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分离筛选设备的制造及其应用技术
  • 一种瑞德西韦中间体或其盐酸盐的制备方法
    一种瑞德西韦中间体或其盐酸盐的制备方法_上海科胜药物研发有限公司_202011561875.0
    本发明提供一种瑞德西韦中间体或其盐酸盐的制备方法，包括如下反应路线和反应步骤：将中间体D溶于二氯甲烷中，加入一定当量的质子性溶剂或者酸类试剂，降温至10～‑90℃，加入BCl3的二氯甲烷溶液，保持10～‑90℃反应温度下反应数小时，反应完成...
    2025-11-27
  • 一种2, 4-二双键十五碳膦酸酯的制备方法
    一种2, 4-二双键十五碳膦酸酯的制备方法_福建科宏生物工程股份有限公司_202311152246.6
    本发明公开了一种2, 4‑二双键十五碳膦酸酯的制备方法，以亚甲基二膦酸四乙酯与2‑甲基‑4‑(2, 6, 6‑三甲基‑3‑羟基环己烯‑1‑基)‑2‑丁烯醛(简称十四碳醛)为原料，发生Wittig‑Horner反应，经水解后得到2, 4‑二双...
    2025-11-27
  • 用于制备5-氟-4-亚氨基-3-甲基-1-(甲苯-4-磺酰基)-3, 4-二氢-1H-嘧啶-2-酮的方法
    用于制备5-氟-4-亚氨基-3-甲基-1-(甲苯-4-磺酰基)-3, 4-二氢-1H-嘧啶-2-酮的方法_安道麦马克西姆有限公司_202480021195.X
    本发明提供了一种用于获得具有式(I)的5‑氟‑4‑亚氨基‑3‑甲基‑1‑(苯基‑4‑磺酰基)‑3, 4‑二氢‑1H‑嘧啶‑2‑酮的方法，其中R是氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、氨基、烷基氨基、二烷基氨...
    2025-11-27
  • 一种基于极性反转策略合成烷基吲哚衍生物的方法
    一种基于极性反转策略合成烷基吲哚衍生物的方法_江苏大学_202511064285.X
    本发明公开了一种基于极性反转策略合成烷基吲哚衍生物的方法，属于有机合成技术领域；本发明基于极性反转策略，通过在吲哚底物上连接离去基团实现吲哚底物的极性反转，并采用格氏试剂作为亲核试剂进行反应，在铜催化剂的作用下对反应的区域选择性进行调控，实...
    2025-11-27
  • 制备5-羟甲基糠醛的方法
    制备5-羟甲基糠醛的方法_中国石油化工股份有限公司_202410622820.8
    本发明涉及催化化学领域，公开了一种制备5‑羟甲基糠醛的方法，该方法包括以下步骤：将有机季铵盐、水、催化剂、果糖基碳水化合物和有机溶剂混合后进行脱水反应，制得5‑羟甲基糠醛。本发明将特定结构的有机季铵盐添加至果糖基碳水化合物中，在果糖基碳水化...
    2025-11-27
  • 一种1, 4, 8, 11-四氮杂环十四烷的制备方法
    一种1, 4, 8, 11-四氮杂环十四烷的制备方法_山东新时代药业有限公司_202210533707.3
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种1, 4, 8, 11‑四氮杂环十四烷的制备方法。本发明的制备方法，以1, 3‑二溴丙烷和环乙胺为起始物料为起始物料反应，所得中间体再经1, 3‑丙二胺开环扩环环化后，制得1, 4, 8, 11‑四氮...
    2025-11-27
  • 一种高强度链条
    一种高强度链条_金华鸿烁链传动有限公司_202520140097.X
    本实用新型公开了一种高强度链条。其技术方案要点是：一种高强度链条，包括呈交叠设置的外链节和内链节，两个内链节之间设置有套筒，外链节和内链节的两侧分别开设有第一连接孔和第二连接孔，第一连接孔的内部贯穿设置有连接销轴，套筒套于连接销轴的外侧，连...
    2025-11-27
  • 存储控制设备的测试方法及电子设备
    存储控制设备的测试方法及电子设备_苏州元脑智能科技有限公司_202511220297.7
    本申请提供了一种存储控制设备的测试方法及电子设备，可以应用于计算机技术领域。该测试方法包括：对待测存储控制设备挂载的第一目标存储设备执行物理层状态管理操作，并基于待测存储控制设备针对第一目标存储设备的响应状况的响应操作，得到第一注错测试结果...
    2025-11-27
  • 一种布瑞哌唑的合成方法
    一种布瑞哌唑的合成方法_山东新时代药业有限公司_202410632809.X
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种布瑞哌唑的合成方法。本发明以以化合物7‑羟基喹啉‑2(1H)‑酮为起始物料，与化合物4‑溴丁烷‑1‑醇经Mitsunobu反应制得中间体7‑(4‑溴丁氧基)喹啉‑2(1H)‑酮后，再与1‑(苯并[b]...
    2025-11-27
  • 一种采用半合成制备磷脂酰乙醇胺的方法
    一种采用半合成制备磷脂酰乙醇胺的方法_广州白云山汉方现代药业有限公司_202410625071.4
    本发明涉及合成磷脂领域，公开了一种采用半合成制备磷脂酰乙醇胺的方法，包括以下步骤：对磷脂混合物中的氨基进行保护并使用强碱降解磷脂，得到以带保护基的甘油磷脂酰乙醇胺和甘油磷脂酰胆碱为主的混合物，通过精制除去游离的脂肪酸，再与单一脂肪酸发生酯化...
    2025-11-27
  • 一种旋转调节风帽
    一种旋转调节风帽_成都卡斯特精密铸造有限公司_202520124410.0
    本实用新型公开的一种旋转调节风帽，属于风帽技术领域；包括风帽主体，风帽主体连接于管道上端；风帽主体上开设有排气孔，且排气孔上固定连接有可向水平方向排气的排气组件；管道内开设有连接槽，连接槽内转动设置有固定连接于风帽主体下方的连接块；连接块侧...
    2025-11-27
  • 制备曲法罗汀的方法
    制备曲法罗汀的方法_塔罗制药工业有限公司_202480015759.9
    本公开提供了一种用于制备曲法罗汀的方法。本公开还提供了本文描述的方法中的中间体。还提供了制备曲法罗汀的形式E多晶型物的方法。
    2025-11-27
  • 一种3-甲基-3-羧基-1-氧杂环丁烷的制备方法
    一种3-甲基-3-羧基-1-氧杂环丁烷的制备方法_苏州桦冠生物技术有限公司_202511136755.9
    本发明公开了一种3‑甲基‑3‑羧基‑1‑氧杂环丁烷的制备方法，属于医药中间体合成技术领域。该制备方法包括：在非极性溶剂中，3‑甲基‑3‑羟甲基氧杂环丁烷在1‑羟基环己基苯基酮和碱的作用下通过氢转移试剂，得到3‑甲基‑3‑羧基‑1‑氧杂环丁烷...
    2025-11-27
  • 一种高纯度晶型亚叶酸钙的制备工艺
    一种高纯度晶型亚叶酸钙的制备工艺_湖州展望药业有限公司_202511398130.X
    本发明属于化学原料药合成技术领域，具体涉及一种高纯度晶型亚叶酸钙的制备工艺。所述方法从叶酸(化合物Ⅱ)开始，经还原反应、甲酰化反应、水解开环反应、成盐反应以及重结晶精制等关键工艺步骤，制备得到高纯度晶型亚叶酸钙(化合物Ⅰ)。本发明通过在重结...
    2025-11-27
  • 异常容错处理方法、装置以及存储介质和电子设备
    异常容错处理方法、装置以及存储介质和电子设备_北京金堤科技有限公司_202210583415.0
    本发明实施例公开了一种异常容错处理方法、装置以及存储介质和电子设备，其中方法包括：确定异常容错功能模块，所述异常容错功能模块用于比较API异步函数与预设的标准异步函数的执行速度，根据比较结果确定所述API异步函数所对应的调用API操作是否超...
    2025-11-27
  • 一种含氮杂季碳双环海因类衍生物及其合成方法
    一种含氮杂季碳双环海因类衍生物及其合成方法_上海交通大学_202411702965.5
    本发明公开了一种含氮杂季碳双环海因类衍生物及其合成方法，该衍生物的化学结构式如式3所示；合成方法为：以式1化合物异氰酸酯类衍生物和式2化合物2, 3‑二羰基酮酸酯类衍生物作为反应原料加入到有机溶剂中，在氮气条件下以及催化剂作用下加热搅拌反应...
    2025-11-27
  • 一种硅-丙烯酸酯类化合物的制备方法
    一种硅-丙烯酸酯类化合物的制备方法_五邑大学_202511018655.6
    本发明公开了一种硅‑丙烯酸酯类化合物的制备方法；该方法包括如下步骤：在溶剂存在下，将化合物I、化合物II、钌催化剂和氢吸收剂混合进行加热反应，得到化合物ⅠII；其中，化合物I、化合物II、化合物III的结构式如下：本发明选择催化活性更低和价...
    2025-11-27
  • 基于二醇活化与顺序连接制备的索拉非尼-胆酸类偶联前药化合物及方法
    基于二醇活化与顺序连接制备的索拉非尼-胆酸类偶联前药化合物及方法_青海大学_202511170134.2
    本发明提供一种基于二醇活化与顺序连接制备索拉非尼‑胆酸类偶联前药化合物的方法，先采用连接子链接对甲苯磺酰氯，之后依次链接索拉非尼前端和后端，最后链接胆酸类化合物，得到索拉非尼‑胆酸类偶联前药化合物，该方法通过四步简洁路线直接构建索拉非尼‑胆...
    2025-11-27
  • 一种新型智能锁结构
    一种新型智能锁结构_广州粤正智能科技有限公司_202422835546.0
    本实用新型公开了一种新型智能锁结构，包括锁体，设置在锁体内的锁芯，锁体内设置有主控电路板，锁体上设置有开锁感应区；主控电路板上设置有处理器，与处理器相连接的掌静脉识别器、人脸识别器、指纹识别器、密码输入器、磁卡识别器、手机APP远程解锁联网...
    2025-11-27
  • 一种合成3-吲哚基苯醌类化合物的方法
    一种合成3-吲哚基苯醌类化合物的方法_郑州大学_202310933623.3
    本发明属于有机化合物合成技术领域，涉及一种合成3‑吲哚基苯醌类化合物的方法，用以解决现有的3‑吲哚基苯醌类化合物的制备需要额外的氧化剂或由于使用超过2当量的苯醌类化合物而造成的反应体系中不可避免生成大量氢醌类副产物的技术问题。所述的方法为：...
    2025-11-27
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