帕尼中间体的催化合成方法
    一种他拉帕尼中间体的催化合成方法_宁波大学科学技术学院_202510880459.3
    本发明公开了一种他拉唑帕尼中间体的催化合成方法。本发明采用均相的三氟甲磺酸钪或者介孔材料负载的氧化钪‑氧化锆复合金属氧化物催化6‑氟‑4‑硝基异苯并呋喃‑1(3H)‑酮和1‑甲基‑1H‑1， 2， 4‑三唑‑5‑甲醛反应制备他拉唑帕尼中间体...
    2025-12-03
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